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秦川牛LCORL基因的多态性、mRNA表达及启动子区甲基化研究

摘要第1-7页
abstract第7-12页
第一章 文献综述第12-22页
   ·前言第12页
   ·秦川牛的基本概况第12-13页
   ·分子育种技术第13-15页
     ·分子遗传标记技术第13-14页
     ·SNP概述第14-15页
   ·实时荧光定量PCR第15-16页
     ·实时荧光定量PCR的基本原理第16页
     ·实时荧光定量PCR的技术及应用第16页
   ·表观遗传学第16-20页
     ·表观遗传学基本概念及其分子机制第16-18页
     ·表观遗传学在动物遗传育种中的研究第18页
     ·DNA甲基化概述第18-20页
   ·LCORL基因研究进展第20页
   ·研究的目的及意义第20-22页
第二章 LCORL的多态性及其对秦川牛生长和胴体性状的影响第22-36页
   ·试验材料第22页
     ·秦川牛血样的采集及数据测量记录第22页
     ·仪器设备第22页
     ·主要试剂第22页
   ·试验方法第22-26页
     ·秦川牛血样DNA的提取第22页
     ·DNA样品的纯度检测第22-23页
     ·构建DNA池第23页
     ·引物设计第23-24页
     ·PCR扩增第24页
     ·PCR扩增产物的SNP检测第24页
     ·PCR-RFLP和CRS-PCR分析第24-25页
     ·数据分析第25-26页
   ·试验结果第26-33页
     ·秦川牛DNA样品的检测第26页
     ·PCR产物的测序结果第26-27页
     ·酶切结果分析第27-29页
     ·连锁不平衡以及单倍型分析第29-30页
     ·SNP位点的遗传多样性分析第30-31页
     ·SNP位点基因型与性状之间的关联分析第31-33页
   ·讨论第33-34页
     ·LCORL与动物的某些生产性状相关第33-34页
     ·LCORL与秦川牛的胴体性状相关第34页
   ·小结第34-36页
第三章 秦川牛LCORL基因的组织表达谱分析第36-42页
   ·试验材料第36页
     ·秦川牛组织样的采集第36页
     ·仪器设备第36页
     ·主要试剂第36页
   ·试验方法第36-38页
     ·秦川牛组织样中RNA的提取第36页
     ·RNA样品的纯度检测第36页
     ·RNA反转录第36-37页
     ·LCORL在不同组织中的表达分析第37-38页
   ·试验结果第38-40页
     ·qRT-PCR结果的特异性检测第38-39页
     ·LCORL在秦川牛各组织中的表达量分析第39-40页
   ·讨论第40-41页
     ·实时荧光定量PCR技术准确可靠第40页
     ·LCORL可能在秦川牛肌肉和脂肪的早期发育中存在某种作用第40-41页
   ·小结第41-42页
第四章 LCORL基因CpG岛甲基化模式探究及其对基因表达的影响第42-49页
   ·试验材料第42页
     ·试验所需的秦川牛组织样第42页
     ·仪器设备第42页
     ·主要试剂第42页
   ·试验方法第42-45页
     ·秦川牛各组织中DNA的提取和检测第42页
     ·亚硫酸氢盐处理组织DNA第42页
     ·引物设计第42-43页
     ·PCR扩增第43页
     ·扩增产物的纯化回收以及连接和转化第43-44页
     ·阳性克隆的筛选以及测序第44页
     ·测序结果比对分析CpG岛的甲基化模式第44-45页
     ·LCORL基因的CpG岛的甲基化状态与mRNA表达量的相关性分析第45页
   ·试验结果第45-47页
     ·扩增产物纯化回收以及连接转化的结果鉴定第45页
     ·序列比对分析第45-46页
     ·秦川牛LCORL基因的CpG岛的甲基化分析第46-47页
     ·LCORL基因的CpG岛的甲基化状态与mRNA表达量的关系第47页
   ·讨论第47-48页
     ·亚硫酸氢盐测序检测DNA甲基化修饰第47-48页
     ·DNA甲基化水平与mRNA表达量呈负相关第48页
   ·小结第48-49页
结论和创新点第49-50页
参考文献第50-57页
附录第57-66页
致谢第66-67页
个人简介第67页

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