| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-13页 |
| 英文缩略词 | 第13-16页 |
| 图表目录 | 第16-21页 |
| 前言 | 第21-26页 |
| 第一章 乙肝成体转基因小鼠模型的建立及条件优化 | 第26-55页 |
| 材料和方法 | 第26-33页 |
| 结果 | 第33-51页 |
| 1 乙肝成体转基因小鼠模型质粒的建立及优化 | 第33-35页 |
| 2 两种HBV转基因载体pCS-HBV1.3-与pAAV-HBV1.3建立HBV小鼠模型的比较 | 第35-38页 |
| 3 乙型肝炎病毒成体转基因小鼠模型的制备条件优化 | 第38-51页 |
| ·小鼠品系和注射质粒的量对建立HBV小鼠模型的影响 | 第38-43页 |
| ·小鼠性别对建立HBV小鼠模型的影响 | 第43-46页 |
| ·小鼠年龄对建立HBV小鼠模型的影响 | 第46-51页 |
| 讨论 | 第51-54页 |
| 本章小结 | 第54-55页 |
| 第二章 新型HBV颗粒样疫苗与不同佐剂或不同载体疫苗联合应用在小鼠体内诱发的免疫应答特征分析 | 第55-102页 |
| 材料和方法 | 第56-65页 |
| 结果 | 第65-97页 |
| 第一部分 HBV新型颗粒疫苗与重组病毒载体疫苗的制备和鉴定 | 第65-70页 |
| 1 重组痘苗病毒的制备与鉴定 | 第65-67页 |
| 2 重组腺病毒载体疫苗的制备与鉴定 | 第67-68页 |
| 3 CHO表达的含S+PreS1融合抗原的颗粒疫苗HBSS1鉴定 | 第68-69页 |
| 4 小结 | 第69-70页 |
| 第二部分 含HBV S+PreS1融合抗原的颗粒疫苗与重组痘苗病毒载体疫苗联合免疫在小鼠体内的免疫效果评价 | 第70-77页 |
| 1 免疫分组和免疫程序 | 第70页 |
| 2 体液免疫应答检测 | 第70-72页 |
| ·各免疫小鼠特异性抗体阳转率分析 | 第70-71页 |
| ·各免疫组小鼠总IgG抗体滴度变化 | 第71-72页 |
| ·各免疫组IgG抗体分型分析 | 第72页 |
| 3 细胞免疫应答检测 | 第72-76页 |
| ·ELISpot检测不同联合免疫方案小鼠细胞免疫应答 | 第72-73页 |
| ·ICS检测各联合免疫组小鼠细胞因子产生情况 | 第73-76页 |
| 4 小结 | 第76-77页 |
| 第三部分 结合不同佐剂的HBV颗粒疫苗初免重组腺病毒载体疫苗加强所诱发的免疫应答 | 第77-97页 |
| 1 免疫分组和免疫程序 | 第77-78页 |
| 2 CHO表达的HBV S蛋白颗粒疫苗联合重组腺病毒载体疫苗免疫特点 | 第78-82页 |
| 3 HBSS1结合alum、CpG和Poly I：C佐剂初免免疫应答特点分析 | 第82-90页 |
| 4 HBSS1结合alum、CNB佐剂初免免疫应答特点分析 | 第90-96页 |
| 5 小结 | 第96-97页 |
| 讨论 | 第97-101页 |
| 本章小结 | 第101-102页 |
| 第三章 HBV成体转基因小鼠模型应用于HBV新型疫苗免疫保护和免疫清除效果评价 | 第102-183页 |
| 材料和方法 | 第105-107页 |
| 结果 | 第107-178页 |
| 第一部分 HBV转基因小鼠模型在新型HBV疫苗免疫保护评价中的应用 | 第107-141页 |
| 一 HBV蛋白颗粒疫苗联合不同佐剂同源免疫保护效果评价 | 第107-114页 |
| 二 HBV重组腺病毒载体疫苗联合蛋白颗粒疫苗免疫保护作用分析 | 第114-125页 |
| 三 HBV蛋白颗粒疫苗联合重组腺病毒载体疫苗免疫保护作用分析 | 第125-141页 |
| 第二部分 HBV转基因小鼠模型在新型HBV疫苗免疫保护评价中的应用 | 第141-178页 |
| 一 HBV蛋白颗粒疫苗联合不同佐剂同源免疫清除效果评价 | 第141-147页 |
| 二 HBV重组腺病毒载体疫苗联合蛋白颗粒疫苗免疫清除作用分析 | 第147-164页 |
| 三 HBV蛋白颗粒疫苗联合重组腺病毒载体疫苗免疫清除作用分析 | 第164-178页 |
| 讨论 | 第178-182页 |
| 本章小结 | 第182-183页 |
| 全文总结 | 第183-184页 |
| 参考文献 | 第184-191页 |
| 附录 | 第191-193页 |
| 综述 | 第193-200页 |
| 参考文献 | 第197-200页 |
| 致谢 | 第200-201页 |
| 个人简历 | 第201页 |
