| 学位论文的主要创新点 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-37页 |
| 1.1 膜及膜分离过程 | 第13-14页 |
| 1.2 膜的分类 | 第14-19页 |
| 1.2.1 高分子膜 | 第14-18页 |
| 1.2.1.1 纤维素衍生物(CA)类膜 | 第14-16页 |
| 1.2.1.2 聚砜(PSf)类膜 | 第16-17页 |
| 1.2.1.3 聚酰胺(PA)类膜 | 第17页 |
| 1.2.1.4 含氟聚合物 | 第17-18页 |
| 1.2.1.5 聚烯烃类膜 | 第18页 |
| 1.2.2 无机膜 | 第18-19页 |
| 1.3 膜分离机理 | 第19-20页 |
| 1.3.1 孔径筛分机理 | 第19页 |
| 1.3.2 溶解-扩散机理 | 第19-20页 |
| 1.3.3 电荷屏蔽效应(道南效应) | 第20页 |
| 1.4 聚酰胺薄层复合膜 | 第20-25页 |
| 1.4.1 聚酰胺复合膜的特点 | 第20-21页 |
| 1.4.2 聚酰胺复合膜的制备 | 第21-25页 |
| 1.4.2.1 基膜制备 | 第21-22页 |
| 1.4.2.2 聚酰胺功能层制备 | 第22-25页 |
| 1.4.2.3 其他方法 | 第25页 |
| 1.5 聚酰胺复合膜的应用 | 第25-26页 |
| 1.6 聚酰胺复合膜所面临的挑战 | 第26-28页 |
| 1.7 聚酰胺复合膜基膜改性 | 第28-31页 |
| 1.7.1 基膜表面改性 | 第28页 |
| 1.7.2 基膜增强改性 | 第28-31页 |
| 1.7.2.1 无机粒子 | 第29页 |
| 1.7.2.2 微纤 | 第29-30页 |
| 1.7.2.3 刚性高聚物 | 第30-31页 |
| 1.8 聚酰胺复合膜功能层改性 | 第31-37页 |
| 1.8.1 表面荷电化 | 第31-32页 |
| 1.8.2 添加剂 | 第32-34页 |
| 1.8.3 提高功能层与基膜结合强度改性 | 第34-37页 |
| 第二章 课题的提出 | 第37-43页 |
| 2.1 课题的提出和意义 | 第37-39页 |
| 2.2 研究内容和技术路线 | 第39-43页 |
| 2.2.1 研究内容 | 第39-41页 |
| 2.2.2 技术路线 | 第41-43页 |
| 第三章 原位共混PPTA分子量控制 | 第43-53页 |
| 3.1 引言 | 第43-44页 |
| 3.2 实验部分 | 第44-46页 |
| 3.2.1 材料与设备 | 第44-45页 |
| 3.2.1.1 材料与化学试剂 | 第44页 |
| 3.2.1.2 仪器与设备 | 第44-45页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第45-46页 |
| 3.2.2.1 PPTA原位合成过程 | 第45页 |
| 3.2.2.2 PPTA单质分离 | 第45页 |
| 3.2.2.3 PPTA的测试与表征 | 第45-46页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第46-53页 |
| 3.3.1 PPTA单质表征 | 第46-48页 |
| 3.3.1.1 化学结构表征 | 第46-47页 |
| 3.3.1.2 XRD | 第47-48页 |
| 3.3.2 原位聚合条件对PPTA分子量的影响 | 第48-52页 |
| 3.3.2.1 PPTA/PSf原位共混比对重均分子量的影响 | 第48-49页 |
| 3.3.2.2 助溶剂浓度对重均分子量的影响 | 第49-50页 |
| 3.3.2.3 酸吸收剂对重均分子量的影响 | 第50-51页 |
| 3.3.2.4 聚合物浓度对PPTA重均分子量的影响 | 第51-52页 |
| 3.3.3 本章结论 | 第52-53页 |
| 第四章 PPTA/PSF原位共混铸膜液流变学分析 | 第53-67页 |
| 4.1 引言 | 第53页 |
| 4.2 实验部分 | 第53-55页 |
| 4.2.1 材料与设备 | 第53-54页 |
| 4.2.1.1 材料与化学试剂 | 第53页 |
| 4.2.1.2 仪器与设备 | 第53-54页 |
| 4.2.2 实验方法与过程 | 第54-55页 |
| 4.2.2.1 样品制备 | 第54页 |
| 4.2.2.2 流变学测试 | 第54页 |
| 4.2.2.3 显微镜观察 | 第54-55页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第55-65页 |
