| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 文献综述 | 第11-28页 |
| 第一章 稻曲病概况及研究进展 | 第12-18页 |
| 1. 稻曲病的发生与危害 | 第12-13页 |
| 1.1 稻曲病的发展 | 第12页 |
| 1.2 稻曲病的危害 | 第12-13页 |
| 2. 稻曲病菌侵染循环 | 第13-16页 |
| 2.1 稻曲病菌的初侵染源 | 第13-14页 |
| 2.2 稻曲病菌的侵染过程 | 第14-16页 |
| 3. 稻曲病菌的生物学研究进展 | 第16-18页 |
| 3.1 稻曲病菌的分子生物学研究 | 第16-17页 |
| 3.2 稻曲病菌研究中存在的问题 | 第17-18页 |
| 第二章 子囊真菌有性生殖过程研究进展 | 第18-22页 |
| 1. 子囊真菌有性生殖的类型 | 第18-19页 |
| 1.1 有性生殖概述 | 第18页 |
| 1.2 性亲和性 | 第18-19页 |
| 2. 子囊真菌交配型基因的结构和功能 | 第19-21页 |
| 2.1 交配型基因及其命名 | 第19-20页 |
| 2.2 交配型基因的结构和功能 | 第20-21页 |
| 3. 稻曲病菌有性生殖的研究进展 | 第21-22页 |
| 第三章 酵母双杂交技术及其应用的进展 | 第22-26页 |
| 1. 酵母双杂交技术的发展和原理 | 第22-23页 |
| 1.1 蛋白相互作用的研究 | 第22页 |
| 1.2 酵母双杂交技术的原理 | 第22-23页 |
| 2. 酵母双杂交技术的应用 | 第23-24页 |
| 3. 酵母双杂交技术的优点和局限性 | 第24-26页 |
| 第四章 本研究目的和意义 | 第26-28页 |
| 研究内容 | 第28-68页 |
| 第一章 稻曲球在稻曲病菌有性生殖中作用的初步研究 | 第30-36页 |
| 1. 材料和方法 | 第31-32页 |
| 1.1 材料的采集 | 第31页 |
| 1.2 引物与主要试剂 | 第31-32页 |
| 1.3 稻曲球DNA的提取与交配型的检测 | 第32页 |
| 1.4 稻曲球的萌发 | 第32页 |
| 2. 结果与分析 | 第32-35页 |
| 2.1 田间未形成菌核稻曲球的交配型检测 | 第32页 |
| 2.2 田间稻曲球的萌发 | 第32-35页 |
| 3. 讨论 | 第35-36页 |
| 第二章 交配型基因座MAT1-1和MAT1-2在稻曲病菌有性生殖过程关键阶段的表达特点研究 | 第36-48页 |
| 1. 材料和方法 | 第37-41页 |
| 1.1 供试菌株 | 第37页 |
| 1.2 试剂和仪器 | 第37-38页 |
| 1.3 稻曲病菌有性生殖过程的诱导 | 第38页 |
| 1.4 总RNA的提取和反转录 | 第38-39页 |
| 1.5 实时荧光定量PCR分析稻曲病菌交配型基因的表达情况 | 第39-41页 |
| 2. 结果与分析 | 第41-45页 |
| 2.1 稻曲病菌菌核萌发过程关键繁殖体的获得 | 第41页 |
| 2.2 RNA的检测结果 | 第41-42页 |
| 2.3 交配型基因在稻曲病菌菌核萌发关键阶段的表达情况 | 第42-45页 |
| 3. 讨论 | 第45-48页 |
| 第三章 稻曲病菌酵母双杂交AD文库的构建及MAT1-1-3强互作因子的筛选 | 第48-68页 |
| 1. 材料和方法 | 第49-58页 |
| 1.1 供试菌株 | 第49页 |
| 1.2 试剂和仪器 | 第49-50页 |
| 1.3 稻曲病菌酵母双杂交AD文库的构建 | 第50-51页 |
| 1.4 酵母双杂交 | 第51-58页 |
| 2. 结果与分析 | 第58-64页 |
| 2.1 RNA的质量检测 | 第58-59页 |
| 2.2 双链cDNA的检测 | 第59页 |
| 2.3 酵母双杂交AD文库的评估 | 第59页 |
| 2.4 PGBKT7-MAT1-1-3诱饵载体的构建 | 第59-60页 |
| 2.5 诱饵载体PGBKT7-MAT1-1-3自我激活性检测 | 第60-61页 |
| 2.6 诱饵载体PGBKT7-MAT1-1-3毒性检测 | 第61页 |
| 2.7 酵母双杂交的筛选结果 | 第61-64页 |
| 3. 讨论 | 第64-68页 |
| 全文总结 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-78页 |
| 附录 | 第78-84页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第84-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
