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基于荧光通用引物竞争性PCR技术检测小鼠性发育相关候选基因表达量的研究

摘要第1-7页
ABSTRACT第7-10页
目录第10-12页
第一章 前言第12-23页
   ·立题背景第12-16页
     ·性发育调控相关机制第12-13页
     ·本实验室QTL区段定位进展第13-15页
     ·目标区段候选基因信息第15-16页
   ·分析候选基因表达平台的现状第16-20页
   ·本实验的原理、检测流程、研究意义及创新点第20-23页
     ·本实验原理介绍第20-21页
     ·本实验竞争性PCR构建方案流程第21-22页
     ·本实验的研究意义及创新点第22-23页
第二章 材料与方法第23-37页
   ·材料第23-27页
     ·小鼠样本选择与饲养第23页
     ·实验仪器与试剂第23-26页
     ·所用软件和公共数据库资源第26-27页
   ·实验方法第27-36页
     ·小鼠RNA的抽提、定量、反转录及样本质检第27-28页
     ·引物的设计第28-31页
     ·嵌合特异引物的PCR小试第31-32页
     ·基因分组第32页
     ·多重PCR反应第32-33页
     ·竞争性模板的制备第33-35页
     ·竞争性PCR、产物检测及数据的整理及分析第35-36页
   ·本实验的研究流程第36-37页
第三章 实验结果与分析第37-48页
   ·本课题中基因表达定量检测的实验结果与分析第37-45页
     ·小鼠RNA的抽提、定量、反转录及样本质检第37-38页
     ·通用引物及特异引物的验证分析第38-39页
     ·竞争性模板的制备第39-41页
     ·基因分组第41页
     ·多重PCR反应第41-44页
     ·竞争性PCR的实验结果及数据分析第44-45页
   ·重复性验证第45-47页
   ·实时荧光定量PCR验证第47-48页
第四章 讨论第48-50页
   ·基因分组分析第48页
   ·竞争性PCR反应第48-49页
   ·本课题构建的技术平台的要点第49-50页
     ·PCR污染第49页
     ·样本的保存第49页
     ·质粒稀释方案及保存方案第49-50页
第五章 结论和展望第50-52页
参考文献第52-57页
硕士研究生阶段发表论文第57-58页
致谢第58页

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