摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-14页 |
第1章 绪论 | 第14-41页 |
·金催化炔烃亲核反应类型 | 第14-31页 |
·金催化炔烃水合反应 | 第15-17页 |
·金催化炔烃的氨化反应 | 第17-19页 |
·金催化炔烃的烷氧化反应 | 第19-21页 |
·金催化炔烃的羧基化反应 | 第21页 |
·金催化炔烃与羰基和亚胺的反应 | 第21-23页 |
·金催化烯炔的环化反应 | 第23-26页 |
·金催化炔烃的芳基化反应 | 第26-28页 |
·金催化炔烃与烯醇硅醚的反应 | 第28-30页 |
·金催化炔烃与活泼亚甲基化合物的反应 | 第30-31页 |
·金催化炔烃氧化形成α-羰基金卡宾的反应 | 第31-39页 |
·C-H插入反应 | 第32-36页 |
·O-H插入反应 | 第36-37页 |
·N-H插入反应 | 第37-38页 |
·β-氢消除反应 | 第38-39页 |
·金催化在天然产物合成上的应用 | 第39-41页 |
第2章 金催化氧化末端炔烃合成β-羰基甲磺酸酯 | 第41-53页 |
·甲磺酸酯类化合物简介 | 第41-42页 |
·甲磺酸酯类化合物的用途 | 第41页 |
·β-羰基甲磺酸酯类化合物介绍 | 第41-42页 |
·β-羰基甲磺酸酯化合物的合成 | 第42页 |
·金催化末端炔烃氧化合成β-羰基甲磺酸酯类化合物 | 第42-46页 |
·立题思路 | 第42-43页 |
·反应条件的优化 | 第43-44页 |
·β-羰基甲磺酸酯类化合物底物扩展 | 第44-46页 |
·可能机理 | 第46页 |
·实验部分 | 第46-52页 |
·试剂与仪器 | 第46页 |
·实验部分 | 第46-52页 |
·本章小结 | 第52-53页 |
第3章 金催化分子间末端炔烃氧化合成α-烷氧基酮 | 第53-64页 |
·α-烷氧基酮概述 | 第53页 |
·α-烷氧基酮传统制备方法 | 第53-54页 |
·金催化分子间末端炔烃氧化合成α-烷氧基酮 | 第54-57页 |
·立题思路 | 第54页 |
·反应条件的优化 | 第54-55页 |
·α-烷氧基酮化合物底物扩展 | 第55-56页 |
·可能机理 | 第56-57页 |
·实验部分 | 第57-63页 |
·试剂与仪器 | 第57页 |
·实验部分 | 第57-63页 |
·本章小结 | 第63-64页 |
第4章 金催化炔卤水合制备α-卤代甲基酮 | 第64-78页 |
·α-卤代甲基酮用途 | 第64页 |
·α-卤代甲基酮传统合成方法 | 第64-66页 |
·金催化炔卤水合制备α-卤代甲基酮 | 第66-69页 |
·立题思路 | 第66页 |
·反应条件的优化 | 第66-67页 |
·α-卤代甲基酮化合物底物扩展 | 第67-69页 |
·实验部分 | 第69-77页 |
·试剂与仪器 | 第69-70页 |
·实验过程 | 第70-77页 |
·本章小结 | 第77-78页 |
第5章 金催化炔基磷酸酯水解合制备β-羰基磷酸酯 | 第78-97页 |
·合成β-羰基磷酸酯主要方法 | 第78-79页 |
·金催化炔基磷酸酯水解制备β-羰基磷酸酯 | 第79-81页 |
·立题思路 | 第79-80页 |
·反应条件优化 | 第80-81页 |
·β-羰基磷酸酯化合物底物扩展 | 第81-83页 |
·实验部分 | 第83-96页 |
·底物的制备 | 第83-88页 |
·炔基磷酸酯水解步骤 | 第88-96页 |
·本章小结 | 第96-97页 |
第6章 17-(2’,5’-二取代噁唑基)-雄甾-4,16-二烯-3-酮的合成及抗癌活性研究 | 第97-117页 |
·甾体化合物基本结构 | 第97页 |
·甾体药物分类 | 第97页 |
·甾体药物发展 | 第97-99页 |
·甾体药物新进展 | 第99-105页 |
·A环改性甾体药物 | 第99-101页 |
·B环改性甾体药物 | 第101-105页 |
·17-(2’,5’-二取代噁唑基)-雄甾-4,16-二烯-3-酮的合成 | 第105-106页 |
·立题思路 | 第105-106页 |
·实验部分 | 第106-114页 |
·路线设计 | 第106-107页 |
·反应步骤 | 第107-114页 |
·生物活性测试 | 第114-116页 |
·本章小结 | 第116-117页 |
总结与展望 | 第117-119页 |
参考文献 | 第119-131页 |
攻读学位期间发表及完成的论文目录 | 第131-132页 |
致谢 | 第132页 |