| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 第一篇 文献综述 | 第11-29页 |
| 第一章 猪链球菌的研究进展 | 第11-19页 |
| 1 病原学 | 第12页 |
| 2 流行病学 | 第12-14页 |
| 2.1 流行情况 | 第12-13页 |
| 2.2 传染途径及传染源 | 第13页 |
| 2.3 易感性 | 第13-14页 |
| 2.4 流行季节性 | 第14页 |
| 3 临床症状 | 第14页 |
| 4 致病机理 | 第14页 |
| 5 毒力因子 | 第14-19页 |
| 5.1 主要毒力因子 | 第15-16页 |
| 5.2 小结 | 第16-19页 |
| 第二章 猪链球菌分型技术的研究进展 | 第19-23页 |
| 1 猪链球菌的传统分型技术 | 第19-20页 |
| 1.1 生态学检测 | 第19页 |
| 1.2 生化鉴定 | 第19页 |
| 1.3 血清学试验 | 第19-20页 |
| 2 猪链球菌的其它分型技术 | 第20-23页 |
| 2.1 多序列位点分型(Multilocus sequence typing,MLST) | 第20-21页 |
| 2.2 脉冲场凝胶电泳(Pulsed—field gel electrophoresis,PFGE) | 第21页 |
| 2.3 核糖体基因分型(Ribotyping) | 第21页 |
| 2.4 猪链球菌PCR分型技术 | 第21-23页 |
| 参考文献 | 第23-29页 |
| 第二篇 试验研究 | 第29-79页 |
| 第三章 猪链球菌33个血清型单重PCR鉴定方法的确定及其主要致病血清型2、7、9型多重PCR方法的建立 | 第29-47页 |
| 1. 材料与方法 | 第30-35页 |
| 1.1 主要试剂及仪器 | 第30-31页 |
| 1.2 菌株来源及培养方法 | 第31页 |
| 1.3 PCR特异性试验 | 第31-34页 |
| 1.4 2、7、9型多重PCR检测方法 | 第34-35页 |
| 2. 结果 | 第35-41页 |
| 2.1 33个血清型PCR方法的确定 | 第35-36页 |
| 2.2 阳性质粒构建结果 | 第36-38页 |
| 2.3 2、7、9型多重PCR结果 | 第38-41页 |
| 3. 讨论 | 第41-43页 |
| 参考文献 | 第43-47页 |
| 第四章 广东地区猪链球菌的流行病学调查 | 第47-65页 |
| 1 材料与方法 | 第48-50页 |
| 1.1 主要试剂、材料及仪器 | 第48页 |
| 1.2 引物及其序列 | 第48页 |
| 1.3 菌株及其来源 | 第48页 |
| 1.4 健康猪样品采集 | 第48-49页 |
| 1.5 健康猪病原的分离 | 第49页 |
| 1.6 病原的检测 | 第49页 |
| 1.7 猪链球菌基因组DNA的提取 | 第49页 |
| 1.8 病原分离株的血清型鉴定 | 第49-50页 |
| 2 结果 | 第50-58页 |
| 2.1 健康猪病原分离及检测结果 | 第51页 |
| 2.2 发病猪分离株血清型结果 | 第51-52页 |
| 2.3 健康猪分离株血清型分布 | 第52-58页 |
| 3 讨论 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 第五章 猪链球菌病原分离株3种主要毒力因子的鉴定及2型分离株的特性分析 | 第65-79页 |
| 1. 材料与方法 | 第66-69页 |
| 1.1 试验动物 | 第66页 |
| 1.2 菌株来源 | 第66-67页 |
| 1.3 主要试剂及仪器 | 第67页 |
| 1.4 引物及其序列 | 第67页 |
| 1.5 病原分离株毒力因子鉴定 | 第67-68页 |
| 1.6 菌株的复壮 | 第68页 |
| 1.7 斑马鱼动物模型毒力评估试验 | 第68页 |
| 1.8 死亡后的斑马鱼体内细菌分离与鉴定 | 第68-69页 |
| 1.9 生长曲线测定 | 第69页 |
| 2. 结果 | 第69-73页 |
| 2.1 健康猪分离株毒力因子分布 | 第69页 |
| 2.2 发病猪分离株毒力因子分布 | 第69-70页 |
| 2.3 斑马鱼动物模型毒力评估试验结果 | 第70-71页 |
| 2.4 斑马鱼攻毒后体内细菌分离鉴定结果 | 第71-73页 |
| 2.5 四株菌生长特性分析 | 第73页 |
| 3. 讨论 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-79页 |
| 全文总结 | 第79-81页 |
| 致谢 | 第81-83页 |
| 附录 | 第83-86页 |
