| 摘要 | 第1-13页 |
| Abstract | 第13-15页 |
| 第一章 抗植物病原真菌海洋细菌的筛选 | 第15-29页 |
| 1 文献综述 | 第15-20页 |
| ·植物病害主要现状及生物防治现状 | 第15-17页 |
| ·植物病害简介 | 第15-16页 |
| ·生物防治简介 | 第16-17页 |
| ·海洋微生物活性物质的研究进展 | 第17-20页 |
| ·海洋活性物质主要来源 | 第17-18页 |
| ·海洋细菌 | 第17-18页 |
| ·海洋真菌 | 第18页 |
| ·海洋放线菌 | 第18页 |
| ·微藻 | 第18页 |
| ·海洋活性物质主要分类 | 第18-20页 |
| ·活性肽类化合物 | 第18-19页 |
| ·大环内酯类化合物 | 第19页 |
| ·生物碱类化合物 | 第19页 |
| ·含卤化合物 | 第19-20页 |
| ·其他类化合物 | 第20页 |
| ·立题背景与意义 | 第20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-23页 |
| ·材料 | 第20-21页 |
| ·海洋细菌菌株 | 第20-21页 |
| ·植物病原真菌 | 第21页 |
| ·培养基 | 第21页 |
| ·方法 | 第21-23页 |
| ·植物病原真菌的活化与培养 | 第21页 |
| ·海洋细菌的活化与培养 | 第21-22页 |
| ·抗植物病原真菌海洋细菌的筛选 | 第22页 |
| ·拮抗假单胞菌活性物质的分子检测 | 第22-23页 |
| 3 结果与分析 | 第23-28页 |
| ·抗油菜菌核病的海洋细菌筛选结果 | 第23-25页 |
| ·拮抗假单胞菌活性物质产生分析 | 第25-28页 |
| 4 小结与讨论 | 第28-29页 |
| 第二章 抗油菜核盘菌的海洋假单胞菌YZSN25活性物质初步研究 | 第29-63页 |
| 1 文献综述 | 第29-35页 |
| ·油菜菌核病危害及生物防治现状 | 第29-31页 |
| ·油菜菌核病的简介 | 第29页 |
| ·油菜致病有关的酶与毒素 | 第29-30页 |
| ·果胶酶类 | 第29页 |
| ·纤维素酶和半纤维素酶 | 第29-30页 |
| ·蛋白水解酶 | 第30页 |
| ·其它酶类 | 第30页 |
| ·毒素 | 第30页 |
| ·油菜致病机制 | 第30-31页 |
| ·油菜菌核病生物防治现状 | 第31页 |
| ·假单胞菌防治植物病害研究进展 | 第31-34页 |
| ·假单胞菌概述 | 第31-32页 |
| ·假单胞菌产生的主要抗生素类型 | 第32-34页 |
| ·硝吡咯菌素 | 第32页 |
| ·2,4-二乙酰藤黄酚 | 第32-33页 |
| ·藤黄绿脓菌素 | 第33页 |
| ·吩嗪类 | 第33页 |
| ·环状脂多肽 | 第33-34页 |
| ·应用现状 | 第34页 |
| ·在植物病害生物防治中的应用 | 第34页 |
| ·作为微生物除草剂的应用 | 第34页 |
| ·假单胞菌在害虫防治中的应用 | 第34页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第34-35页 |
| 2 材料与方法 | 第35-42页 |
| ·材料 | 第35-36页 |
| ·海洋微生物菌种 | 第35页 |
| ·供试病原菌 | 第35页 |
| ·培养基 | 第35页 |
| ·主要仪器和药品试剂 | 第35-36页 |
| ·方法 | 第36-42页 |
| ·YZSN25菌株的生理生化鉴定 | 第36页 |
| ·YZSN25菌株的16S rRNA分子辅助鉴定 | 第36-38页 |
| ·YZSN25菌株总DNA提取 | 第36-37页 |
