| 摘要 | 第1-9页 |
| 前言 | 第9-10页 |
| 第一部分 文献综述 | 第10-16页 |
| 1 国内外研究现状 | 第10-12页 |
| ·奶牛乳腺炎的研究进展 | 第10-11页 |
| ·聚合酶链式反应 | 第11-12页 |
| 2 研究目的 | 第12页 |
| 3 主要研究内容 | 第12-13页 |
| 4 技术路线 | 第13页 |
| 5 主要解决的关键技术与创新点 | 第13-14页 |
| ·关键技术 | 第13页 |
| ·存在问题和改进意见 | 第13-14页 |
| ·创新点 | 第14页 |
| 6 取得的社会经济效益及推广应用前景 | 第14-16页 |
| 第二部分 试验部分 | 第16-39页 |
| 试验一 山西省奶牛乳腺炎病原菌的分离及其生物学特性的鉴定 | 第16-22页 |
| 1 材料与方法 | 第16-17页 |
| ·试验动物 | 第16页 |
| ·主要试剂 | 第16页 |
| ·培养基 | 第16页 |
| ·药敏纸片 | 第16页 |
| ·试验方法 | 第16-17页 |
| 2 试验结果 | 第17-20页 |
| ·山西省奶牛乳腺炎致病菌的分离鉴定 | 第17-18页 |
| ·药敏试验结果 | 第18-20页 |
| 3 讨论 | 第20-21页 |
| ·山西省奶牛场奶牛乳腺炎致病菌的分离鉴定结果分析 | 第20页 |
| ·奶牛乳腺炎的疗效分析 | 第20-21页 |
| 4 小结 | 第21-22页 |
| 试验二 乳腺炎致病菌的分子生物学鉴定 | 第22-31页 |
| 1 材料与方法 | 第22-25页 |
| ·试验菌株 | 第22页 |
| ·主要仪器及试剂 | 第22页 |
| ·主要仪器 | 第22页 |
| ·主要试剂 | 第22页 |
| ·试验方法 | 第22-25页 |
| ·病原体DNA提取 | 第22-23页 |
| ·引物的设计与合成 | 第23-24页 |
| ·PCR反应 | 第24页 |
| ·三种致病菌单重PCR的特异性试验 | 第24页 |
| ·三种致病菌单重PCR方法灵敏性的确定 | 第24页 |
| ·PCR扩增及条件优化 | 第24-25页 |
| 2 试验结果 | 第25-29页 |
| ·PCR扩增退火温度的优化结果 | 第25-26页 |
| ·PCR扩增引物浓度的优化结果 | 第26-27页 |
| ·PCR扩增DNTP浓度的优化结果 | 第27-28页 |
| ·PCR扩增特异性结果 | 第28页 |
| ·PCR扩增敏感性结果 | 第28-29页 |
| 3 讨论 | 第29-30页 |
| ·乳样中不同病原菌的多重PCR检测结果 | 第29-30页 |
| ·PCR引物的设计及片段扩增 | 第30页 |
| 4 小结 | 第30-31页 |
| 试验三 多重PCR检测与细菌培养法对乳腺炎病原诊断的效果 | 第31-39页 |
| 1 试验材料与方法 | 第31-32页 |
| ·奶样的采集 | 第31页 |
| ·试验主要仪器及试剂 | 第31页 |
| ·主要仪器 | 第31页 |
| ·主要试剂 | 第31页 |
| ·试验方法 | 第31-32页 |
| ·乳样中细菌的检测鉴定 | 第31-32页 |
| ·药敏试验 | 第32页 |
| ·乳样中细菌DNA的提取 | 第32页 |
| ·引物的设计及PCR扩增 | 第32页 |
| ·统计学方法 | 第32页 |
| 2 试验结果 | 第32-38页 |
| ·乳样细菌培养与多重PCR检测结果的比较 | 第32-33页 |
| ·多重PCR和细菌学培养法对3种病原菌检测结果的比较 | 第33-38页 |
| 3 讨论 | 第38-39页 |
| ·多重PCR与细菌培养灵敏性对比 | 第38页 |
| ·多重PCR技术分析 | 第38-39页 |
| 4 小结 | 第39页 |
| 全文结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-44页 |
| Abstract | 第44-46页 |
| 致谢 | 第46页 |
