| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-24页 |
| ·乳腺炎研究进展 | 第12-13页 |
| ·乳腺炎的发展史 | 第12页 |
| ·乳腺炎的分类 | 第12-13页 |
| ·乳腺炎的危害 | 第13页 |
| ·乳腺炎的预防与治疗 | 第13-15页 |
| ·卫生管理 | 第13页 |
| ·疫苗接种 | 第13页 |
| ·产前挤奶 | 第13-14页 |
| ·蚊虫控制 | 第14页 |
| ·交叉哺乳 | 第14页 |
| ·防止或减少乳腺水肿的影响 | 第14-15页 |
| ·综合管理措施 | 第15页 |
| ·抗乳腺炎基因的研究进展 | 第15-19页 |
| ·可溶性因子 | 第16-18页 |
| ·细菌诱导型启动子 | 第18页 |
| ·组织特异型启动子 | 第18-19页 |
| ·牛β酪蛋白基因 | 第19-22页 |
| ·牛β酪蛋白基因简介 | 第19页 |
| ·牛β酪蛋白增强子 | 第19-22页 |
| ·小结 | 第22-24页 |
| 第二章 脂多糖刺激山羊乳腺上皮细胞中的IL-1αmRNA表达水平检测 | 第24-29页 |
| ·材料和试剂 | 第24页 |
| ·材料 | 第24页 |
| ·试剂 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-27页 |
| ·山羊乳腺上皮细胞的原代培养 | 第24-25页 |
| ·LPS处理细胞 | 第25页 |
| ·cDNA的制备和实时定量PCR反应（real-time PCR） | 第25-27页 |
| ·结果 | 第27-28页 |
| ·讨论 | 第28页 |
| ·小结 | 第28-29页 |
| 第三章 细菌诱导型荧光素酶报告载体构建及功能验证 | 第29-39页 |
| ·材料和试剂 | 第29页 |
| ·材料 | 第29页 |
| ·试剂 | 第29页 |
| ·实验方法 | 第29-35页 |
| ·载体构建 | 第29-34页 |
| ·真核表达载体转染HEK293T细胞 | 第34页 |
| ·双荧光素酶报告基因测试 | 第34-35页 |
| ·结果 | 第35-38页 |
| ·IL1-α启动子和Bce1增强子的扩增和真核表达载体构建 | 第35-37页 |
| ·真核表达载体的功能验证 | 第37-38页 |
| ·讨论 | 第38页 |
| ·小结 | 第38-39页 |
| 第四章 嵌合启动子组织特异性细菌诱导活性的检测 | 第39-45页 |
| ·材料和试剂 | 第39页 |
| ·材料 | 第39页 |
| ·试剂 | 第39页 |
| ·实验方法 | 第39-40页 |
| ·山羊乳腺上皮细胞和山羊肺上皮细胞细胞的原代培养 | 第39-40页 |
| ·不同载体分别转染GMEC和GLEC | 第40页 |
| ·双荧光素酶报告基因测试 | 第40页 |
| ·结果 | 第40-43页 |
| ·真核表达载体在GMEC的表达 | 第40-41页 |
| ·真核表达载体在GLEC的表达 | 第41-42页 |
| ·真核表达载体在HEK293T细胞的表达 | 第42-43页 |
| ·讨论 | 第43-44页 |
| ·小结 | 第44-45页 |
| 全文结论 | 第45-46页 |
| 展望以及进一步研究 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-56页 |
| 附录 | 第56-60页 |
| 缩略词 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 作者简介 | 第62页 |