| ·YZSN25菌株16SrRNA的PCR扩增 | 第37页 |
| ·YZSN25菌株系统发育树构建 | 第37-38页 |
| ·YZSN25菌株的抗菌谱分析 | 第38页 |
| ·YZSN25菌株传代稳定性测定 | 第38页 |
| ·YZSN25菌株活性物质稳定性分析 | 第38-39页 |
| ·对热稳定性测定 | 第38页 |
| ·对酸碱稳定性测定 | 第38页 |
| ·对紫外线稳定性测定 | 第38页 |
| ·对蛋白酶稳定性测定 | 第38-39页 |
| ·对有机溶剂耐受性测定 | 第39页 |
| ·YZSN25菌株发酵培养条件初步优化 | 第39-40页 |
| ·生长曲线的测定 | 第39页 |
| ·盐度的影响 | 第39页 |
| ·发酵培养基初始pH值的影响 | 第39页 |
| ·装液量的影响 | 第39页 |
| ·种龄的影响 | 第39页 |
| ·接种量的影响 | 第39页 |
| ·发酵温度的影响 | 第39-40页 |
| ·发酵摇瓶转速的影响 | 第40页 |
| ·YZSN25菌株活性物质分离纯化和鉴定 | 第40-41页 |
| ·活性物质产生 | 第40页 |
| ·活性物质提取方法初步确定 | 第40页 |
| ·活性物质分子量大小的初步确定 | 第40页 |
| ·硫酸铵分级盐析沉淀粗提取 | 第40页 |
| ·固相萃取分离活性组分 | 第40-41页 |
| ·薄层层析法对活性物质进行初步鉴定 | 第41页 |
| ·活性物质的分子量和结构鉴定 | 第41页 |
| ·活性物质粗提物对油菜菌核病的离体叶片防治实验 | 第41-42页 |
| 3 结果与分析 | 第42-61页 |
| ·YZSN25菌株的形态学特征和生理生化特性 | 第42页 |
| ·YZSN25菌株的分子鉴定结果 | 第42-44页 |
| ·YZSN25菌株16S rRNA的PCR扩增结果 | 第42-43页 |
| ·YZSN25菌株的系统发育树 | 第43-44页 |
| ·YZSN25菌株的抗菌谱 | 第44-45页 |
| ·YZSN25菌株传代稳定性 | 第45-46页 |
| ·YZSN25菌株活性物质的稳定性 | 第46-49页 |
| ·YZSN25菌株活性物质对热稳定性 | 第46-47页 |
| ·YZSN25菌株活性物质对酸碱稳定性 | 第47页 |
| ·YZSN25菌株活性物质对紫外线稳定性 | 第47-48页 |
| ·YZSN25菌株活性物质对蛋白酶稳定性 | 第48-49页 |
| ·YZSN25菌株活性物质对有机溶剂耐受性 | 第49页 |
| ·YZSN25菌株发酵培养基初步优化结果-单因素法 | 第49-54页 |
| ·生长曲线的测定 | 第49-50页 |
| ·盐度的影响 | 第50页 |
| ·培养基初始pH值的影响 | 第50-54页 |
| ·装液量的影响 | 第51-52页 |
| ·种龄的影响 | 第52页 |
| ·接种量的影响 | 第52-53页 |
| ·发酵温度的影响 | 第53页 |
| ·发酵摇瓶转速的影响 | 第53-54页 |
| ·单因素条件优化的确定及优化结果 | 第54页 |
| ·YZSN25菌株活性物质分离纯化和鉴定结果 | 第54-61页 |
| ·活性物质提取方法初步确定 | 第54-55页 |
| ·活性物质分子量大小的初步确定 | 第55页 |
| ·固相萃取分离活性组分 | 第55-56页 |
| ·薄层层析法初步鉴定活性物质种类 | 第56-57页 |
| ·活性物质的分子量和结构鉴定结果 | 第57-60页 |
| ·活性物质粗提物对油菜菌核病的离体叶片防治效果 | 第60-61页 |
| 4 小结与讨论 | 第61-63页 |
| 第三章 抗水稻纹枯病的海洋粪产碱杆菌WL24活性物质初步研究 | 第63-83页 |
