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应用SSR标记分析黄绿蜜环菌种群遗传结构

摘要第1-5页
Abstract第5-11页
第一章 文献综述第11-26页
 1 黄绿蜜环菌研究进展第11-13页
   ·黄绿蜜环菌的生物学特性第11页
   ·综合利用第11-12页
   ·生态功能第12-13页
 2 遗传多样性第13-19页
   ·基本概念第13-14页
   ·遗传多样性的研究方法第14-19页
     ·形态学标记第15页
     ·细胞学标记第15-16页
     ·生化标记第16-17页
     ·分子标记第17-18页
     ·分子标记技术在蜜环菌属遗传多样性的应用第18-19页
 3 微卫星分子标记第19-24页
   ·定义第19页
   ·微卫星标记的原理第19-20页
   ·微卫星标记的特点第20页
   ·微卫星标记的多态性第20-21页
   ·微卫星标记的应用第21-23页
     ·种群遗传结构分析与物种资源保护第21-22页
     ·基因组连锁图构建第22页
     ·基因流程度分析第22-23页
   ·近缘物种微卫星引物共用研究第23-24页
 4 研究目的及意义第24-25页
 5 技术路线第25-26页
第二章 黄绿蜜环菌 SSR-PCR 体系建立与优化第26-35页
 1 材料与方法第26-30页
   ·实验材料第26页
   ·主要试剂与仪器第26-27页
     ·主要实验仪器及设备第26页
     ·主要试剂溶液及配置第26-27页
   ·研究方法第27-30页
     ·DNA 提取与浓度的测定第27-28页
     ·SSR-PCR 反应体系和反应条件的建立第28-30页
     ·SSR 最佳反应体系体系稳定性检测第30页
 2 实验结果第30-33页
   ·黄绿蜜环菌总 DNA 提取结果第30页
   ·黄绿蜜环菌 SSR-PCR 正交设计结果第30-31页
   ·不同退火温度对扩增的影响第31-32页
   ·SSR 最佳反应体系稳定性检测第32页
   ·黄绿蜜环菌 SSR-PCR 优化体系的最终确定第32-33页
 3 讨论第33-34页
 4 结论第34-35页
第三章 黄绿蜜环菌 SSR 引物筛选第35-44页
 1 材料与方法第35-38页
   ·实验材料第35页
   ·主要试剂与仪器第35页
     ·主要实验仪器及设备第35页
     ·主要试剂溶液及配置第35页
   ·研究方法第35-38页
     ·黄绿蜜环菌基因组 DNA 提取第35-36页
     ·微卫星位点的获得第36-38页
     ·微卫星位点的筛选第38页
 2 黄绿蜜环菌微卫星引物筛选结果第38-42页
   ·微卫星引物初筛第38-39页
   ·初筛引物的退火温度筛选第39-40页
   ·黄绿蜜环菌不同群体中 14 对引物微卫星扩增第40-42页
 3 讨论第42-43页
 4 结论第43-44页
第四章 黄绿蜜环菌遗传结构 SSR 分析第44-68页
 1 材料与方法第44-50页
   ·实验材料第44-46页
   ·主要试剂与仪器第46页
     ·主要实验仪器及设备第46页
     ·主要试剂溶液及配置第46页
   ·研究方法第46-50页
     ·基因组 DNA 提取与浓度的测定第46页
     ·SSR-PCR 扩增第46-47页
     ·聚丙烯酰胺凝胶电泳检测第47-48页
     ·数据统计与分析第48-50页
 2 黄绿蜜环菌遗传多样性 SSR 分析结果第50-63页
   ·7 个微卫星位点的多样性分析第51-55页
   ·22 个种群的多样性分析第55-57页
   ·遗传距离第57页
   ·种群间聚类分析第57-59页
   ·种群遗传分化和基因流分析第59-63页
 3 讨论第63-67页
   ·黄绿蜜环菌基因组 DNA 的提取第63-64页
   ·SSR-PCR第64页
   ·黄绿蜜环菌的遗传多样性第64-65页
   ·黄绿蜜环菌种群遗传结构第65-67页
   ·黄绿蜜环菌保护建议第67页
 4 结论第67-68页
第五章 主要结论第68-69页
参考文献第69-77页
致谢第77-78页
作者简介第78页

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