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皂荚多糖胶分级纯化表征及微水固相法改性研究

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-11页
1 绪论第11-19页
   ·引言第11页
   ·植物多糖胶的结构和来源第11-12页
     ·植物多糖胶的结构第11-12页
     ·植物多糖胶的来源第12页
   ·植物多糖胶的分离纯化第12-13页
   ·植物多糖胶的化学改性第13-14页
   ·植物多糖胶的微水固相法改性第14-15页
   ·本论文的选题意义及研究内容第15-19页
2 皂荚及野皂荚的分级纯化与表征第19-33页
   ·引言第19页
   ·实验材料及仪器设备第19-21页
     ·实验原料及标准品第19-20页
     ·实验试剂及仪器第20-21页
   ·实验方法第21-24页
     ·脱壳预处理和多糖胶制备第21页
     ·流变性能第21-22页
     ·多糖胶分级纯化第22-23页
     ·皂荚和野皂荚多糖胶的化学成分第23页
     ·相对分子量测定第23-24页
   ·结果与讨论第24-31页
     ·化学组成和流变特性第24-26页
     ·沉淀组分的半乳甘露聚糖回收率和M/G值第26-28页
     ·乙醇和异丙醇的分级沉淀第28-30页
     ·分子量分布第30-31页
   ·小结第31-33页
3 微水固相法氧化改性皂荚多糖胶第33-41页
   ·引言第33页
   ·实验材料及仪器设备第33-35页
     ·实验原料及标准品第33-34页
     ·实验试剂及仪器第34-35页
   ·实验方法第35-36页
     ·氧化皂荚多糖胶的制备第35页
     ·皂荚多糖胶氧化产物氧化度的测定第35页
     ·皂荚多糖胶及其氧化产物的表征第35-36页
   ·结果与分析第36-40页
     ·皂荚多糖胶和氧化皂荚多糖胶的FT-IR表征第36-37页
     ·皂荚多糖胶和氧化皂荚多糖胶的形貌观察第37-38页
     ·皂荚多糖胶和氧化皂荚多糖胶的取代度和分子量表征第38-39页
     ·氧化剂用量对氧化皂荚多糖胶水溶液粘度的影响第39-40页
   ·小结第40-41页
4 微水固相法羧甲基化改性皂荚多糖胶第41-49页
   ·引言第41页
   ·实验材料及仪器设备第41-42页
     ·实验原料及标准品第41-42页
     ·实验试剂及仪器第42页
   ·实验方法第42-44页
     ·羧甲基化皂荚多糖胶的制备第42-43页
     ·皂荚多糖胶羧甲基化产物取代度的测定第43页
     ·皂荚多糖胶及其羧甲基化产物的表征第43-44页
   ·结果与分析第44-48页
     ·皂荚多糖胶及羧甲基化皂荚多糖胶的红外谱图第44页
     ·皂荚多糖胶及羧甲基化皂荚多糖胶的形貌观察第44-45页
     ·皂荚多糖胶及羧甲基化皂荚多糖胶取代度及分子量表征第45-46页
     ·碱化试剂用量对羧甲基化皂荚多糖胶水溶液粘度的影响第46-47页
     ·不同配比羧甲基化皂荚多糖胶的絮凝效果分析第47-48页
   ·小结第48-49页
5 微水固相法皂荚多糖胶物理改性第49-63页
   ·引言第49-50页
   ·实验材料及仪器设备第50页
     ·实验原料第50页
     ·实验仪器第50页
   ·实验方法第50-52页
     ·皂荚多糖胶的微水固相物理改性第50-51页
     ·流变性能表征第51-52页
     ·尺寸排阻色谱法耦合多角度激光光散射技术(SEC-MALLS)和SEM分析第52页
     ·水不溶物的测定第52页
   ·结果与讨论第52-62页
     ·预处理和流变性质第52-57页
     ·改性前后皂荚多糖胶的形貌观察(SEM)第57-59页
     ·SEC-MALLS表征第59-61页
     ·不同条件对改性皂荚多糖胶的水不溶物含量第61-62页
   ·小结第62-63页
6 结论和建议第63-65页
   ·本论文的主要结论第63-64页
   ·对下一步工作的建议第64页
   ·本论文的创新点第64-65页
参考文献第65-71页
个人简介第71-73页
导师简介第73-75页
获得成果目录清单第75-77页
致谢第77页

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