摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-11页 |
英文缩略表 | 第11-14页 |
第一章 引言 | 第14-29页 |
·杆状病毒 | 第14-26页 |
·杆状病毒分类学 | 第14页 |
·杆状病毒对宿主的侵染过程 | 第14-16页 |
·杆状病毒基因组研究 | 第16-21页 |
·影响宿主功能的杆状病毒基因 | 第21-26页 |
·研究目的和意义 | 第26-27页 |
·研究目的 | 第26-27页 |
·研究意义 | 第27页 |
·研究内容 | 第27-29页 |
第二章 棉铃虫多粒包埋型核型多角体病毒的形态特性研究 | 第29-32页 |
·实验材料 | 第29页 |
·病毒株和多角体病毒纯化 | 第29页 |
·主要仪器 | 第29页 |
·实验方法 | 第29页 |
·扫描电镜样品的制备 | 第29页 |
·透射电镜样品的制备 | 第29页 |
·结果与讨论 | 第29-32页 |
·扫描电镜观察 | 第29-30页 |
·透射电镜观察 | 第30-32页 |
第三章 棉铃虫多粒包埋型核型多角体病毒体内体外复制研究 | 第32-42页 |
·实验材料 | 第32-33页 |
·质粒和菌种 | 第32页 |
·昆虫细胞及病毒 | 第32页 |
·试验昆虫 | 第32页 |
·试剂 | 第32页 |
·细菌培养基 | 第32页 |
·昆虫细胞培养基 | 第32页 |
·常用溶液及缓冲液 | 第32-33页 |
·实验仪器和设备 | 第33页 |
·实验方法 | 第33-36页 |
·细胞的传代 | 第33页 |
·细胞的冻存 | 第33页 |
·细胞的复苏 | 第33-34页 |
·病毒感染细胞 | 第34页 |
·昆虫添食病毒 | 第34页 |
·碱法少量快速抽提质粒 DNA | 第34页 |
·限制性内切酶反应 | 第34页 |
·玻璃奶法纯化回收 DNA 片段 | 第34-35页 |
·DNA 的连接 | 第35页 |
·感受态细胞的小量制备 | 第35页 |
·感受态细胞的大量制备 | 第35页 |
·质粒 DNA 的转化 | 第35页 |
·快速细胞破碎法鉴定重组质粒 | 第35-36页 |
·绝对定量 PCR | 第36页 |
·结果 | 第36-41页 |
·HearMNPV 对宿主细胞的感染(体外复制) | 第36-39页 |
·HearMNPV 在棉铃虫体内的复制 | 第39-41页 |
·HearMNPV 对其它昆虫的感染 | 第41页 |
·讨论 | 第41-42页 |
第四章 半补齐法构建棉铃虫多粒包埋型核型多角体病毒基因组文库 | 第42-47页 |
·实验材料 | 第42页 |
·实验方法 | 第42-44页 |
·HearMNPV 的扩增 | 第42页 |
·多角体病毒 DNA 的提取 | 第42页 |
·用 Sau3AⅠ酶对 HearMNPV 基因组 DNA 随机切割 | 第42页 |
·半补齐反应 | 第42-43页 |
·连接与转化 | 第43页 |
·插入片断大小鉴定及文库覆盖率 | 第43页 |
·DNA 测序 | 第43-44页 |
·基因组序列组装 | 第44页 |
·结果 | 第44-45页 |
·讨论 | 第45-47页 |
第五章 棉铃虫多粒包埋型核型多角体病毒基因组解析 | 第47-62页 |
·实验方法 | 第47页 |
·ORF 的确定 | 第47页 |
·启动子基序搜索 | 第47页 |
·同源重复区(hrs)的寻找 | 第47页 |
·基因组内容、组织及排列分析 | 第47页 |
·系统进化分析 | 第47页 |
·结果 | 第47-61页 |
·HearMNPV 基因组核苷酸序列分析 | 第47-48页 |
·基因对等图分析 | 第48-54页 |
·系统进化分析 | 第54-56页 |
·HearMNPV 与 MacoNPV-B 基因组结构的比较 | 第56-57页 |
·HearMNPV ORF6644 | 第57-59页 |
·HearMNPV ORF1746 | 第59页 |
·HearMNPV unique ORF | 第59页 |
·bro genes | 第59页 |
·hrs | 第59-61页 |
·讨论 | 第61-62页 |
第六章 结论 | 第62-64页 |
·棉铃虫多粒包埋型核型多角体病毒的形态特性研究 | 第62页 |
·棉铃虫多粒包埋型核型多角体病毒体内体外复制研究 | 第62页 |
·半补齐法构建 HearMNPV 基因组文库 | 第62页 |
·棉铃虫多粒包埋型核型多角体病毒基因组解析 | 第62-64页 |
参考文献 | 第64-74页 |
致谢 | 第74-75页 |
作者简历 | 第75页 |