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钌络合物催化苯乙酮还原反应的研究

摘要第1-5页
ABSTRACT第5-9页
第一章 绪论第9-27页
   ·酮类化合物的氢转移反应概述第9页
   ·酮类化合物的还原胺化反应概述第9-13页
     ·传统的鲁卡特反应(Leuchart reaction)第10-11页
     ·金属催化鲁卡特反应第11页
     ·金属络合物催化鲁卡特反应第11-12页
     ·金属氢化物催化鲁卡特反应第12-13页
   ·催化氢化反应配体第13-25页
     ·氨基醇及其衍生物配体第13-15页
     ·噁唑啉类配体第15-20页
     ·苯并咪唑类配体第20-21页
     ·卡宾类配体第21-24页
     ·葡萄糖衍生物配体第24-25页
   ·本课题研究意义及主要内容第25-27页
第二章 实验部分第27-35页
   ·实验原料及处理方法第27-28页
   ·主要实验设备及测试仪器第28页
   ·噁唑啉类配体的合成第28-30页
     ·L-苯丙氨酸乙酯盐酸盐的合成第28-29页
     ·L-苯丙氨酸乙酯的合成第29页
     ·L-苯丙氨醇的合成第29页
     ·1-(4-苄基-4,5-二氢噁唑-2-基)乙胺的合成第29-30页
   ·N-(2-羟基-1-苯乙基)-4-甲基苯磺酰胺的合成第30页
   ·苯并咪唑类配体的合成第30-32页
     ·1-(1H-苯并[d]-咪唑-2-基)-2-甲基丙胺的合成第30页
     ·1-(1H-苯并[d]-咪唑-2-基)-2-苯基乙胺的合成第30-31页
     ·1,3-二(1H-苯并[d]-咪唑-2-基)-1-丙胺的合成第31页
     ·叔丁基-(1-(1H-苯并[d]-咪唑-2-基)-乙基)氨基甲酸酯的合成第31页
     ·叔丁基-(1-(1-苄基-1H-苯并[d]-咪唑-2-基)-乙基)氨基甲酸酯的制备第31-32页
     ·1-(1-苄基-1H-苯并[d]-咪唑-2-基)-乙胺的制备第32页
   ·NHC配体的合成第32-33页
     ·1-(2-甲基吡啶)-3-甲基咪唑碘化盐的合成第32-33页
     ·1-(2-甲基吡啶)-3-(4-甲基吡啶)咪唑碘化盐的合成第33页
   ·RuCl_2(PPh_3)_3的制备第33页
   ·苯乙酮的氢转移反应第33页
   ·苯乙酮的还原胺化反应第33-34页
   ·氢化产物和还原胺化产物的气相色谱分析第34-35页
第三章 结果与讨论第35-47页
   ·噁唑啉类配体的合成第35-36页
   ·苯磺酰胺类配体的合成第36-38页
   ·酮的氢转移反应第38-41页
     ·1-(4-苄基-4,5-二氢噁唑-2-基)乙胺配体(L_1)催化反应第38页
     ·N-(2-羟基-1-苯乙基)-4-甲基苯磺酰胺配体(L_2)催化反应第38-39页
     ·苯甘氨醇配体(L_3)催化反应第39-40页
     ·氨基葡萄糖配体(L_4)催化反应第40-41页
   ·苯乙酮的还原胺化反应第41-47页
     ·L_8/Fu(PPh_3)_3催化苯乙酮还原胺化反应体系条件的优化第43-45页
       ·温度效应第43-44页
       ·添加剂效应第44-45页
       ·溶剂效应第45页
     ·机理推测第45-47页
第四章 结论第47-49页
参考文献第49-55页
附录A第55-59页
攻读硕士学位期间所取得的相关科研成果第59-61页
致谢第61页

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