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溶胶—凝胶/PS模板法合成多孔硅胶及其色谱应用的探讨

摘要第1-4页
ABSTRACT第4-8页
第一章 绪论第8-17页
   ·引言第8-9页
   ·液相色谱硅胶填料的研究进展第9-14页
     ·高纯度的多孔球形硅胶基质第9-10页
     ·硅胶基质键合正相色谱填料第10页
     ·硅胶基质键合反相色谱固定相第10-11页
     ·硅胶基质手性色谱固定相第11页
     ·硅胶基质键合离子色谱固定相第11-13页
     ·硅胶基质无机改进的色谱固定相第13-14页
   ·溶胶凝胶法概述第14-15页
   ·课题的提出第15-17页
第二章 实验方法第17-31页
   ·原料与设备第17-18页
     ·实验药品第17页
     ·实验仪器第17-18页
   ·实验设计第18-25页
     ·苯乙烯的提纯第18-19页
     ·制备单分散 PS 微球方法的选择第19-21页
     ·正硅酸乙酯的水解与缩合第21-22页
     ·硅胶表面烷基化实验方案的确定第22-23页
     ·液相色谱色谱柱的装填第23-25页
   ·实验过程第25-29页
     ·单分散均匀 PS 球状模板的制备以及其表面改性第25-26页
     ·多孔硅胶的制备与色谱性能第26-27页
     ·多孔硅胶表面烷基化第27-29页
   ·表征方法第29-31页
     ·傅里叶红外光谱(FT-IR)第29页
     ·透射电子显微镜(TEM)第29页
     ·ZETA 电位分析第29页
     ·热重分析法(TG)第29-30页
     ·比表面积检测(BET)第30-31页
第三章 结果与讨论第31-49页
   ·PS 微球的筛选第31-32页
   ·PS 微球的表面改性第32-35页
     ·聚乙烯亚胺浓度对 PS 表面电荷的影响第33-34页
     ·傅里叶红外光谱分析结果(FT-IR)第34-35页
     ·透射电镜结果(TEM)第35页
   ·多孔硅胶的制备第35-44页
     ·正硅酸乙酯水解聚合反应条件的控制第35-37页
     ·ZETA 电位分析第37-38页
     ·PEI@PS 与 TEOS 配比的选择第38-40页
     ·FT-IR 分析第40-41页
     ·热重结果分析第41-42页
     ·多孔硅胶的粒度分析第42页
     ·孔结构的分析第42-44页
   ·色谱应用探讨第44页
   ·影响分离效果的关键因素第44-47页
   ·多孔硅胶表面烷基化第47-49页
     ·多孔硅胶的红外结果分析第47-48页
     ·表面烷基化后多孔硅胶的透射结果分析第48-49页
第四章 全文总结与工作展望第49-51页
参考文献第51-56页
发表论文和参加科研情况说明第56-57页
致谢第57页

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