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抗耐药菌大环内酯衍生物的设计、合成及生物活性研究

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-13页
第一章 前言第13-50页
 第一节 常用抗菌药物的分类及抗菌机制第13页
 第二节 细菌的耐药机制第13-14页
 第三节 红霉素的抗菌作用机制第14-17页
 第四节 红霉素产生抗性的一般机制第17-21页
 第五节 红霉素衍生物的研究进展第21-39页
 第六节 本论文研究目的和思路第39-41页
 参考文献第41-50页
第二章 先导化合物的合成第50-56页
 第一节 先导化合物6,11-二-氧-甲基红霉素A的产生第50页
 第二节 先导化合物6,11-二-氧-甲基红霉素A的合成第50-53页
 第三节 先导化合物6,11-二-氧-甲基红霉素A的有关图谱第53-55页
 参考文献第55-56页
第三章 6,11-二-氧-甲基红霉素A的4″-氨基甲酸酯系列衍生物的设计与合成第56-95页
 第一节 引言第56-60页
 第二节 设计的目标化合物第60-61页
 第三节 目标化合物的合成第61-76页
 第四节 结果与讨论第76-77页
 第五节 图谱解析第77-91页
 第六节 本章小结第91-92页
 参考文献第92-95页
第四章 6,11-二氧甲基红霉素A的3-氧-氨基甲酸酯系列衍生物的设计与合成第95-140页
 第一节 引言第95-99页
 第二节 设计的目标化合物第99-101页
 第三节 目标化合物的合成第101-116页
 第四节 结果与讨论第116-117页
 第五节 图谱解析第117-137页
 第六节 本章小结第137页
 参考文献第137-140页
第五章 目标化合物体外抗菌活性研究第140-149页
 第一节 引言第140页
 第二节 新化合物的抑菌活性第140-141页
 第三节 MIC值的测定第141-144页
 第四节 讨论第144-146页
 本章小结第146-147页
 参考文献第147-149页
第六章 论文总结第149-153页
 第一节 总结第149-151页
 第二节 展望第151-153页
附录:攻读博士学位期间发表的论文情况第153-154页
致谢第154-155页

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