| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-37页 |
| ·荧光的概念及基本原理 | 第10-11页 |
| ·影响荧光探针特性的因素 | 第11-13页 |
| ·分子内在影响因素 | 第12页 |
| ·环境外在影响因素 | 第12-13页 |
| ·常见的荧光化合物 | 第13-15页 |
| ·咕吨类荧光化合物 | 第13-14页 |
| ·香豆素类荧光化合物 | 第14页 |
| ·菁染料 | 第14-15页 |
| ·酞菁类荧光染料 | 第15页 |
| ·荧光探针的识别原理 | 第15-19页 |
| ·光诱导电子转移PET(Photoinduced Electron Transfer) | 第15-16页 |
| ·分子内电荷转移ICT(Intramolecular Charge Transfer) | 第16页 |
| ·扭曲分子内电荷转移TICT(Twisted Intramolecular Charge Transfer) | 第16-17页 |
| ·荧光共振能量转移FRET(Fluorescence Resonance Energy Transfer) | 第17页 |
| ·单体-激基缔合物(Monomer-Excimer) | 第17-18页 |
| ·光诱导质子转移 | 第18页 |
| ·激发态分子内质子转移ESIPT(Excited-State Intramolecular ProtonTransfer) | 第18-19页 |
| ·荧光探针识别反应类型 | 第19-32页 |
| ·基于对缺电子双键Michael addition | 第19-22页 |
| ·基于对醛基环加成反应 | 第22-25页 |
| ·基于对磺酸酯和磺酰胺消除反应 | 第25-27页 |
| ·基于对硒氮键断裂反应 | 第27-28页 |
| ·基于对二硫键断裂反应 | 第28-29页 |
| ·基于对叠氮基还原反应 | 第29-30页 |
| ·基于其他机理反应 | 第30-32页 |
| ·本论文的立题依据 | 第32-37页 |
| 第二章 实验方法与结果 | 第37-76页 |
| ·实验药品及仪器 | 第37-40页 |
| ·近红外—荧光素衍生物L~1、L~2与L~3的合成 | 第40-69页 |
| ·(氯亚甲基)二甲基氯化铵的制备(Vilsmeier Reagent) | 第40页 |
| ·1,2,3,3-四甲基吲哚碘盐的合成 | 第40-43页 |
| ·1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚的合成 | 第43-46页 |
| ·2-(1,3,3-三甲基吲哚-2-亚基)乙醛的合成 | 第46-49页 |
| ·N-((1E)-3-(苯亚氨基)丙-1-烯基)苯胺盐酸盐的合成 | 第49-51页 |
| ·2-(4-苯氨基-1E,3E-丁二烯基)-1,3,3-三甲基吲哚氯盐的合成 | 第51-52页 |
| ·(2E,4Z)4-(1,3,3-三甲基吲哚-2-亚基)丁-2-烯醛的合成 | 第52-54页 |
| ·2’-羧基-2,4-二羟基二苯甲酮的合成 | 第54-58页 |
| ·2-(3-羟基-6,7,8-三氢-9-氧杂蒽基)苯甲酸的合成 | 第58页 |
| ·2-(3-羟基-6,7,8-三氢-9-氧杂蒽基)苯甲酸合成条件的探索 | 第58-63页 |
| ·化合物L~1的合成 | 第63-64页 |
| ·化合物L~2的合成 | 第64-65页 |
| ·化合物L~3的合成 | 第65-68页 |
| ·化合物L~3的紫外分析 | 第68页 |
| ·化合物L~3的荧光分析 | 第68-69页 |
| ·荧光素衍生物L~4的合成 | 第69-76页 |
| ·4-醛基荧光素的合成 | 第70-71页 |
| ·4-醛基荧光素合成条件的优化 | 第71-75页 |
| ·4-(1,3,3-三甲基吲哚-2-亚基)荧光素的合成 | 第75-76页 |
| 第三章 总结与讨论 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-83页 |
| 攻读学位期间发表的学术成果目录 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
