| 中文摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-13页 |
| 英文缩略词表 | 第13-14页 |
| 前言 | 第14-18页 |
| 第一部分 我国CRF07_BC耐药毒株对逆转录酶抑制剂的基因型与表型一致性研究 | 第18-62页 |
| 材料和方法 | 第19-42页 |
| 1. 研究对象和实验材料 | 第19-23页 |
| 2. 实验方法 | 第23-42页 |
| 结果 | 第42-59页 |
| 1. 研究人群的选择和HIV-1分离株的临床特征 | 第42-44页 |
| 2. 临床分离病毒对逆转录酶抑制剂的基因型和表型一致性研究 | 第44-51页 |
| ·临床分离病毒的基因型耐药 | 第44-45页 |
| ·临床分离病毒的感染能力的测定 | 第45-47页 |
| ·临床分离病毒对逆转录酶抑制的药物敏感性 | 第47-49页 |
| ·临床分离病毒的表型与基因型耐药结果一致性分析 | 第49-51页 |
| 3. 克隆病毒对逆转录酶抑制剂的基因型和表型一致性研究 | 第51-58页 |
| ·克隆病毒的基因型耐药 | 第51-53页 |
| ·克隆病毒的感染能力的测定 | 第53-54页 |
| ·克隆病毒对逆转录酶抑制的药物敏感性 | 第54-56页 |
| ·克隆病毒的表型与基因型耐药结果一致性分析 | 第56-58页 |
| 4. 临床分离病毒与克隆病毒表型和基因型耐药结果一致性比较 | 第58-59页 |
| 讨论 | 第59-62页 |
| 第二部分 我国HIV-1 CRF BC治疗前后RT区的比较及耐药相关新突变位点的发现 | 第62-77页 |
| 材料与方法 | 第63-67页 |
| 1. 研究对象和实验材料 | 第63-64页 |
| 2. 实验方法 | 第64-67页 |
| 结果 | 第67-74页 |
| 1. 入选队列人口学和临床特征 | 第67-68页 |
| 2. 与耐药相关的阳性选择突变位点的确认 | 第68-71页 |
| ·型的分布 | 第68-69页 |
| ·抗病毒治疗前后HIV-1 CRF_BC感染者血浆中RT区多态性位点分析 | 第69-71页 |
| 3. 根据耐药位点相互作用网络特征描述位点突变之间的关系 | 第71-74页 |
| 讨论 | 第74-77页 |
| 第三部分 我国HIV-1 CRF_BC的RT区耐药相关新突变位点与逆转录酶抑制剂敏感性关系的研究 | 第77-101页 |
| 材料和方法 | 第78-87页 |
| 1. 实验材料及仪器 | 第78-80页 |
| 2. 实验方法 | 第80-87页 |
| 结果 | 第87-97页 |
| 1. 携带单个新突变位点的克隆病毒对逆转录酶抑制剂敏感性的研究 | 第87-93页 |
| ·单点突变的确认 | 第87-88页 |
| ·携带单点突变克隆病毒的感染能力的测定 | 第88-90页 |
| ·携带单点突变克隆病毒对逆转录酶抑制剂的敏感性 | 第90-93页 |
| 2. 新突变位点与已知耐药位点联合对非核苷类逆转录酶抑制剂敏感性研究 | 第93-97页 |
| ·联合点突变的确认 | 第93页 |
| ·联合点突变克隆病毒感染能力的测定 | 第93-94页 |
| ·新突变位点与已知耐药位点联合对非核苷类逆转录酶抑制剂敏感性 | 第94-97页 |
| 讨论 | 第97-101页 |
| 结论 | 第101-102页 |
| 问题与思考 | 第102-104页 |
| 参考文献 | 第104-113页 |
| 综述 | 第113-123页 |
| 参考文献 | 第119-123页 |
| 个人基本情况 | 第123-124页 |
| 博士期间发表和待发表文章 | 第124-125页 |
| 致谢 | 第125页 |
