| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 缩略语表 | 第8-9页 |
| 1 引言 | 第9-14页 |
| ·蛋白的核定位信号 | 第9-10页 |
| ·核定位信号分类 | 第9-10页 |
| ·钙调素结合蛋白简述 | 第10-12页 |
| ·钙调素 | 第10-11页 |
| ·钙调素结合蛋白 | 第11页 |
| ·CBP60g | 第11-12页 |
| ·GFP报告基因概述 | 第12-13页 |
| ·报告基因GFP优点及主要应用 | 第12-13页 |
| ·植物原生质体及瞬时表达概述 | 第13-14页 |
| ·植物原生质体的研究及应用 | 第13页 |
| ·原生质体瞬时表达的研究及应用 | 第13-14页 |
| ·本实验研究的目的与意义 | 第14页 |
| 2 实验材料与方法 | 第14-20页 |
| ·实验材料 | 第14-15页 |
| ·植物材料 | 第14页 |
| ·菌株和质粒 | 第14页 |
| ·主要试剂和耗材 | 第14-15页 |
| ·实验方法 | 第15-20页 |
| ·植物培养方法 | 第15页 |
| ·分析CBP60g蛋白结构域 | 第15-16页 |
| ·获得拟南芥cDNA | 第16页 |
| ·扩增目的片段 | 第16-18页 |
| ·PCR产物的纯化以及琼脂糖凝胶的回收 | 第18页 |
| ·用In-Fusion体系构建表达载体 | 第18-19页 |
| ·拟南芥原生质体制备及转化 | 第19-20页 |
| ·荧光显微镜观察荧光蛋白GFP | 第20页 |
| 3 结果与分析 | 第20-37页 |
| ·拟南芥总RNA的提取 | 第20页 |
| ·各段基因cDNA片段扩增并构建表达载体,观察其亚细胞定位 | 第20-37页 |
| ·将CBP60g分为三段 | 第21-25页 |
| ·将CBP60g-1-1细分为四段 | 第25-30页 |
| ·确定CBP60g-2-3中核定位信号序列的关键氨基酸 | 第30-37页 |
| 4 讨论 | 第37-40页 |
| 5 结论 | 第40-41页 |
| 致谢 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-46页 |
| 作者简介 | 第46页 |