| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-20页 |
| ·选题目的意义 | 第9-11页 |
| ·国内外临床用药安全性研究现状 | 第11-16页 |
| ·国外临床用药安全性研究状况 | 第11-14页 |
| ·国内临床用药安全性研究状况 | 第14-16页 |
| ·研究内容 | 第16-17页 |
| ·主要技术路线 | 第17-19页 |
| ·主要创新点 | 第19-20页 |
| 第二章 临床药师实施临床用药安全性控制的主体分析 | 第20-40页 |
| ·临床药师对临床用药安全性控制的相关性分析 | 第20-22页 |
| ·临床药师在临床用药安全性控制中的重要性分析 | 第20-21页 |
| ·临床药师提供临床用药安全性控制的方式 | 第21页 |
| ·规范临床药师工作的相关法律法规 | 第21-22页 |
| ·临床药师在医生和患者中的认知度分析 | 第22-26页 |
| ·问卷的设计及抽样方法 | 第22-23页 |
| ·问卷的发放与收集 | 第23页 |
| ·被调研者基本情况 | 第23-24页 |
| ·样本描述性统计及分析 | 第24-26页 |
| ·临床药师的基本状况分析 | 第26-28页 |
| ·临床药师基本素质分析 | 第26-27页 |
| ·临床药师工作地点分析 | 第27-28页 |
| ·临床药师实施药学服务模式分析 | 第28-34页 |
| ·临床药师工作模式现状分析 | 第28-30页 |
| ·临床药师对医生的服务技巧与方法分析 | 第30-31页 |
| ·临床药师对患者的服务内容分析 | 第31-34页 |
| ·临床药师培养途径及技巧分析 | 第34-40页 |
| ·国内外临床药师教育背景分析 | 第34-35页 |
| ·提高我国临床药师专业背景的途径和方法分析 | 第35-36页 |
| ·临床药师培养技巧分析 | 第36-40页 |
| 第三章 用药前药师对医院药品质量的评价与监控 | 第40-52页 |
| ·医疗机构药品质量评价及监控措施 | 第40-45页 |
| ·增强医疗机构药品质量监督意识 | 第41页 |
| ·药品采购及库房管理 | 第41-43页 |
| ·药师进行入库药品质量验收的要点分析 | 第43-44页 |
| ·药师对医疗机构内流通中药品的质量保证 | 第44-45页 |
| ·药师以PDCA 循环法保证药品质量安全 | 第45-52页 |
| ·PDCA 循环法 | 第45-46页 |
| ·药师应用PDCA 循环法确保医院药品质量的实践 | 第46-52页 |
| 第四章 用药前药师对药品调剂过程的安全性评价及干预控制 | 第52-66页 |
| ·药师进行药品调剂中的流程分析 | 第52-55页 |
| ·药师在调剂中的不安全因素分析 | 第55-59页 |
| ·处方错误 | 第56-57页 |
| ·调配错误 | 第57-58页 |
| ·其它因素 | 第58-59页 |
| ·调剂不安全问题的预防和处理措施分析 | 第59-66页 |
| ·思想意识方面 | 第59-60页 |
| ·制度管理方面 | 第60-61页 |
| ·服务模式方面 | 第61-66页 |
| 第五章 用药中对患者的药学评价与监护控制 | 第66-100页 |
| ·临床药师在用药过程中对患者的药学评价及监护点分析 | 第66-67页 |
| ·临床药师对用药剂量的评价监护及实例分析分析 | 第67-70页 |
| ·小儿、老人用药剂量分析 | 第67-68页 |
| ·肝肾疾病患者用药剂量分析 | 第68页 |
| ·用药剂量调整在临床用药监护中的作用分析 | 第68-69页 |
| ·临床药师以用药剂量调整解决临床问题的实例分析 | 第69-70页 |
| ·临床药师对药物剂型的评价监护及实例分析 | 第70-80页 |
| ·药物剂型分类及药学监护的重要性分析 | 第70-71页 |
| ·不同剂型药物的主要监护点分析 | 第71-78页 |
| ·临床药师对使用吸入药物患者实施药学监护的实例分析 | 第78-80页 |
| ·临床药师对特殊人群的药学监护及实例分析 | 第80-91页 |
| ·临床药师对老年患者用药安全性监护分析 | 第80-81页 |
| ·临床药师对妊娠期哮喘患者用药安全性监护分析 | 第81-85页 |
| ·临床药师对肾脏疾病患者的用药安全性监护分析 | 第85-91页 |
| ·临床药师对疾病的药学评价监护及实例分析 | 第91-100页 |
| ·临床药师在疾病治疗中的药学评价和监护点的确定 | 第91-93页 |
| ·临床药师对慢性阻塞性肺疾病的药学评价及监护实例分析 | 第93-100页 |
| 第六章 用药后药师对用药安全性问题的分析、评价和干预控制 | 第100-150页 |
| ·临床常见安全性问题及分析 | 第100-112页 |
| ·临床用药安全性现状 | 第101页 |
| ·抗菌药物的临床用药安全性分析 | 第101-107页 |
| ·中药注射剂的临床用药安全性分析 | 第107-112页 |
| ·临床用药安全性问题的评价指标 | 第112-115页 |
| ·药品不良反应对评价临床用药安全性作用分析 | 第112-113页 |
| ·药品不良反应因果关系评价方法 | 第113-115页 |
| ·临床用药安全性问题相关影响因素的评价方法 | 第115-142页 |
| ·因素分析法 | 第115-120页 |
| ·层次分析法 | 第120-129页 |
| ·决策树法 | 第129-135页 |
| ·荟萃分析法 | 第135-137页 |
| ·其他方法 | 第137-142页 |
| ·临床安全性问题的干预控制 | 第142-150页 |
| ·用药安全性干预的必要性分析 | 第142-143页 |
| ·临床用药安全性干预研究步骤 | 第143-144页 |
| ·临床用药安全性问题干预研究实例分析 | 第144-150页 |
| 结论与展望 | 第150-155页 |
| 1 本论文的主要工作 | 第150-152页 |
| 2 本论文的研究价值 | 第152-153页 |
| 3 本论文的局限性 | 第153页 |
| 4 未来研究展望 | 第153-155页 |
| 参考文献 | 第155-170页 |
| 攻读博士期间发表论文和科研情况说明 | 第170-171页 |
| 附录 | 第171-174页 |
| 致谢 | 第174页 |
