摘要 | 第1-7页 |
abstract | 第7-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-22页 |
·前言 | 第12页 |
·秦川牛的基本概况 | 第12-13页 |
·分子育种技术 | 第13-15页 |
·分子遗传标记技术 | 第13-14页 |
·SNP概述 | 第14-15页 |
·实时荧光定量PCR | 第15-16页 |
·实时荧光定量PCR的基本原理 | 第16页 |
·实时荧光定量PCR的技术及应用 | 第16页 |
·表观遗传学 | 第16-20页 |
·表观遗传学基本概念及其分子机制 | 第16-18页 |
·表观遗传学在动物遗传育种中的研究 | 第18页 |
·DNA甲基化概述 | 第18-20页 |
·LCORL基因研究进展 | 第20页 |
·研究的目的及意义 | 第20-22页 |
第二章 LCORL的多态性及其对秦川牛生长和胴体性状的影响 | 第22-36页 |
·试验材料 | 第22页 |
·秦川牛血样的采集及数据测量记录 | 第22页 |
·仪器设备 | 第22页 |
·主要试剂 | 第22页 |
·试验方法 | 第22-26页 |
·秦川牛血样DNA的提取 | 第22页 |
·DNA样品的纯度检测 | 第22-23页 |
·构建DNA池 | 第23页 |
·引物设计 | 第23-24页 |
·PCR扩增 | 第24页 |
·PCR扩增产物的SNP检测 | 第24页 |
·PCR-RFLP和CRS-PCR分析 | 第24-25页 |
·数据分析 | 第25-26页 |
·试验结果 | 第26-33页 |
·秦川牛DNA样品的检测 | 第26页 |
·PCR产物的测序结果 | 第26-27页 |
·酶切结果分析 | 第27-29页 |
·连锁不平衡以及单倍型分析 | 第29-30页 |
·SNP位点的遗传多样性分析 | 第30-31页 |
·SNP位点基因型与性状之间的关联分析 | 第31-33页 |
·讨论 | 第33-34页 |
·LCORL与动物的某些生产性状相关 | 第33-34页 |
·LCORL与秦川牛的胴体性状相关 | 第34页 |
·小结 | 第34-36页 |
第三章 秦川牛LCORL基因的组织表达谱分析 | 第36-42页 |
·试验材料 | 第36页 |
·秦川牛组织样的采集 | 第36页 |
·仪器设备 | 第36页 |
·主要试剂 | 第36页 |
·试验方法 | 第36-38页 |
·秦川牛组织样中RNA的提取 | 第36页 |
·RNA样品的纯度检测 | 第36页 |
·RNA反转录 | 第36-37页 |
·LCORL在不同组织中的表达分析 | 第37-38页 |
·试验结果 | 第38-40页 |
·qRT-PCR结果的特异性检测 | 第38-39页 |
·LCORL在秦川牛各组织中的表达量分析 | 第39-40页 |
·讨论 | 第40-41页 |
·实时荧光定量PCR技术准确可靠 | 第40页 |
·LCORL可能在秦川牛肌肉和脂肪的早期发育中存在某种作用 | 第40-41页 |
·小结 | 第41-42页 |
第四章 LCORL基因CpG岛甲基化模式探究及其对基因表达的影响 | 第42-49页 |
·试验材料 | 第42页 |
·试验所需的秦川牛组织样 | 第42页 |
·仪器设备 | 第42页 |
·主要试剂 | 第42页 |
·试验方法 | 第42-45页 |
·秦川牛各组织中DNA的提取和检测 | 第42页 |
·亚硫酸氢盐处理组织DNA | 第42页 |
·引物设计 | 第42-43页 |
·PCR扩增 | 第43页 |
·扩增产物的纯化回收以及连接和转化 | 第43-44页 |
·阳性克隆的筛选以及测序 | 第44页 |
·测序结果比对分析CpG岛的甲基化模式 | 第44-45页 |
·LCORL基因的CpG岛的甲基化状态与mRNA表达量的相关性分析 | 第45页 |
·试验结果 | 第45-47页 |
·扩增产物纯化回收以及连接转化的结果鉴定 | 第45页 |
·序列比对分析 | 第45-46页 |
·秦川牛LCORL基因的CpG岛的甲基化分析 | 第46-47页 |
·LCORL基因的CpG岛的甲基化状态与mRNA表达量的关系 | 第47页 |
·讨论 | 第47-48页 |
·亚硫酸氢盐测序检测DNA甲基化修饰 | 第47-48页 |
·DNA甲基化水平与mRNA表达量呈负相关 | 第48页 |
·小结 | 第48-49页 |
结论和创新点 | 第49-50页 |
参考文献 | 第50-57页 |
附录 | 第57-66页 |
致谢 | 第66-67页 |
个人简介 | 第67页 |