通过化学修饰和固定化提高溶菌酶利用效果的研究
摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
目录 | 第5-7页 |
第一章 绪论 | 第7-25页 |
1 溶菌酶 | 第7-13页 |
·溶菌酶的介绍 | 第7-10页 |
·溶菌酶的作用机制 | 第10-11页 |
·溶菌酶的应用 | 第11-13页 |
2 酶的固定化 | 第13-18页 |
·酶的固定化的方法 | 第14-16页 |
·固定化酶的载体材料 | 第16-18页 |
3 酶的化学修饰 | 第18-23页 |
·酶的化学修饰的方法 | 第18-21页 |
·修饰酶的新性质 | 第21-23页 |
4 本研究的目的意义 | 第23-24页 |
5 研究的技术路线 | 第24-25页 |
第二章 鸡蛋清溶菌酶的制备及纯化 | 第25-34页 |
1 材料与方法 | 第25-28页 |
·实验材料 | 第25页 |
·实验试剂与溶液 | 第25-27页 |
·主要仪器 | 第27-28页 |
2 实验方法 | 第28-31页 |
·724 阳离子交换树脂的处理 | 第28页 |
·鸡蛋清溶菌酶的制备 | 第28页 |
·SDS-PAGE 检测提取的目的蛋白 | 第28-30页 |
·酶浓度的测定 | 第30-31页 |
·酶活力的测定 | 第31页 |
3 实验结果与分析 | 第31-33页 |
·鸡蛋清溶菌酶的提取结果 | 第31-32页 |
·鸡蛋清溶菌酶的含量 | 第32-33页 |
·鸡蛋清溶菌酶的酶活力 | 第33页 |
4 结果讨论 | 第33-34页 |
第三章 鸡蛋清溶菌酶的固定化 | 第34-44页 |
1 材料与方法 | 第34-35页 |
·实验试剂与溶液 | 第34页 |
·主要试剂的配制 | 第34页 |
·主要仪器 | 第34-35页 |
2 实验方法 | 第35-37页 |
·鸡蛋清溶菌酶的固定化 | 第35页 |
·抑菌实验 | 第35-37页 |
3 实验结果与分析 | 第37-42页 |
·鸡蛋清溶菌酶的偶联率 | 第37页 |
·上柱菌液体积的确定 | 第37-39页 |
·菌液通过柱子流速的确定 | 第39-40页 |
·酶柱的活力及其重复使用效果 | 第40-42页 |
4 讨论 | 第42-44页 |
第四章 半乳糖修饰鸡蛋清溶菌酶后的固定化 | 第44-56页 |
1 材料与方法 | 第44-45页 |
·实验材料 | 第44页 |
·实验试剂与溶液 | 第44-45页 |
·主要仪器 | 第45页 |
2 实验方法 | 第45-49页 |
·蓖麻凝集素粗提液的制备 | 第45页 |
·SDS-PAGE 检测提取的目的蛋白 | 第45-46页 |
·蓖麻凝集素的提取纯化及固定化 | 第46-47页 |
·半乳糖修饰鸡蛋清溶菌酶 | 第47-49页 |
·固定修饰溶菌酶柱的抑菌实验 | 第49页 |
3 实验结果与分析 | 第49-54页 |
·蓖麻凝集素的提取结果 | 第49-50页 |
·修饰溶菌酶的纯化 | 第50-52页 |
·修饰溶菌酶的酶活力 | 第52页 |
·蓖麻凝集素及修饰溶菌酶的偶联率 | 第52-53页 |
·固定修饰溶菌酶柱的活力及其重复使用效果 | 第53-54页 |
4 讨论 | 第54-56页 |
结论与展望 | 第56-59页 |
1 结论和创新点 | 第56-57页 |
·结论 | 第56-57页 |
·创新点 | 第57页 |
2 展望 | 第57-59页 |
参考文献 | 第59-63页 |
攻读硕士学位期间发表的论文 | 第63-64页 |
致谢 | 第64页 |