| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 1 绪论 | 第11-19页 |
| ·芜菁简介 | 第11页 |
| ·光对花青素的影响 | 第11-12页 |
| ·遗传标记的起源 | 第12-13页 |
| ·形态学标记 | 第12页 |
| ·细胞学标记 | 第12页 |
| ·生化标记 | 第12-13页 |
| ·分子标记 | 第13页 |
| ·分子标记的分类及原理 | 第13-16页 |
| ·限制性片段长度多态性(Restriction Fragment Length Polymorphisms) | 第13-14页 |
| ·随机扩增多态性DNA(Random Amplified Polymorphic DNAs) | 第14页 |
| ·扩增片段长度多态技术(Amplified Fragment Length Polymorphism) | 第14页 |
| ·简单序列重复标记技术(simple sequence repeats,SSRs) | 第14-15页 |
| ·单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphisms,SNPs) | 第15页 |
| ·相关序列扩增多态性(Sequencerelated Amplified Polymorphism) | 第15页 |
| ·靶位区域扩增多态性(Target Region Amplified Polymorphism,TRAP) | 第15-16页 |
| ·EST-SSR | 第16-17页 |
| ·EST-SSR的获取 | 第16页 |
| ·EST-SSR的应用 | 第16-17页 |
| ·SSR分子标记在芸薹属作物中的应用及进展 | 第17-18页 |
| ·SSR具有通用性 | 第17页 |
| ·应用到芸薹属作物研究中的SSR分子标记 | 第17-18页 |
| ·研究的目的及意义 | 第18-19页 |
| 2 芜菁SSR引物的开发及多态性分析 | 第19-28页 |
| ·引言 | 第19页 |
| ·材料与试剂 | 第19-20页 |
| ·植物材料 | 第19页 |
| ·试剂和仪器 | 第19-20页 |
| ·试验方法 | 第20-22页 |
| ·津田芜菁和赤丸芜菁总DNA的提取及浓度测定 | 第20页 |
| ·引物设计 | 第20页 |
| ·SSR引物的PCR扩增 | 第20-21页 |
| ·扩增产物聚丙烯酰胺凝胶电泳检测 | 第21-22页 |
| ·结果与分析 | 第22-26页 |
| ·津田芜菁/赤丸芜菁总DNA提取 | 第22页 |
| ·基因组SSR(gSSR)标记的扩增效率及多态性分析 | 第22-26页 |
| ·本章小结 | 第26-28页 |
| ·结论 | 第26页 |
| ·讨论 | 第26-28页 |
| 3 EST-SSR的开发和多态性分析 | 第28-39页 |
| ·引言 | 第28页 |
| ·材料与试剂 | 第28页 |
| ·试验方法 | 第28-31页 |
| ·EST-SSR的来源及发掘 | 第28页 |
| ·EST-SSR引物设计 | 第28页 |
| ·EST-SSR扩增及多态性检测 | 第28-29页 |
| ·BrlEST15位点SSR序列克隆 | 第29-31页 |
| ·结果与分析 | 第31-36页 |
| ·芜菁EST-SSR出现的频率和特点 | 第31-32页 |
| ·芜菁EST-SSR引物的设计及合成 | 第32-33页 |
| ·芜菁EST-SSR标记的多态性分析 | 第33-34页 |
| ·PCR扩增BrlEST15 SSR片段 | 第34-35页 |
| ·BrlEST15 SSR片段序列分析 | 第35-36页 |
| ·本章小结 | 第36-39页 |
| ·结论 | 第36页 |
| ·讨论 | 第36-39页 |
| 4 不同来源SSR多态性及亲缘性分析 | 第39-44页 |
| ·引言 | 第39页 |
| ·材料与试剂 | 第39页 |
| ·试验方法 | 第39-40页 |
| ·SSR的来源 | 第39-40页 |
| ·引物设计 | 第40页 |
| ·PCR扩增与电泳检测 | 第40页 |
| ·结果与分析 | 第40-41页 |
| ·不同来源的SSR标记的多态性检测结果 | 第40-41页 |
| ·本章小结 | 第41-44页 |
| ·结论 | 第41页 |
| ·讨论 | 第41-44页 |
| 结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-52页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
