| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩写词表 | 第10-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-33页 |
| 1 回复吸水过程中蓝藻光合作用的恢复 | 第16-18页 |
| ·水分和温度 | 第17页 |
| ·光强 | 第17-18页 |
| ·蛋白质合成 | 第18页 |
| ·其它 | 第18页 |
| 2 回复吸水过程中蓝藻固氮作用的恢复 | 第18-20页 |
| ·干燥保存时间和温度 | 第19-20页 |
| ·光强、含水量及营养元素 | 第20页 |
| 3 蓝藻对干旱胁迫的耐受 | 第20-24页 |
| ·干旱胁迫对蓝藻的影响 | 第21页 |
| ·核酸 | 第21页 |
| ·蛋白质 | 第21页 |
| ·蓝藻耐受干旱胁迫的机制 | 第21-24页 |
| ·脂质 | 第21-22页 |
| ·渗透调节物质 | 第22-23页 |
| ·耐受干旱胁迫的分子机制 | 第23-24页 |
| 4 蓝藻对盐胁迫的耐受 | 第24-31页 |
| ·盐胁迫对蓝藻的影响 | 第25-26页 |
| ·生理活性 | 第25页 |
| ·蛋白质 | 第25-26页 |
| ·脂肪酸 | 第26页 |
| ·蓝藻耐受盐胁迫的机制 | 第26-31页 |
| ·脂质 | 第26-27页 |
| ·渗透调节物质 | 第27-29页 |
| ·耐受盐胁迫的分子机制 | 第29-31页 |
| 5 立题依据和研究意义 | 第31-33页 |
| 第二章 回复吸水过程中高钾可以减轻铵对发菜光合作用恢复的抑制效应 | 第33-44页 |
| 1 引言 | 第33-34页 |
| 2 材料和方法 | 第34-36页 |
| ·材料 | 第34页 |
| ·钾含量的测定 | 第34-35页 |
| ·NH_4Cl洗涤对发菜光合活性恢复的影响 | 第35页 |
| ·NH_4Cl和TEACl处理 | 第35页 |
| ·叶绿素荧光检测 | 第35页 |
| ·统计学分析 | 第35-36页 |
| 3 结果 | 第36-42页 |
| ·不同干燥存储时间的发菜钾含量 | 第36页 |
| ·回复吸水过程中发菜的钾吸收 | 第36-37页 |
| ·NH_4Cl洗涤对发菜光合恢复的影响 | 第37-38页 |
| ·NH_4Cl处理对发菜光合恢复的影响 | 第38-40页 |
| ·回复吸水过程中NH_4Cl对发菜钾含量的影响 | 第40-42页 |
| 4 讨论 | 第42-44页 |
| 第三章 钾通过影响发菜光合作用恢复进而影响固氮恢复 | 第44-56页 |
| 1 引言 | 第44-45页 |
| 2 材料和方法 | 第45-48页 |
| ·材料和培养条件 | 第45页 |
| ·光合放氧和暗呼吸的测定 | 第45页 |
| ·固氮酶活性的测定 | 第45页 |
| ·固氮酶相关基因的克隆 | 第45-46页 |
| ·Real-time RT-PCR分析 | 第46-47页 |
| ·叶绿素荧光的测定 | 第47页 |
| ·统计学分析 | 第47-48页 |
| 3 结果 | 第48-54页 |
| ·光合放氧和暗呼吸作用的恢复 | 第48-49页 |
| ·固氮酶活性的恢复 | 第49-51页 |
| ·固氮酶活性和光合放氧之间的关系 | 第51页 |
| ·回复吸水过程中固氮酶和光合作用相关基因的转录本变化 | 第51-53页 |
| ·叶绿素荧光的恢复 | 第53-54页 |
| 4 讨论 | 第54-56页 |
| 第四章 胞外多糖在三种念珠藻耐旱中的作用 | 第56-68页 |
| 1 前言 | 第56页 |
| 2 材料和方法 | 第56-59页 |
