| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 目录 | 第9-12页 |
| 縮略语简表 | 第12-13页 |
| 第1章 绪论 | 第13-33页 |
| ·引言 | 第13-14页 |
| ·噻唑、苯并噻唑类化合物的合成 | 第14-21页 |
| ·传统合成噻唑及2-取代噻唑的方法 | 第14-17页 |
| ·过渡金属催化合成噻唑及2-取代苯并噻唑的方法 | 第17-21页 |
| ·2-吲哚酮类化合物的合成 | 第21-27页 |
| ·经典合成2-吲哚酮类化合物 | 第22-23页 |
| ·过渡金属催化合成2-吲哚酮类化合物 | 第23-27页 |
| ·哌啶酮类化合物的合成 | 第27-31页 |
| ·甲氧基吡啶还原反应合成不饱和哌啶酮的方法 | 第27-29页 |
| ·链状化合物环化合成不饱和哌啶酮的方法 | 第29-31页 |
| ·本课题选择的意义和内容 | 第31-33页 |
| 第2章 苯并噻唑与苯甲醛反应生成2-苯基苯并噻唑反应的研究 | 第33-52页 |
| ·引言 | 第33-34页 |
| ·实验部分 | 第34-39页 |
| ·仪器与试剂 | 第34-36页 |
| ·实验条件优化 | 第36-39页 |
| ·具体实验操作 | 第39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-43页 |
| ·反应机理的研究 | 第43页 |
| ·结论 | 第43-44页 |
| ·化合物的结构表征 | 第44-52页 |
| 第3章 苯并噻唑与苯甲酰甲酸或苄胺反应生成2-苯基苯并噻唑反应的研究 | 第52-70页 |
| ·引言 | 第52-53页 |
| ·实验部分 | 第53-59页 |
| ·仪器与试剂 | 第53-55页 |
| ·实验条件优化 | 第55-58页 |
| ·具体实验操作 | 第58-59页 |
| ·结果与讨论 | 第59-61页 |
| ·苯并噻唑与苯甲酰甲酸反应底物的扩展 | 第59-60页 |
| ·苯并噻唑与苄胺反应底物的扩展 | 第60-61页 |
| ·反应机理的研究 | 第61-62页 |
| ·结论 | 第62页 |
| ·化合物的结构表征 | 第62-70页 |
| 第4章 钯催化芳香羧酸与不饱和哌啶酮的脱羧偶联 | 第70-92页 |
| ·引言 | 第70-74页 |
| ·钯催化芳香羧酸脱羧偶联反应 | 第71-74页 |
| ·过渡金属催化含不饱和哌啶酮结构的化合物的偶联反应 | 第74-77页 |
| ·实验部分 | 第77-83页 |
| ·仪器与试剂 | 第77-78页 |
| ·实验条件优化 | 第78-81页 |
| ·具体实验操作 | 第81-83页 |
| ·结果与讨论 | 第83-87页 |
| ·反应机理的研究 | 第87-88页 |
| ·结论 | 第88-89页 |
| ·化合物的结构表征 | 第89-92页 |
| 第5章 基于自由基反应的吲哚酮类化合物C3位全氟烷基化 | 第92-123页 |
| ·引言 | 第92-99页 |
| ·基于NaS_2O_4、HOCH_2SO_2Na等含硫钠盐催化的三氟甲基化或全氟烷基化 | 第93页 |
| ·基于过渡金属催化三氟甲基化或全氟烷基化 | 第93-99页 |
| ·吲哚酮类化合物C3位三氟甲基化 | 第99页 |
| ·实验部分 | 第99-105页 |
| ·仪器与试剂 | 第99-101页 |
| ·实验条件优化 | 第101-104页 |
| ·具体实验操作 | 第104-105页 |
| ·结果与讨论 | 第105-109页 |
| ·反应机理的研究 | 第109-110页 |
| ·结论 | 第110-111页 |
| ·化合物的结构表征 | 第111-123页 |
| 第6章 钯催化苯甲酰甲酸与苯甲醛肟醚碳氢活化脱羧偶联的研究 | 第123-146页 |
| ·引言 | 第123-124页 |
| ·实验部分 | 第124-131页 |
| ·仪器与试剂 | 第124-126页 |
| ·实验条件优化 | 第126-130页 |
| ·具体实验操作 | 第130-131页 |
| ·结果与讨论 | 第131-135页 |
| ·反应机理的研究 | 第135-137页 |
| ·结论 | 第137页 |
| ·化合物的结构表征 | 第137-146页 |
| 结论 | 第146-149页 |
| 参考文献 | 第149-168页 |
| 附录A 部分化合物谱图 | 第168-211页 |
| 附录B 攻读学位期间发表的学术论文 | 第211-212页 |
| 致谢 | 第212页 |
