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PEG化的哌唑嗪—量子点定位α1B-肾上腺素受体及药物筛选模型的建立

中文摘要第1-12页
ABSTRACT第12-14页
符号说明第14-15页
第一章 绪论第15-34页
   ·引言第15-16页
   ·细胞分子水平上药物筛选技术中的常用荧光分析和成像技术第16-23页
     ·荧光分析技术第16-21页
       ·荧光强度分析法(FIA)第16-17页
       ·荧光共振能量转移技术(FRET)第17-18页
       ·荧光偏振技术(FP)第18-19页
       ·荧光相关光谱(FCS)第19页
       ·时间分辨荧光分析法(TRF)第19-20页
       ·荧光报告基因检测第20页
       ·流式细胞术(FCM)第20-21页
     ·荧光成像技术第21-22页
       ·共聚焦激光扫描显微成像技术(CLSM)第21页
       ·荧光寿命成像技术(FLIM)第21-22页
     ·全内反射荧光显微术(TRIFM)第22-23页
   ·计算机模拟药物筛选技术第23-24页
   ·肾上腺素受体(AR)第24-26页
     ·肾上腺素受体的结构第24-25页
     ·作用于α1-AR的拮抗剂第25-26页
   ·量子点的合成、表面修饰及生物共轭第26-32页
     ·量子点的合成第27-28页
     ·量子点的表面修饰第28-29页
       ·核壳结构包覆修饰第28页
       ·化学修饰第28-29页
     ·量子点的生物共轭第29-30页
     ·PEG在量子点的修饰中的作用第30-32页
   ·经过修饰的量子点探针在药物筛选中的应用第32-33页
   ·展望第33-34页
第二章 PEG化的哌唑嗪-量子点定位α_(1B)-肾上腺素受体第34-57页
   ·引言第34-35页
   ·实验部分第35-41页
     ·试剂第35页
     ·仪器第35-36页
     ·计算机模拟受体与药物的对接第36页
     ·细胞培养第36页
     ·PEG化的哌唑嗪的荧光标记第36-39页
     ·活细胞上α_(1B)-AR荧光图像的获取方法第39-40页
     ·浓度的选择第40页
     ·时间的选择第40页
     ·特异性结合实验第40-41页
     ·Prazosin-PEG_(2000)-QDs与Prazosin-QDs的比较第41页
   ·结果与讨论第41-56页
     ·计算机模拟受体与药物的对接第41-42页
     ·浓度的选择第42-47页
     ·时间的选择第47-51页
     ·特异性结合实验第51-52页
     ·Prazosin-PEG_(2000)-QDs与Prazosin-QDs的比较第52-56页
   ·结论第56-57页
第三章 基于α_(1B)-AR和Prazosin-PEG_(2000)-QDs的药物筛选模型的建立第57-77页
   ·引言第57-58页
   ·实验部分第58-63页
     ·试剂第58-59页
     ·仪器第59页
     ·细胞培养及流式细胞前处理第59-60页
     ·活细胞上α_(1B)-AR荧光图像的获取第60页
     ·FCM测定细胞的荧光强度第60-61页
     ·FCM测定最佳条件的获取第61-62页
       ·浓度的选择第61-62页
       ·时间的选择第62页
       ·Prazosin-PEG_(2000)-QDs与Prazosin-QDs的比较第62页
     ·三种拮抗剂与哌唑嗪的亲和力比较第62-63页
       ·TRIFM获得荧光图像第62页
       ·FCM获得细胞的平均荧光强度第62-63页
   ·结果与讨论第63-75页
     ·FCM测定最佳条件的获取第63-68页
       ·浓度的选择第63-65页
       ·时间的选择第65-66页
       ·Prazosin-PEG_(2000)-QDs与Prazosin-QDs的比较第66-68页
     ·三种拮抗剂与α_(1B)-AR的亲和力比较第68-75页
       ·全内反射荧光显微镜获得荧光图像第68-72页
         ·10倍待筛选药物竞争第69页
         ·50倍待筛选药物竞争第69-72页
       ·FCM获得细胞的平均荧光强度第72-75页
         ·10倍待筛选药物竞争第72-74页
         ·50倍待筛选药物竞争第74-75页
   ·结论第75-77页
参考文献第77-91页
致谢第91-92页
硕士期间发表论文第92-93页
学位论文评阅及答辩情况表第93页

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