| 摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第15-37页 |
| 1.1 氟硅聚合物 | 第15页 |
| 1.2 典型的可构筑低表面能材料 | 第15-17页 |
| 1.2.1 硅烷化氟代聚丙烯酸酯 | 第16页 |
| 1.2.2 侧链型氟硅聚合物 | 第16页 |
| 1.2.3 氟硅嵌段共聚物 | 第16-17页 |
| 1.3 氟硅聚合物的合成及应用 | 第17-26页 |
| 1.3.1 硅氢加成法 | 第17-18页 |
| 1.3.2 自由基聚合法 | 第18-20页 |
| 1.3.3 共缩聚法 | 第20页 |
| 1.3.4 可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT) | 第20-22页 |
| 1.3.5 原子转移自由基聚合法(ATRP) | 第22-26页 |
| 1.3.6 氟硅聚合物的应用及存在的问题 | 第26页 |
| 1.4 固体表面的双疏理论 | 第26-29页 |
| 1.4.1 接触角与Young氏方程 | 第27-28页 |
| 1.4.2 Wenzel和Cassie模型 | 第28-29页 |
| 1.5 氟硅嵌段共聚物的结构与性能 | 第29-30页 |
| 1.5.1 表面性能 | 第29页 |
| 1.5.2 氟硅嵌段共聚物的微相分离 | 第29-30页 |
| 1.6 低表面能自清洁防污涂料 | 第30-31页 |
| 1.6.1 低表面能自清洁防污涂料的现状 | 第30-31页 |
| 1.6.2 低表面能自清洁防污涂料的发展趋势 | 第31页 |
| 1.7 羟烃基聚硅氧烷及双端羟基聚硅氧烷的合成 | 第31-34页 |
| 1.7.1 羟烃基聚硅氧烷的种类 | 第31-32页 |
| 1.7.2 双端羟基型聚硅氧烷的制备 | 第32-34页 |
| 1.8 本论文的研究意义、研究内容 | 第34-37页 |
| 第二章 双端羟丙基聚硅氧烷的微波合成及表征 | 第37-81页 |
| 2.1 实验试剂与仪器 | 第37-38页 |
| 2.2 合成原理 | 第38-41页 |
| 2.2.1 BHTPS合成总工艺过程 | 第38-39页 |
| 2.2.2 ATMS的合成 | 第39页 |
| 2.2.3 DTMS的合成 | 第39-40页 |
| 2.2.4 DTPMS的合成 | 第40页 |
| 2.2.5 BHTPS的合成 | 第40-41页 |
| 2.3 实验方法 | 第41-42页 |
| 2.3.1 ATMS的合成工艺研究 | 第41页 |
| 2.3.2 DTMS的合成工艺研究 | 第41页 |
| 2.3.3 DTPMS的合成工艺研究 | 第41-42页 |
| 2.3.4 BHTPS的合成工艺研究 | 第42页 |
| 2.4 表征及分析方法 | 第42-44页 |
| 2.4.1 红外光谱(R) | 第42页 |
| 2.4.2 核磁共振波谱(NMR) | 第42页 |
| 2.4.3 凝胶渗透色谱(GPC) | 第42-43页 |
| 2.4.4 气相色谱(GC) | 第43页 |
| 2.4.5 羟值测定及羟基转化率的计算 | 第43-44页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第44-73页 |
| 2.5.1 ATMS的合成工艺优化及表征 | 第44-49页 |
| 2.5.2 DTMS的合成工艺优化及表征 | 第49-62页 |
| 2.5.3 DTPMS的合成工艺优化及表征 | 第62-67页 |
| 2.5.4 BHTPS的合成工艺优化及表征 | 第67-73页 |
| 2.6 BHTPS合成小试放大工艺研究 | 第73-78页 |
| 2.6.1 BHTPS合成的工艺流程图 | 第73-74页 |
| 2.6.2 BHTPS合成的小试放大实验 | 第74-77页 |
| 2.6.3 放大实验研究结果 | 第77-78页 |
| 2.7 小结 | 第78-81页 |
| 第三章 氟硅嵌段共聚物的合成及表征 | 第81-109页 |
| 3.1 实验仪器与试剂 | 第81-83页 |
| 3.2 合成原理 | 第83-84页 |
| 3.2.1 氟硅嵌段共聚物合成总工艺过程 | 第83页 |
| 3.2.2 大分子引发剂Cl-PDMS-Cl的制备 | 第83页 |
| 3.2.3 氟硅嵌段共聚物PHFBMA-b-PDMS-b-PHFBMA的合成 | 第83-84页 |
| 3.3 实验方法 | 第84页 |
| 3.3.1 大分子引发剂Cl-PDMS-Cl的合成工艺研究 | 第84页 |
| 3.3.2 PHFBMA-b-PDMS-b-PHFBMA的合成工艺研究 | 第84页 |
| 3.4 表征及分析方法 | 第84-85页 |
| 3.4.1 红外光谱(IR) | 第84-85页 |
| 3.4.2 核磁共振波谱(NMR) | 第85页 |
| 3.4.3 凝胶渗透色谱(GPC) | 第85页 |
| 3.4.4 羟值及封端率的测定 | 第85页 |
| 3.4.5 单体转化率的测定 | 第85页 |
| 3.4.6 含氟链段链长(聚合度)计算 | 第85页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第85-97页 |
| 3.5.1 大分子引发剂Cl-PDMS-Cl的合成工艺优化 | 第85-88页 |
| 3.5.2 PHFBMA-b-PDMS-b-PHFBMA的合成工艺优化 | 第88-93页 |