| 1 文献综述 | 第63-66页 |
| ·水稻纹枯病危害及生物防治现状 | 第63-65页 |
| ·水稻纹枯病的简介 | 第63-64页 |
| ·水稻纹枯病的防治 | 第64-65页 |
| ·化学防治 | 第64页 |
| ·生物防治 | 第64-65页 |
| ·选用抗性品种 | 第65页 |
| ·农业防治 | 第65页 |
| ·粪产碱杆菌综述 | 第65-66页 |
| ·粪产碱杆菌简介 | 第65页 |
| ·粪产碱杆菌常见活性物质 | 第65-66页 |
| ·B-105 | 第65-66页 |
| ·KalimantacinsA、B、C | 第66页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第66页 |
| 2 材料与方法 | 第66-71页 |
| ·材料 | 第66-67页 |
| ·海洋微生物菌种 | 第66页 |
| ·供试病原菌 | 第66-67页 |
| ·培养基 | 第67页 |
| ·主要仪器和药品试剂 | 第67页 |
| ·方法 | 第67-71页 |
| ·WL24菌株的生理生化鉴定 | 第67页 |
| ·WL24菌株的16S rRNA分子辅助鉴定 | 第67-68页 |
| ·菌株总DNA提取 | 第67页 |
| ·菌株16S rRNA的PCR扩增 | 第67-68页 |
| ·WL24菌株系统发育树构建 | 第68页 |
| ·拮抗菌株的抗菌谱分析 | 第68页 |
| ·WL24菌株传代稳定性测定 | 第68页 |
| ·WL24菌株活性物质稳定性分析 | 第68-69页 |
| ·发酵液对热稳定性测定 | 第68页 |
| ·发酵液对酸碱稳定性测定 | 第68页 |
| ·发酵液对紫外线稳定性测定 | 第68-69页 |
| ·发酵液对蛋白酶稳定性测定 | 第69页 |
| ·生长曲线的测定 | 第69页 |
| ·WL24菌株活性物质分离纯化和鉴定 | 第69-71页 |
| ·活性物质产生 | 第69页 |
| ·活性物质提取方法初步确定 | 第69页 |
| ·活性物质分子量大小的初步确定 | 第69页 |
| ·硫酸铵分级盐析沉淀粗提取 | 第69-70页 |
| ·Sephadex G-100凝胶柱层析色谱 | 第70页 |
| ·蛋白胶分离检测 | 第70-71页 |
| 3 结果与分析 | 第71-82页 |
| ·WL24菌株的形态学特征和生理生化鉴定结果 | 第71-72页 |
| ·WL24菌株的分子鉴定结果 | 第72-74页 |
| ·WL24菌株16S rRNA的PCR扩增结果 | 第72-73页 |
| ·WL24菌株的系统发育树 | 第73-74页 |
| ·WL24菌株的抗菌谱 | 第74-75页 |
| ·菌株WL24传代稳定性 | 第75-76页 |
| ·WL24菌株活性物质稳定性分析 | 第76-79页 |
| ·WL24菌株发酵液对热稳定性 | 第76-77页 |
| ·WL24菌株发酵液对酸碱稳定性 | 第77页 |
| ·WL24菌株发酵液对紫外线稳定性 | 第77-78页 |
| ·WL24菌株发酵液对蛋白酶稳定性 | 第78-79页 |
| ·WL24菌株的生长曲线 | 第79页 |
| ·WL24菌株活性物质分离纯化和鉴定结果 | 第79-82页 |
| ·活性物质提取方法初步确定 | 第79-80页 |
| ·活性物质分子量大小的初步确定 | 第80页 |
| ·Sephadex G-100凝胶柱层析分离结果 | 第80-81页 |
| ·蛋白胶分离检测结果 | 第81-82页 |
| 4 小结与讨论 | 第82-83页 |
| 第四章 主要结论与展望 | 第83-86页 |
| 参考文献 | 第86-92页 |
| 致谢 | 第92-93页 |
| 硕士期间发表论文 | 第93页 |
