| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 缩略词 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第一部分 消渴的历史源流及表观遗传学研究藏象理论的意义 | 第14-27页 |
| 1. 消渴(糖尿病)的历史源流 | 第14-16页 |
| ·消渴的命名 | 第14页 |
| ·消渴病的发展 | 第14-15页 |
| ·消渴病的中西医整合时期 | 第15-16页 |
| 2. miRNA的相关背景及研究方法 | 第16-20页 |
| ·表观遗传学发展历史 | 第16-17页 |
| ·miRNA与表观遗传学 | 第17-18页 |
| ·miRNA的生物学特性和功能 | 第18-20页 |
| 3. 运用表观遗传学方法研究中医“肾为先天之本”的理论依据与学术价值 | 第20-25页 |
| ·糖尿病和肾虚证病证结合研究的意义 | 第20-23页 |
| ·揭示中医“肾为先天之本”理论的本质和遗传规律 | 第23-25页 |
| ·丰富中医证候的分子生物学机制 | 第25页 |
| 4. 小结 | 第25-27页 |
| 第二部分 2型糖尿病肾虚证的家族背景调查研究 | 第27-38页 |
| 引言 | 第27-28页 |
| 1. 调查对象与方法 | 第28-30页 |
| ·T2DM西医诊断标准 | 第28页 |
| ·中医肾虚证辩证标准 | 第28-29页 |
| ·纳入标准 | 第29页 |
| ·排除标准 | 第29页 |
| ·病例资料来源及内容 | 第29-30页 |
| 2. 结果 | 第30-35页 |
| ·总病例的一般信息 | 第30-31页 |
| ·家系病例比较 | 第31-32页 |
| ·年龄分布比较 | 第32-33页 |
| ·病程分布图表 | 第33-34页 |
| ·肾虚证在T2DM中的分布情况 | 第34-35页 |
| 3. 讨论 | 第35-37页 |
| ·家系调查方法与糖尿病家族的聚集性 | 第35页 |
| ·T2DM与肾虚证的关系 | 第35-36页 |
| ·T2DM肾虚证与家族聚集的关系 | 第36-37页 |
| 4. 小结 | 第37-38页 |
| 第三部分 T2DM肾虚证的miRNA表达谱研究 | 第38-59页 |
| 引言 | 第38页 |
| 1. 实验对象与纳入标准 | 第38-39页 |
| 2. 实验材料与方法 | 第39-43页 |
| ·标本的采集与分离白细胞 | 第39-40页 |
| ·RNA的提取 | 第40-42页 |
| ·miRNA的抽提 | 第42页 |
| ·芯片的杂交与冲洗 | 第42页 |
| ·芯片洗涤的操作流程 | 第42-43页 |
| ·芯片扫描的操作流程及分析方法 | 第43页 |
| 3. 结果 | 第43-55页 |
| ·样本miRNA质检结果 | 第43-46页 |
| ·芯片结果评定 | 第46-48页 |
| ·芯片组间差异miRNA筛选 | 第48-55页 |
| 4. 讨论 | 第55-57页 |
| ·表观遗传学与miRNA在中医证候研究中的应用 | 第55页 |
| ·肾虚组与非肾虚组结果的讨论 | 第55-57页 |
| ·正常组与肾虚组,非肾虚组的结果讨论 | 第57页 |
| 5. 小结 | 第57-59页 |
| 第四部分 T2DM肾虚证miRNA的qPCR验证 | 第59-77页 |
| 引言 | 第59页 |
| 1. 材料与方法 | 第59-63页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第59-60页 |
| ·引物的设计、合成及相关网站 | 第60-61页 |
| ·实时定量PCR实验步骤 | 第61-63页 |
| 2. 实验结果 | 第63-67页 |
| ·样本总RNA质检结果 | 第63页 |
| ·各基因定量PCR扩增产物的鉴定 | 第63-67页 |
| 3. 讨论 | 第67-68页 |
| 4. 小结 | 第68-77页 |
| 结论 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 综述 表观遗传学在T2DM研究及肾本质研究进展 | 第79-101页 |
| 1. 表观遗传学在T2DM中的研究进展 | 第79-84页 |
| 2. 肾本质的研究进展 | 第84-90页 |
| 参考文献： | 第90-101页 |
| 附件1：肾虚证辩证因子及等级量化表 | 第101-105页 |
| 附件2：miRNA芯片及qPCR所选样本肾虚量表评估 | 第105-107页 |
| 附件3：公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第107-108页 |
