摘要 | 第1-4页 |
abstract | 第4-10页 |
前言 | 第10-12页 |
第一章 综述 | 第12-32页 |
·PE简介 | 第12-14页 |
·聚乙烯的改性方法 | 第14-19页 |
·物理改性 | 第14页 |
·填充改性 | 第14页 |
·共混改性 | 第14页 |
·功能性填充改性 | 第14页 |
·化学改性 | 第14-17页 |
·接枝改性 | 第14-16页 |
·共聚改性 | 第16-17页 |
·交联改性 | 第17页 |
·氯化及氯磺化改性 | 第17页 |
·聚乙烯新技术的发展 | 第17-19页 |
·聚乙烯均聚物 | 第18页 |
·双峰聚乙烯 | 第18-19页 |
·茂金属聚乙烯 | 第19页 |
·MAH熔融接枝烯烃材料概述 | 第19-24页 |
·引发剂 | 第20-21页 |
·接枝常用的单体 | 第21-23页 |
·仪器因素的影响 | 第23-24页 |
·接枝产物的表征 | 第24-27页 |
·接枝产物的纯化 | 第24-25页 |
·接枝产物的确定 | 第25页 |
·接枝率的测定 | 第25-27页 |
·化学滴定法 | 第25-26页 |
·红外光谱分析法 | 第26-27页 |
·聚烯烃接枝马来酸酐的性能及应用 | 第27-31页 |
·聚烯烃接枝马来酸酐的结构与性能 | 第27页 |
·聚烯烃接枝马来酸酐的应用 | 第27-31页 |
·接枝聚烯烃在填充、增强改性中的应用 | 第27-28页 |
·接枝聚烯烃在聚合物共混方面的应用 | 第28-31页 |
·本论文的研究内容、创新性及意义 | 第31-32页 |
第二章 LLDPE、LDPE接枝聚合物PE-g-MAH制备及表征 | 第32-52页 |
·前言 | 第32页 |
·实验部分 | 第32-35页 |
·实验原料与试剂 | 第32-33页 |
·主要设备及仪器 | 第33页 |
·工艺条件 | 第33-35页 |
·制备接枝物所需的工艺条件 | 第33-34页 |
·PE-g-MAH的纯化 | 第34页 |
·PE-g-MAH的MAH相对接枝率表征 | 第34页 |
·熔体流动速率的测定 | 第34页 |
·凝胶含量的测定 | 第34-35页 |
·接枝物的红外表征(FTIR) | 第35页 |
·接枝聚合物的DSC表征 | 第35页 |
·标准溶液的配制 | 第35页 |
·结果与讨论 | 第35-51页 |
·线性低密度聚乙烯(LLDPE)及低密度聚乙烯(LDPE)反应挤出接枝马来酸酐(MAH)红外光谱(IR)的表征 | 第35-37页 |
·影响PE-g-MAH结构的因素 | 第37-51页 |
·转速对聚合物LLDPE-g-MAH及LDPE-g-MAH结构的影响 | 第38-41页 |
·MAH用量对产物结构的影响 | 第41-44页 |
·DCP用量对产物性能的影响 | 第44-46页 |
·温度对产物性能的影响 | 第46-49页 |
·接枝率对结晶度的影响 | 第49-51页 |
·实验结论 | 第51-52页 |
第三章 LLDPE/LDPE-g-MAH的制备与表征 | 第52-59页 |
·前言 | 第52页 |
·实验部分 | 第52-54页 |
·实验原料 | 第52页 |
·实验设备及仪器 | 第52-53页 |
·工艺条件 | 第53-54页 |
·接枝物LLDPE/LDPE-g-MAH的制备 | 第53页 |
·DSC测定 | 第53页 |
·熔体流动速率测定 | 第53页 |
·凝胶含量的测定 | 第53-54页 |
·结果与讨论 | 第54-58页 |
·结晶度 | 第54-56页 |
·共混物的结晶 | 第54-55页 |
·接枝共混物的结晶 | 第55-56页 |
·熔体流动速率 | 第56-57页 |
·凝胶含量 | 第57-58页 |
·实验结论 | 第58-59页 |
第四章 聚乙烯交联过程机理的研究 | 第59-70页 |
·前言 | 第59页 |
·实验部分 | 第59-61页 |
·实验原料 | 第59页 |
·实验设备及仪器 | 第59-60页 |
·试样准备 | 第60页 |
·凝胶含量的测试 | 第60-61页 |
·结果与讨论 | 第61-69页 |
·反应时间对凝胶含量的影响 | 第61-64页 |
·剪切力对交联程度的影响 | 第64-66页 |
·引发剂DCP用量对于交联程度的影响 | 第66-67页 |
·单体MAH对于交联程度的影响 | 第67-68页 |
·挤出机温度对交联程度的影响 | 第68-69页 |
·实验结论 | 第69-70页 |
结论 | 第70-71页 |
参考文献 | 第71-78页 |
致谢 | 第78-79页 |
攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第79-81页 |