| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-21页 |
| ·高血压慨况 | 第9页 |
| ·抗高血压药物 | 第9-11页 |
| ·钙拮抗剂 | 第10页 |
| ·血管紧张素转化酶抑制剂 | 第10页 |
| ·β受体阻滞剂 | 第10-11页 |
| ·利尿药 | 第11页 |
| ·血管紧张素受体拮抗剂 | 第11页 |
| ·替米沙坦简介 | 第11-14页 |
| ·替米沙坦的性质与发展 | 第11-12页 |
| ·替米沙坦的药用优势 | 第12-14页 |
| ·替米沙坦的应用 | 第14页 |
| ·替米沙坦的合成路线 | 第14-19页 |
| ·本文研究意义与研究内容 | 第19-21页 |
| 第二章 实验部分 | 第21-28页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第21-23页 |
| ·试剂 | 第21-23页 |
| ·仪器 | 第23页 |
| ·合成实验 | 第23-26页 |
| ·3-甲基-4-氨基苯甲酸甲酯(1)的合成 | 第23-24页 |
| ·3-甲基-4-正丁酰胺基苯甲酸甲酯(2)的合成 | 第24页 |
| ·3-甲基4-正丁酰胺基-5-硝基苯甲酸甲酯(3)的合成 | 第24页 |
| ·3-甲基-4-正丁酰胺基-5-氨基苯甲酸甲酯(4)的合成 | 第24-25页 |
| ·2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑(7) 的合成 | 第25页 |
| ·2-氰基-4’-[2”-正丙基-4”-甲基-6”(1”’-甲基苯并咪唑-2”’-基)苯并咪唑-1”-基甲基]联苯(27)的合成 | 第25-26页 |
| ·4’-[(1,4-二甲基-2’-丙基[2,6’-二-1H-苯并咪唑]-1’基)甲基]-[1,1’-联苯基]-2-羧酸(9)的合成 | 第26页 |
| ·产物分析 | 第26-28页 |
| ·红外光谱 | 第26页 |
| ·质谱 | 第26-27页 |
| ·核磁共振 | 第27页 |
| ·高效液相色谱 | 第27-28页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第28-53页 |
| ·3-甲基-4-氨基苯甲酸甲酯(1)的合成结果 | 第28-32页 |
| ·催化剂用量的影响 | 第28页 |
| ·合成方法的比较 | 第28-29页 |
| ·产物结构确证 | 第29-32页 |
| ·3-甲基-4-正丁酰胺基苯甲酸甲酯(2)的合成结果 | 第32-34页 |
| ·正丁酰氯投料量的影响 | 第32-33页 |
| ·反应时间的影响 | 第33-34页 |
| ·3-甲基-4-正丁酰胺基-5-硝基苯甲酸甲酯(3)的合成结果 | 第34-38页 |
| ·反应结果 | 第34页 |
| ·产物结构确证 | 第34-38页 |
| ·3-甲基-4-正丁酰胺基-5-氨基苯甲酸甲酯(4)的合成结果 | 第38-40页 |
| ·反应温度的影响 | 第38-39页 |
| ·铁粉投料量的影响 | 第39-40页 |
| ·合成方法的比较 | 第40页 |
| ·2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑(7)的合成结果 | 第40-45页 |
| ·反应结果 | 第40-41页 |
| ·产物结构确证 | 第41-45页 |
| ·2-氰基4’-[2”-正丙基-4”-甲基-6”(1”’-甲基苯并咪唑-2”’-基)苯并咪唑-1”-基甲基]联苯(27)的合成结果 | 第45-48页 |
| ·溶剂的选择 | 第45-46页 |
| ·溶剂总加入量的影响 | 第46页 |
| ·氢氧化钾投料量的影响 | 第46-47页 |
| ·化合物(27)的精制 | 第47-48页 |
| ·4 ’-[(1,4-二甲基-2’-丙基[2,6’-二-1H-苯并咪唑]-1’基)甲基]-[1,1’-联苯基]-2-羧酸(9)的合成结果 | 第48-53页 |
| ·反应结果评价 | 第48页 |
| ·产物结构确证 | 第48-53页 |
| 第四章 结论 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
