| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-21页 |
| ·犬瘟热病毒概述 | 第12-16页 |
| ·CDV形态结构及特征 | 第12-13页 |
| ·CDV分子生物学特征 | 第13-15页 |
| ·CDV致病机理及诊断 | 第15页 |
| ·CDV流行及变异概况 | 第15-16页 |
| ·负链RNA病毒反向遗传操作系统 | 第16-20页 |
| ·负链RNA病毒反向遗传操作的构建策略 | 第16-18页 |
| ·负链RNA病毒反向遗传操作的应用 | 第18-19页 |
| ·CDV反向遗传操作系统研究进展 | 第19-20页 |
| ·本研究目的意义 | 第20-21页 |
| 第二章 狐狸、水貂及貉源犬瘟热病毒分子流行病学调查 | 第21-33页 |
| 摘要 | 第21页 |
| ·材料 | 第21-22页 |
| ·病料、毒株 | 第21页 |
| ·菌株、载体 | 第21页 |
| ·生化试剂 | 第21-22页 |
| ·主要设备仪器 | 第22页 |
| ·方法 | 第22-25页 |
| ·CDV阳性病料收集 | 第22页 |
| ·病毒RNA提取、反转录 | 第22-23页 |
| ·CDV H基因克隆 | 第23-24页 |
| ·克隆质粒小提与酶切鉴定 | 第24-25页 |
| ·CDV H基因序列分析 | 第25页 |
| ·结果 | 第25-30页 |
| ·CDV H基因克隆结果鉴定 | 第25-26页 |
| ·CDV H基因序列相似性分析 | 第26-27页 |
| ·CDV H基因推导氨基酸序列分析 | 第27-29页 |
| ·CDV H基因遗传进化发育树分析 | 第29-30页 |
| ·讨论 | 第30-32页 |
| ·小结 | 第32-33页 |
| 第三章 犬瘟热病毒CDV3株辅助质粒与全长cDNA构建及鉴定 | 第33-44页 |
| 摘要 | 第33页 |
| ·材料 | 第33-34页 |
| ·毒株、细胞 | 第33页 |
| ·菌株、载体 | 第33页 |
| ·生化试剂 | 第33页 |
| ·仪器设备 | 第33-34页 |
| ·方法 | 第34-39页 |
| ·病毒的培养 | 第34页 |
| ·病毒RNA提取、反转录 | 第34页 |
| ·引物设计 | 第34-35页 |
| ·目的片段的扩增 | 第35页 |
| ·载体的改造 | 第35-36页 |
| ·全长质粒及辅助质粒构建 | 第36-38页 |
| ·全长质粒及辅助质粒鉴定 | 第38-39页 |
| ·结果 | 第39-41页 |
| ·RT-PCR扩增目的产物 | 第39页 |
| ·载体pCI改造结果 | 第39页 |
| ·辅助质粒及全长质粒酶切鉴定结果 | 第39-41页 |
| ·辅助质粒蛋白瞬时表达鉴定结果 | 第41页 |
| ·讨论 | 第41-43页 |
| ·小结 | 第43-44页 |
| 第四章 犬瘟热病毒CDV3株反向遗传操作的初步探索 | 第44-48页 |
| 摘要 | 第44页 |
| ·材料 | 第44页 |
| ·细胞 | 第44页 |
| ·生化试剂 | 第44页 |
| ·主要仪器 | 第44页 |
| ·方法 | 第44-45页 |
| ·高纯度质粒制备 | 第44-45页 |
| ·转染拯救病毒 | 第45页 |
| ·鉴定拯救结果 | 第45页 |
| ·结果 | 第45页 |
| ·讨论 | 第45-47页 |
| ·小结 | 第47-48页 |
| 第五章 全文结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 作者简历 | 第55页 |
