| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 第1章 绪论 | 第8-42页 |
| ·Diels-Alder反应和烯反应的机理 | 第9-10页 |
| ·Diels-Alder反应的机理 | 第9-10页 |
| ·烯反应机理 | 第10页 |
| ·苯环参与的分子内Diels-Alder反应和分子内烯反应 | 第10-37页 |
| ·苯环参与的分子内Diels-Alder反应的影响因素 | 第12-19页 |
| ·亲二烯体的影响 | 第12-13页 |
| ·二烯体的影响 | 第13-16页 |
| ·其它结构因素的影响 | 第16-19页 |
| ·活化基团对分子内烯反应活性的影响 | 第19-22页 |
| ·分子内烯反应的立体化学和区域选择性 | 第22-30页 |
| ·烯反应的立体选择性 | 第22-29页 |
| ·烯反应的区域选择性 | 第29-30页 |
| ·苯环参与的分子内Diels-Alder反应和分子内烯反应的应用 | 第30-37页 |
| ·苯环参与的分子内Diels-Alder反应的应用 | 第31页 |
| ·分子内烯反应用于合成(-)-Kainic acid | 第31-35页 |
| ·分子内烯反应用于合成其它天然化合物 | 第35-37页 |
| ·γ-内酰胺简介 | 第37-41页 |
| ·简单的γ-内酰胺 | 第37-38页 |
| ·西坦类药物 | 第38-40页 |
| ·其它具有生物活性的γ-内酰胺衍生物 | 第40-41页 |
| ·本论文的研究内容 | 第41-42页 |
| 第2章 分子内烯反应和苯环参与的分子内Diels-Alder反应合成γ-内酰胺衍生物 | 第42-72页 |
| ·分子内烯反应合成γ-内酰胺衍生物 | 第46-56页 |
| ·底物合成路线的设计和反应条件的探索 | 第46-48页 |
| ·底物合成路线的设计 | 第46-47页 |
| ·反应条件的探索 | 第47-48页 |
| ·底物的扩展 | 第48-52页 |
| ·立体化学分析 | 第52-55页 |
| ·分子内烯反应合成γ-内酰胺衍生物小结 | 第55-56页 |
| ·分子内烯反应和苯环参与的分子内Diels-Alder反应的竞争 | 第56-61页 |
| ·N-苄基-N-烯丙基-4-硝基肉桂酰胺的反应 | 第56-59页 |
| ·N-苄基-N-烯丙基-2,6-二氯取代的肉桂酰胺的反应 | 第59-61页 |
| ·分子内烯反应和苯环参与的分子内Diels-Alder反应的竞争小结 | 第61页 |
| ·苯环参与的分子内Diels-Alder反应及逆Diels-Alder反应脱除CO_2合成γ-内酰胺衍生物 | 第61-67页 |
| ·苯环参与的分子内Diels-Alder反应及逆Diels-Alder反应脱除CO_2的结果 | 第61-63页 |
| ·反应机理的探讨 | 第63-64页 |
| ·立体化学的确定 | 第64-66页 |
| ·苯环参与的分子内Diels-Alder反应及逆Diels-Alder反应脱除CO_2合成γ-内酰胺衍生物小结 | 第66-67页 |
| ·分子内烯反应和苯环参与的分子内Diels-Alder反应产物的衍生化 | 第67-71页 |
| ·氧化脱保护基 | 第68-69页 |
| ·双羟化反应 | 第69-71页 |
| ·本章小结 | 第71-72页 |
| 总结和展望 | 第72-73页 |
| 实验部分 | 第73-120页 |
| 参考文献 | 第120-122页 |
| 攻读硕士学位期间已发表和待发表的论文 | 第122-123页 |
| 致谢 | 第123-124页 |
| 附录：部分~1H和~(13)C核磁共振谱图以及X-ray单晶衍射数据 | 第124-166页 |
