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金催化杂原子取代炔烃水合及α-羰基金卡宾反应研究

摘要第1-8页
Abstract第8-14页
第1章 绪论第14-41页
   ·金催化炔烃亲核反应类型第14-31页
     ·金催化炔烃水合反应第15-17页
     ·金催化炔烃的氨化反应第17-19页
     ·金催化炔烃的烷氧化反应第19-21页
     ·金催化炔烃的羧基化反应第21页
     ·金催化炔烃与羰基和亚胺的反应第21-23页
     ·金催化烯炔的环化反应第23-26页
     ·金催化炔烃的芳基化反应第26-28页
     ·金催化炔烃与烯醇硅醚的反应第28-30页
     ·金催化炔烃与活泼亚甲基化合物的反应第30-31页
   ·金催化炔烃氧化形成α-羰基金卡宾的反应第31-39页
     ·C-H插入反应第32-36页
     ·O-H插入反应第36-37页
     ·N-H插入反应第37-38页
     ·β-氢消除反应第38-39页
   ·金催化在天然产物合成上的应用第39-41页
第2章 金催化氧化末端炔烃合成β-羰基甲磺酸酯第41-53页
   ·甲磺酸酯类化合物简介第41-42页
     ·甲磺酸酯类化合物的用途第41页
     ·β-羰基甲磺酸酯类化合物介绍第41-42页
     ·β-羰基甲磺酸酯化合物的合成第42页
   ·金催化末端炔烃氧化合成β-羰基甲磺酸酯类化合物第42-46页
     ·立题思路第42-43页
     ·反应条件的优化第43-44页
     ·β-羰基甲磺酸酯类化合物底物扩展第44-46页
     ·可能机理第46页
   ·实验部分第46-52页
     ·试剂与仪器第46页
     ·实验部分第46-52页
   ·本章小结第52-53页
第3章 金催化分子间末端炔烃氧化合成α-烷氧基酮第53-64页
   ·α-烷氧基酮概述第53页
   ·α-烷氧基酮传统制备方法第53-54页
   ·金催化分子间末端炔烃氧化合成α-烷氧基酮第54-57页
     ·立题思路第54页
     ·反应条件的优化第54-55页
     ·α-烷氧基酮化合物底物扩展第55-56页
     ·可能机理第56-57页
   ·实验部分第57-63页
     ·试剂与仪器第57页
     ·实验部分第57-63页
   ·本章小结第63-64页
第4章 金催化炔卤水合制备α-卤代甲基酮第64-78页
   ·α-卤代甲基酮用途第64页
   ·α-卤代甲基酮传统合成方法第64-66页
   ·金催化炔卤水合制备α-卤代甲基酮第66-69页
     ·立题思路第66页
     ·反应条件的优化第66-67页
     ·α-卤代甲基酮化合物底物扩展第67-69页
   ·实验部分第69-77页
     ·试剂与仪器第69-70页
     ·实验过程第70-77页
   ·本章小结第77-78页
第5章 金催化炔基磷酸酯水解合制备β-羰基磷酸酯第78-97页
   ·合成β-羰基磷酸酯主要方法第78-79页
   ·金催化炔基磷酸酯水解制备β-羰基磷酸酯第79-81页
     ·立题思路第79-80页
     ·反应条件优化第80-81页
   ·β-羰基磷酸酯化合物底物扩展第81-83页
   ·实验部分第83-96页
     ·底物的制备第83-88页
     ·炔基磷酸酯水解步骤第88-96页
   ·本章小结第96-97页
第6章 17-(2’,5’-二取代噁唑基)-雄甾-4,16-二烯-3-酮的合成及抗癌活性研究第97-117页
   ·甾体化合物基本结构第97页
   ·甾体药物分类第97页
   ·甾体药物发展第97-99页
   ·甾体药物新进展第99-105页
     ·A环改性甾体药物第99-101页
     ·B环改性甾体药物第101-105页
   ·17-(2’,5’-二取代噁唑基)-雄甾-4,16-二烯-3-酮的合成第105-106页
     ·立题思路第105-106页
   ·实验部分第106-114页
     ·路线设计第106-107页
     ·反应步骤第107-114页
   ·生物活性测试第114-116页
   ·本章小结第116-117页
总结与展望第117-119页
参考文献第119-131页
攻读学位期间发表及完成的论文目录第131-132页
致谢第132页

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