| 3.5.3 HFBMA的聚合动力学研究 | 第93-96页 |
| 3.5.4 PHFBMA-b-PDMS-b-PHFBMA ATRP反应机理探讨 | 第96-97页 |
| 3.6 大分子引发剂及氟硅嵌段共聚物的结构表征 | 第97-102页 |
| 3.6.1 Cl-PDMS-Cl的红外光谱表征 | 第97-98页 |
| 3.6.2 Cl-PDMS-Cl的核磁共振 | 第98-99页 |
| 3.6.3 PHFBMA-b-PDMS-b-PHFBMA的红外光谱表征 | 第99-100页 |
| 3.6.4 PHFBMA-b-PDMS-b-PHFBMA的核磁共振图谱 | 第100-101页 |
| 3.6.5 PHFBMA-b-PDMS-b-PHFBMA的凝胶渗透色谱 | 第101-102页 |
| 3.7 ATRP合成氟硅三嵌段共聚物小试放大效应研究 | 第102-107页 |
| 3.7.1 合成实验的工艺流程图 | 第102-104页 |
| 3.7.2 PHFBMA-b-PDMS-b-PHFBMA合成的小试放大实验 | 第104-107页 |
| 3.7.3 放大实验研究结果 | 第107页 |
| 3.8 小结 | 第107-109页 |
| 第四章 氟硅嵌段共聚物的微观结构与表面性能研究 | 第109-127页 |
| 4.1 实验试剂及仪器 | 第110页 |
| 4.2 实验方法 | 第110-111页 |
| 4.2.1 待测溶液的制备 | 第110-111页 |
| 4.2.2 疏水/疏油织物的制备 | 第111页 |
| 4.3 检测及分析 | 第111-113页 |
| 4.3.1 接触角测试方法 | 第111页 |
| 4.3.2 差示扫描量热分析(DSC) | 第111页 |
| 4.3.3 透射电镜(TEM) | 第111-112页 |
| 4.3.4 表面形貌分析 | 第112页 |
| 4.3.5 扫描电镜(SEM) | 第112页 |
| 4.3.6 表面化学组成分析(XPS) | 第112页 |
| 4.3.7 涂膜附着力测试 | 第112页 |
| 4.3.8 涂膜的硬度检测 | 第112-113页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第113-125页 |
| 4.4.1 PHFBMA-b-PDMS-b-PHFBMA共聚物的表面性能 | 第113-115页 |
| 4.4.2 PHFBMA-b-PDMS-b-PHFBMA共聚物的玻璃化转变行为 | 第115-116页 |
| 4.4.3 PHFBMA-b-PDMS-b-PHFBMA共聚物的微观结构 | 第116-117页 |
| 4.4.4 PHFBMA-b-PDMS-b-PHFBMA共聚物的表面微观形貌 | 第117-120页 |
| 4.4.5 PHFBMA-b-PDMS-b-PHFBMA的表面组成分析 | 第120-121页 |
| 4.4.6 溶剂对涂膜疏水/疏油性能的影响 | 第121-123页 |
| 4.4.7 成膜温度对共聚物涂膜表面性能的影响 | 第123页 |
| 4.4.8 基于PHFBMA-b-PDMS-b-PHFBMA构筑疏水/疏油织物 | 第123-125页 |
| 4.5 小结 | 第125-127页 |
| 第五章 低表面能自清洁防污涂料的制备工艺研究 | 第127-143页 |
| 5.1 实验仪器与试剂 | 第127-128页 |
| 5.2 工艺流程 | 第128-129页 |
| 5.3 实验方法 | 第129-132页 |
| 5.3.1 防污涂料的制备工艺 | 第129-130页 |
| 5.3.2 涂料基本组成 | 第130-132页 |
| 5.3.3 均匀设计法优化涂料组成 | 第132页 |
| 5.4 测试方法 | 第132-133页 |
| 5.4.1 检测样品的制备 | 第132页 |
| 5.4.2 接触角、扫描电镜测定 | 第132页 |
| 5.4.3 涂膜附着力测试 | 第132页 |
| 5.4.4 涂膜的抗冲击强度 | 第132页 |
| 5.4.5 涂膜耐水性 | 第132-133页 |
| 5.4.6 涂膜的硬度检测 | 第133页 |
| 5.4.7 涂膜的防污性测试 | 第133页 |
| 5.5 结果与讨论 | 第133-141页 |
| 5.5.1 分散工艺及超声时间对涂料性能的影响 | 第133-134页 |
| 5.5.2 氟硅嵌段共聚物的加量与涂料表面性能 | 第134-135页 |
| 5.5.3 SiO_2加量与涂料的表面性能 | 第135-136页 |
| 5.5.4 颜填料加量与涂料表面性能 | 第136-137页 |
| 5.5.5 均匀设计实验方案及结果 | 第137-139页 |
| 5.5.6 最佳工艺条件验证及涂料的性能 | 第139-141页 |
| 5.6 小结 | 第141-143页 |
| 结论与创新 | 第143-147页 |
| 1. 结论 | 第143-146页 |
| 2. 创新性 | 第146页 |
| 3. 展望 | 第146-147页 |
| 参考文献 | 第147-159页 |
| 致谢 | 第159-161页 |
| 攻读博士学位期间取得的科研成果 | 第161-163页 |
| 1. 发表学术论文 | 第161页 |
| 2. 申请(授权)专利 | 第161-162页 |
| 3. 参与科研项目及科研获奖 | 第162-163页 |
| 作者简介 | 第163页 |
| 1. 基本情况 | 第163页 |
| 2. 教育背景 | 第163页 |
| 3. 攻读博士学位期间的其它奖励 | 第163页 |