| ·实验材料 | 第56-57页 |
| ·三种念珠藻光合活性的恢复 | 第57页 |
| ·山梨醇处理 | 第57页 |
| ·无胞外多糖细胞的制备 | 第57页 |
| ·爱尔新蓝染色 | 第57页 |
| ·二乙酸荧光素(FDA)染色 | 第57-58页 |
| ·胞外多糖的提取 | 第58页 |
| ·不同大小葛仙米的处理 | 第58页 |
| ·叶绿素荧光测定 | 第58页 |
| ·统计学分析 | 第58-59页 |
| 3 结果 | 第59-66页 |
| ·三种念珠藻PSⅡ最大光化学效率(F_v/F_m)的恢复 | 第59页 |
| ·山梨醇处理对三种念珠藻F_v/F_m的影响 | 第59-60页 |
| ·胞外多糖在三种念珠藻耐受干旱胁迫中的作用 | 第60-63页 |
| ·三种念珠藻的胞外多糖含量 | 第63页 |
| ·山梨醇对人工培养的不同大小葛仙米F_v/F_m的影响 | 第63-64页 |
| ·胞外多糖在葛仙米耐旱中的作用 | 第64-65页 |
| ·不同大小葛仙米的胞外多糖含量 | 第65-66页 |
| 4 讨论 | 第66-68页 |
| 第五章 发菜两个抗逆相关基因的功能研究 | 第68-92页 |
| 1 前言 | 第68页 |
| 2 材料和方法 | 第68-77页 |
| ·实验菌株和培养条件 | 第68-69页 |
| ·drnf8和drnf1在集胞藻PCC 6803表达的质粒构建 | 第69页 |
| ·集胞藻PCC 6803的转化 | 第69-70页 |
| ·集胞藻PCC 6803的DNA提取 | 第70页 |
| ·drnf1和drnf8大肠杆菌蛋白表达载体的构建 | 第70-71页 |
| ·pET41a-drnf1和pET28a-drnf8 E.coli BL21的胁迫生长 | 第71页 |
| ·DRNF1和DRNF8抗体的制备 | 第71页 |
| ·总RNA的提取和q-PCR分析 | 第71-74页 |
| ·Western Blot分析 | 第74-75页 |
| ·DRNF1蛋白的NTPase活性分析 | 第75页 |
| ·DRNF8蛋白的甲基转移酶活性分析 | 第75页 |
| ·Methylation-sensitive amplified polymorphism(MSAP)分析 | 第75-77页 |
| 3 结果 | 第77-89页 |
| ·drnf1和drnf8基因生物信息学分析 | 第77页 |
| ·不同胁迫条件下发菜的PSⅡ光化学效率F_v/F_m的变化 | 第77-78页 |
| ·胁迫条件下发菜drnf1和drnf8的转录本变化 | 第78-79页 |
| ·胁迫条件下发菜DRNF1和DRNF8蛋白的表达变化 | 第79-80页 |
| ·pET41a-drnf1,pET41a和pET28a-drnf8,pET28aE.coli BL21的生长 | 第80-81页 |
| ·盐胁迫下P_(petE)-drnf8、P_(4rbcl)-drnf1集胞藻PCC 6803的生长 | 第81-83页 |
| ·盐胁迫下集胞藻PCC 6803胁迫相关基因的转录本变化 | 第83-86页 |
| ·DRNF1的NTPase活性分析 | 第86页 |
| ·DRNF8的DNA甲基转移酶活性分析 | 第86-87页 |
| ·P_(petE)-drnf8集胞藻PCC 6803的MSAP分析 | 第87-89页 |
| 4 讨论 | 第89-92页 |
| 论文的主要结论 | 第92-93页 |
| 论文的主要创新点 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-120页 |
| 附录 | 第120-122页 |
| 在读期间发表论文情况 | 第122-123页 |
| 致谢 | 第123页 |
