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两种膜蛋白色谱模型的建立及在蛋白—配体相互作用和中药活性成分筛选中的应用

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
缩略词表第8-11页
第一章 绪论第11-21页
    1.1 引言第11页
    1.2 功能蛋白质的固定化方法第11-13页
    1.3 膜蛋白与配体相互作用的研究方法第13-15页
    1.4 活性成分筛选国内外研究现状第15-16页
    1.5 研究对象简介第16-19页
    1.6 本论文研究内容及意义第19-21页
第二章 固定化膜蛋白色谱模型的建立及表征第21-33页
    2.1 引言第21页
    2.2 仪器及试剂第21-22页
    2.3 仿生膜法固定化VDAC-1色谱模型的建立及表征第22-24页
    2.4 羰基二咪唑法固定化VDAC-1色谱模型的建立及表征第24-25页
    2.5 重氮盐法固定化β_2-AR色谱模型的建立及表征第25-27页
    2.6 结果与讨论第27-32页
    2.7 小结第32-33页
第三章 膜蛋白与配体的相互作用研究第33-121页
    3.1 引言第33页
    3.2 仪器及试剂第33页
    3.3 理论第33-42页
    3.4 色谱法研究VDAC-1与三种配体的相互作用第42-45页
    3.5 光谱法研究VDAC-1与三种配体的相互作用第45-47页
    3.6 计算机模拟技术研究VDAC-1与三种配体相互作用第47-48页
    3.7 色谱法研究β_2-AR与七种药物的相互作用第48-49页
    3.8 结果与讨论第49-120页
    3.9 小结第120-121页
第四章 固定化仿生膜VDAC-1色谱模型在中药活性成分筛选中的应用第121-130页
    4.1 引言第121页
    4.2 仪器及试剂第121-122页
    4.3 实验方法第122页
    4.4 结果与讨论第122-129页
    4.5 小结第129-130页
小结与展望第130-131页
参考文献第131-158页
攻读博士学位期间取得的研究成果第158-160页
致谢第160-161页
作者简介第161页

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