中文摘要 | 第1-12页 |
ABSTRACT | 第12-14页 |
符号说明 | 第14-15页 |
第一章 绪论 | 第15-34页 |
·引言 | 第15-16页 |
·细胞分子水平上药物筛选技术中的常用荧光分析和成像技术 | 第16-23页 |
·荧光分析技术 | 第16-21页 |
·荧光强度分析法(FIA) | 第16-17页 |
·荧光共振能量转移技术(FRET) | 第17-18页 |
·荧光偏振技术(FP) | 第18-19页 |
·荧光相关光谱(FCS) | 第19页 |
·时间分辨荧光分析法(TRF) | 第19-20页 |
·荧光报告基因检测 | 第20页 |
·流式细胞术(FCM) | 第20-21页 |
·荧光成像技术 | 第21-22页 |
·共聚焦激光扫描显微成像技术(CLSM) | 第21页 |
·荧光寿命成像技术(FLIM) | 第21-22页 |
·全内反射荧光显微术(TRIFM) | 第22-23页 |
·计算机模拟药物筛选技术 | 第23-24页 |
·肾上腺素受体(AR) | 第24-26页 |
·肾上腺素受体的结构 | 第24-25页 |
·作用于α1-AR的拮抗剂 | 第25-26页 |
·量子点的合成、表面修饰及生物共轭 | 第26-32页 |
·量子点的合成 | 第27-28页 |
·量子点的表面修饰 | 第28-29页 |
·核壳结构包覆修饰 | 第28页 |
·化学修饰 | 第28-29页 |
·量子点的生物共轭 | 第29-30页 |
·PEG在量子点的修饰中的作用 | 第30-32页 |
·经过修饰的量子点探针在药物筛选中的应用 | 第32-33页 |
·展望 | 第33-34页 |
第二章 PEG化的哌唑嗪-量子点定位α_(1B)-肾上腺素受体 | 第34-57页 |
·引言 | 第34-35页 |
·实验部分 | 第35-41页 |
·试剂 | 第35页 |
·仪器 | 第35-36页 |
·计算机模拟受体与药物的对接 | 第36页 |
·细胞培养 | 第36页 |
·PEG化的哌唑嗪的荧光标记 | 第36-39页 |
·活细胞上α_(1B)-AR荧光图像的获取方法 | 第39-40页 |
·浓度的选择 | 第40页 |
·时间的选择 | 第40页 |
·特异性结合实验 | 第40-41页 |
·Prazosin-PEG_(2000)-QDs与Prazosin-QDs的比较 | 第41页 |
·结果与讨论 | 第41-56页 |
·计算机模拟受体与药物的对接 | 第41-42页 |
·浓度的选择 | 第42-47页 |
·时间的选择 | 第47-51页 |
·特异性结合实验 | 第51-52页 |
·Prazosin-PEG_(2000)-QDs与Prazosin-QDs的比较 | 第52-56页 |
·结论 | 第56-57页 |
第三章 基于α_(1B)-AR和Prazosin-PEG_(2000)-QDs的药物筛选模型的建立 | 第57-77页 |
·引言 | 第57-58页 |
·实验部分 | 第58-63页 |
·试剂 | 第58-59页 |
·仪器 | 第59页 |
·细胞培养及流式细胞前处理 | 第59-60页 |
·活细胞上α_(1B)-AR荧光图像的获取 | 第60页 |
·FCM测定细胞的荧光强度 | 第60-61页 |
·FCM测定最佳条件的获取 | 第61-62页 |
·浓度的选择 | 第61-62页 |
·时间的选择 | 第62页 |
·Prazosin-PEG_(2000)-QDs与Prazosin-QDs的比较 | 第62页 |
·三种拮抗剂与哌唑嗪的亲和力比较 | 第62-63页 |
·TRIFM获得荧光图像 | 第62页 |
·FCM获得细胞的平均荧光强度 | 第62-63页 |
·结果与讨论 | 第63-75页 |
·FCM测定最佳条件的获取 | 第63-68页 |
·浓度的选择 | 第63-65页 |
·时间的选择 | 第65-66页 |
·Prazosin-PEG_(2000)-QDs与Prazosin-QDs的比较 | 第66-68页 |
·三种拮抗剂与α_(1B)-AR的亲和力比较 | 第68-75页 |
·全内反射荧光显微镜获得荧光图像 | 第68-72页 |
·10倍待筛选药物竞争 | 第69页 |
·50倍待筛选药物竞争 | 第69-72页 |
·FCM获得细胞的平均荧光强度 | 第72-75页 |
·10倍待筛选药物竞争 | 第72-74页 |
·50倍待筛选药物竞争 | 第74-75页 |
·结论 | 第75-77页 |
参考文献 | 第77-91页 |
致谢 | 第91-92页 |
硕士期间发表论文 | 第92-93页 |
学位论文评阅及答辩情况表 | 第93页 |