| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 1 绪论 | 第9-17页 |
| ·植物二氢黄酮醇4-还原酶(DFR)基因 | 第9-10页 |
| ·DFR基因的作用机制 | 第9页 |
| ·DFR基因的研究进展 | 第9-10页 |
| ·安全标记基因及抗性选择标记基因在转基因植物中的应用 | 第10-13页 |
| ·安全标记基因在转基因植物中的应用 | 第10-13页 |
| ·抗性选择标记基因在转基因植物中的应用 | 第13页 |
| ·菊花转基因性状改良研究进展 | 第13-15页 |
| ·改变花色的研究 | 第13-14页 |
| ·改变花期的研究 | 第14页 |
| ·改变株型的研究 | 第14页 |
| ·提高菊花抗性的研究 | 第14-15页 |
| ·菊花组织培养研究 | 第15-16页 |
| ·研究的目的意义 | 第16-17页 |
| 2 露地菊‘繁星粉’分化体系的建立 | 第17-26页 |
| ·试验材料 | 第17-18页 |
| ·植物材料 | 第17页 |
| ·试验试剂 | 第17页 |
| ·基本分化培养基 | 第17-18页 |
| ·试验方法 | 第18-20页 |
| ·露地菊‘繁星粉’无菌苗体系的建立 | 第18-19页 |
| ·培养条件 | 第19页 |
| ·不定芽的诱导 | 第19页 |
| ·生根培养 | 第19-20页 |
| ·结果与分析 | 第20-25页 |
| ·NAA和6-BA对芽诱导分化的影响 | 第20-21页 |
| ·激素配比不同对‘繁星粉’叶片生长状态的影响 | 第21-24页 |
| ·生根植株的获得 | 第24-25页 |
| ·讨论 | 第25页 |
| ·本章小结 | 第25-26页 |
| 3 pCAMBIA1301-PMI-DFR植物表达载体的构建 | 第26-34页 |
| ·试验材料 | 第26页 |
| ·试验方法 | 第26-30页 |
| ·构建pCAMBIA1301-PMI-DFR植物表达载体的LR反应 | 第27-29页 |
| ·LR质粒电转化农杆菌EHA105 | 第29-30页 |
| ·结果与分析 | 第30-33页 |
| ·pCAMBIA1301-PMI-DFR植物表达载体的LR反应结果 | 第30-32页 |
| ·农杆菌转化菌株的鉴定 | 第32-33页 |
| ·讨论 | 第33页 |
| ·本章小结 | 第33-34页 |
| 4 芜菁DFR基因转化露地菊‘火焰’和‘繁星粉’的研究 | 第34-52页 |
| ·试验材料 | 第34-36页 |
| ·植物材料 | 第34页 |
| ·试验试剂 | 第34-35页 |
| ·试验仪器设备 | 第35-36页 |
| ·试验方法 | 第36-44页 |
| ·农杆菌介导的叶盘法遗传转化及抗性苗筛选 | 第36-37页 |
| ·抗性植株PCR检测 | 第37-40页 |
| ·抗性植株Southern杂交检测 | 第40-44页 |
| ·BCIP/NBT碱性磷酸酯酶显色试剂盒检测 | 第44页 |
| ·结果与分析 | 第44-50页 |
| ·农杆菌介导的叶盘法遗传转化及抗性苗筛选结果 | 第44-47页 |
| ·抗性植株PCR检测结果 | 第47-49页 |
| ·抗性植株的Southern杂交检测结果 | 第49-50页 |
| ·讨论 | 第50-51页 |
| ·抗生素在农杆菌介导的植物转基因中的应用 | 第50-51页 |
| ·抗性植株的假阳性问题 | 第51页 |
| ·本章小结 | 第51-52页 |
| 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-59页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
