| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩写 | 第7-8页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-26页 |
| ·提高油菜含油量的紧迫性 | 第10页 |
| ·高含油量油菜的研究背景及进展 | 第10-11页 |
| ·运用基因工程手段提高油菜含油量 | 第11页 |
| ·RNA干扰 | 第11-20页 |
| ·RNA干扰的历史研究背景 | 第11-12页 |
| ·RNA干扰的原理及特点 | 第12-16页 |
| ·RNA干扰在生物学上的意义 | 第16-17页 |
| ·植物RNA干扰中表达载体的构建 | 第17-18页 |
| ·RNA干扰技术中的相关问题 | 第18-20页 |
| ·转录因子 | 第20-22页 |
| ·转录因子的定义 | 第20页 |
| ·转录因子的结构和功能 | 第20-21页 |
| ·AP2/EREBP转录因子家族 | 第21-22页 |
| ·AP2亚族生物学功能 | 第22页 |
| ·油菜的转化体系 | 第22-24页 |
| ·农杆菌介导的油菜转化机理 | 第22-23页 |
| ·影响油菜转化的因素 | 第23-24页 |
| ·本实验的选题依据及目的 | 第24-26页 |
| ·油菜种子形成过程中脂肪酸合成和蛋白质合成的关联性 | 第24页 |
| ·AP2基因与油菜种子含油量的相关性 | 第24-26页 |
| 第二章 材料和方法 | 第26-35页 |
| ·实验材料 | 第26-29页 |
| ·植物材料 | 第26页 |
| ·菌株与质粒 | 第26页 |
| ·培养基 | 第26-27页 |
| ·酶,试剂,仪器和设备 | 第27页 |
| ·溶液 | 第27-28页 |
| ·Southern Blot试剂 | 第28-29页 |
| ·实验方法 | 第29-35页 |
| ·大肠杆菌感受态的制备 | 第29页 |
| ·大肠杆菌的快速转化 | 第29页 |
| ·大肠杆菌的常规转化 | 第29-30页 |
| ·质粒DNA的抽取 | 第30页 |
| ·PCR产物克隆到PMD18-T载体 | 第30页 |
| ·胶回收试剂盒回收DNA | 第30-31页 |
| ·农杆菌感受态的制备 | 第31页 |
| ·农杆菌的转化 | 第31-32页 |
| ·农杆菌菌种的保存 | 第32页 |
| ·油菜的遗传转化 | 第32页 |
| ·DNA的提取 | 第32-33页 |
| ·转基因植株的PCR鉴定 | 第33页 |
| ·Southern杂交 | 第33-35页 |
| 第三章 结果与分析 | 第35-39页 |
| ·农杆菌的转化 | 第35页 |
| ·植株的转化及筛选 | 第35-37页 |
| ·转化植株的分子鉴定 | 第37-38页 |
| ·转化植株的SOUTHERN杂交鉴定 | 第38-39页 |
| 第四章 讨论与展望 | 第39-41页 |
| ·讨论 | 第39-40页 |
| ·展望 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-47页 |
| 致谢 | 第47页 |