| 摘要 | 第1-11页 |
| Abstract | 第11-14页 |
| 本文缩略词表 | 第14-16页 |
| 第一章 前言 | 第16-46页 |
| 1 拟南芥活性氧研究背景 | 第16-29页 |
| ·植物中ROS的来源以及种类 | 第16-17页 |
| ·植物中ROS的产生部位 | 第17-19页 |
| ·植物中ROS的清除机制 | 第19-23页 |
| ·ROS的酶促清除机制 | 第19-20页 |
| ·ROS的非酶促清除机制 | 第20-23页 |
| ·ROS的功能 | 第23-29页 |
| ·ROS在信号转导中的作用 | 第24-25页 |
| ·组氨酸激酶感受ROS信号 | 第24页 |
| ·ROS激活促分裂活化蛋白激酶(MAPK)信号途径 | 第24页 |
| ·ROS可以激活转录因子 | 第24-25页 |
| ·ROS在植物生长发育和胁迫应答中的作用 | 第25-29页 |
| ·ROS参与调控植物抗病防御过程 | 第25-26页 |
| ·ROS参与调控气孔发育 | 第26-27页 |
| ·ROS参与根的发育调控 | 第27-28页 |
| ·ROS参与调控植物非生物胁迫反应 | 第28-29页 |
| 2 拟南芥生长素研究背景 | 第29-39页 |
| ·生长素的合成 | 第29-30页 |
| ·生长素的代谢 | 第30-31页 |
| ·生长素的运输 | 第31-33页 |
| ·生长素信号 | 第33-35页 |
| ·生长素在植物发育过程中的作用 | 第35-39页 |
| ·生长素对植物根发育的调控 | 第35-37页 |
| ·生长素对植物胚胎形成的调控 | 第37-38页 |
| ·生长素对植物叶片发育的调控 | 第38-39页 |
| 3 植物应对铜胁迫的研究背景 | 第39-44页 |
| ·铜的吸收 | 第40-41页 |
| ·铜转运蛋白的调控 | 第41-42页 |
| ·Cu-microRNA介导的铜蛋白表达的调节 | 第42-43页 |
| ·对过量铜的应答 | 第43-44页 |
| 4 本研究的目的和意义 | 第44-46页 |
| 第二章 铜通过PIN1介导的生长素重分布调控主根的伸长 | 第46-84页 |
| 第一节 前言 | 第46-48页 |
| 第二节 材料与方法 | 第48-55页 |
| 1. 材料 | 第48页 |
| 2. 方法 | 第48-55页 |
| ·拟南芥的种植 | 第48-49页 |
| ·光照培养箱种植法 | 第48页 |
| ·温室培养种植法 | 第48-49页 |
| ·植物基因组的提取方法 | 第49-50页 |
| ·十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)提取法 | 第49页 |
| ·Edwars Extraction Buffer提取基因组法 | 第49-50页 |
| ·植物RNA提取的方法 | 第50-51页 |
| ·RT-PCR反应-RNA逆转录合成cDNA第一链 | 第51页 |
| ·定量分析PIN相关基因的表达 | 第51-52页 |
| ·根长实验 | 第52页 |
| ·GUS染色 | 第52-53页 |
| ·根的显微观察及图像分析 | 第53页 |
| ·ROS染色 | 第53-54页 |
| ·拟南芥植株的杂交 | 第54-55页 |
| 第三节 结果和分析 | 第55-79页 |
| 1. 铜通过抑制分生区和伸长区来抑制主根的生长 | 第55-59页 |
| 2. 乙烯调节的信号并没有参与铜对主根伸长的抑制 | 第59-61页 |
| 3. 过量的铜能使生长素发生重分布 | 第61-64页 |
| 4. 铜诱导的生长素重分布是不依赖于PIN2或AUX1 | 第64-69页 |
| 5. 生长素运输载体PIN1参与了铜诱导的生长素重新分布的调控 | 第69-73页 |
| 6. 铜能够诱导H_2O_2的产生,但H_2O_2没有参与铜调节的生长素重分布 | 第73-79页 |
| 第四节 讨论 | 第79-84页 |
| 第三章 过氧化氢和生长素网络调控关系的研究 | 第84-103页 |
| 第一节 前言 | 第84-86页 |
| 第二节 材料和方法 | 第86-95页 |
| 1 材料 | 第86页 |
| ·植物材料 | 第86页 |
| ·菌株 | 第86页 |
| ·培养基 | 第86页 |
| ·载体 | 第86页 |
| 2 方法 | 第86-95页 |
| ·载体的构建 | 第86-92页 |
| ·将构建好的载体转化到农杆菌感受态GV3101 | 第92-93页 |
| ·GV3101感受态的制备 | 第92页 |
| ·将构建好的载体转化农杆菌感受态GV3101 | 第92-93页 |
| ·农杆菌转化拟南芥 | 第93页 |
| ·转基因植株的筛选以及纯合体的获得 | 第93-95页 |
| 第三节 结果和分析 | 第95-101页 |
| 1. cat2具有叶片上卷的表现型是由过氧化氢含量升高引起的 | 第95-97页 |
| 2. cat2叶片上卷的表现型是由于其体内生长素浓度降低导致的 | 第97-99页 |
| 3. 外源提高生长素浓度可以恢复cat2叶卷表型 | 第99页 |
| 4. 内源提高生长素的含量也可以恢复cat2叶卷表型 | 第99-101页 |
| 第四节 讨论 | 第101-103页 |
| 参考文献 | 第103-116页 |
| 在读期间发表论文及投稿论文 | 第116-117页 |
| 致谢 | 第117页 |