| 4.3.1 表观粘度和剪切应力与剪切速率的关系 | 第55-57页 |
| 4.3.2 零切粘度与共混比的关系 | 第57-58页 |
| 4.3.3 非牛顿指数与共混比的关系 | 第58页 |
| 4.3.4 粘流活化能与共混比的关系 | 第58-60页 |
| 4.3.5 PPTA结构与形态的显微镜观察 | 第60-65页 |
| 4.3.5.1 偏光显微镜观察 | 第60-62页 |
| 4.3.5.2 透射电镜观察(TEM) | 第62-65页 |
| 4.4 本章结论 | 第65-67页 |
| 第五章 PPTA/PSF原位共混膜的制备及性能研究 | 第67-89页 |
| 5.1 引言 | 第67页 |
| 5.2 实验部分 | 第67-73页 |
| 5.2.1 材料与设备 | 第67-68页 |
| 5.2.1.1 材料与化学试剂 | 第68页 |
| 5.2.1.2 仪器与设备 | 第68页 |
| 5.2.2 实验方法与过程 | 第68-73页 |
| 5.2.2.1 PPTA/PSf铸膜液的制备 | 第68页 |
| 5.2.2.2 PPTA/PSf原位共混膜的制备 | 第68-69页 |
| 5.2.2.3 红外测试 | 第69页 |
| 5.2.2.4 XPS测试 | 第69页 |
| 5.2.2.5 DSC测试 | 第69页 |
| 5.2.2.6 水接触角测试 | 第69-70页 |
| 5.2.2.7 表面Zeta电位测试 | 第70页 |
| 5.2.2.8 FESEM和EDS测试 | 第70页 |
| 5.2.2.9 AFM测试 | 第70-71页 |
| 5.2.2.10 平均孔径与孔隙率 | 第71页 |
| 5.2.2.11 纯水通量与截留率测试 | 第71-72页 |
| 5.2.2.12 耐压密性测试 | 第72-73页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第73-87页 |
| 5.3.1 PPTA/PSf原位共混膜表面性能分析 | 第73-76页 |
| 5.3.1.1 膜表面化学结构分析 | 第73-75页 |
| 5.3.1.2 Zeta电位分析 | 第75-76页 |
| 5.3.1.3 水接触角分析 | 第76页 |
| 5.3.2 热稳定性分析 | 第76-77页 |
| 5.3.3 PPTA/PSf原位共混膜形貌分析 | 第77-83页 |
| 5.3.3.1 FESEM观察 | 第77-81页 |
| 5.3.3.2 膜表面粗糙度分析 | 第81页 |
| 5.3.3.3 平均孔径与孔隙率 | 第81-83页 |
| 5.3.4 PPTA/PSf共混比对膜性能的影响 | 第83页 |
| 5.3.5 膜耐压密性表征 | 第83-87页 |
| 5.3.5.1 不同压力下膜纯水通量的变化 | 第83-84页 |
| 5.3.5.2 不同压力过程对膜水力学阻力的影响 | 第84-87页 |
| 5.4 本章结论 | 第87-89页 |
| 第六章 聚酰胺复合膜的制备及其性能研究 | 第89-101页 |
| 6.1 引言 | 第89-90页 |
| 6.2 实验部分 | 第90-91页 |
| 6.2.1 材料与设备 | 第90页 |
| 6.2.1.1 材料与化学试剂 | 第90页 |
| 6.2.1.2 仪器与设备 | 第90页 |
| 6.2.2 实验方法与过程 | 第90-91页 |
| 6.2.2.1 聚酰胺薄层复合膜制备 | 第90-91页 |
| 6.2.2.2 复合膜表面化学成分测试 | 第91页 |
| 6.2.2.3 FESEM和AFM表征 | 第91页 |
| 6.2.2.4 复合膜性能表征 | 第91页 |
| 6.2.2.5 功能层与基膜的结合强度测试 | 第91页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第91-99页 |
| 6.3.1 表面化学结构分析 | 第91-92页 |
| 6.3.2 复合膜形貌分析 | 第92-94页 |
| 6.3.3 复合膜表面粗糙度分析 | 第94-95页 |
| 6.3.4 复合膜性能测试与分析 | 第95-97页 |
| 6.3.5 功能层与基膜结合强度分析 | 第97-99页 |
| 6.4 本章结论 | 第99-101页 |
| 第七章 全文总结 | 第101-103页 |
| 参考文献 | 第103-125页 |
| 发表论文及参加科研情况 | 第125-127页 |
| 一、发表论文 | 第125页 |
| 二、参加科研项目 | 第125-126页 |
| 三、参加学术会议 | 第126-127页 |
| 致谢 | 第127页 |
