| 摘要 | 第1-18页 |
| Abstract | 第18-25页 |
| 符号说明 | 第25-27页 |
| 第一章 前言 | 第27-44页 |
| 1 血栓的形成 | 第27-32页 |
| ·凝血级联反应 | 第28-30页 |
| ·血小板与血栓形成 | 第30页 |
| ·血液状态与血栓形成 | 第30-31页 |
| ·纤溶系统与血栓形成 | 第31-32页 |
| 2 抗血栓药物 | 第32-35页 |
| ·抗血小板药 | 第33页 |
| ·抗凝血药 | 第33-34页 |
| ·溶栓药 | 第34-35页 |
| 3 肝素及其提取副产物 | 第35-43页 |
| ·肝素 | 第35-38页 |
| ·硫酸乙酰肝素/硫酸皮肤素 | 第38-40页 |
| ·硫酸乙酰肝素和硫酸皮肤素抗栓协同增效作用 | 第40-43页 |
| 4 本课题已有的研究基础 | 第43页 |
| 5 本实验拟解决的问题 | 第43-44页 |
| 第二章 猪肠黏膜类肝素的制备与分离纯化 | 第44-61页 |
| 1 材料 | 第44页 |
| ·试剂 | 第44页 |
| ·仪器 | 第44页 |
| 2 方法 | 第44-53页 |
| ·HPND除蛋白 | 第45-48页 |
| ·HPND氧化除杂质 | 第48页 |
| ·HPND和SLDX各组分的分离 | 第48-52页 |
| ·QFF分离HS组分 | 第52-53页 |
| ·脱盐 | 第53页 |
| ·HPND和SLDX组成分析 | 第53页 |
| 3 结果 | 第53-58页 |
| ·HPND除蛋白 | 第53-54页 |
| ·HPND氧化除杂质 | 第54-55页 |
| ·HPND和SLDX各组分的分离 | 第55-57页 |
| ·QFF分离HS | 第57页 |
| ·脱盐 | 第57-58页 |
| ·HPND-HS和SLDX-HS组成分析 | 第58页 |
| 4 讨论 | 第58-60页 |
| ·糖蛋白的酶解 | 第58-59页 |
| ·脱蛋白 | 第59页 |
| ·HPND和SLDX各组分的分离 | 第59-60页 |
| ·脱铜 | 第60页 |
| 5 本章小结 | 第60-61页 |
| 第三章 HPND的结构与理化性质研究 | 第61-82页 |
| 1 材料 | 第61页 |
| ·试剂 | 第61页 |
| ·仪器 | 第61页 |
| 2 方法 | 第61-68页 |
| ·比旋度的测定 | 第61页 |
| ·蒽酮比色法确定HSO | 第61-62页 |
| ·铜含量测定 | 第62-63页 |
| ·硫酸根/羧酸根比值测定 | 第63页 |
| ·醋酸纤维素薄膜电泳 | 第63-64页 |
| ·HS/HP双糖分析 | 第64-66页 |
| ·DS双糖分析 | 第66-68页 |
| ·分子量的测定 | 第68页 |
| ·核磁共振图谱测定 | 第68页 |
| 3 结果 | 第68-78页 |
| ·比旋度的测定 | 第68-69页 |
| ·蒽酮比色法确定HSO | 第69-70页 |
| ·火焰原子分光光度法测样品铜含量 | 第70-71页 |
| ·硫酸根/羧酸根比值测定 | 第71-72页 |
| ·醋酸纤维素薄膜电泳 | 第72页 |
| ·HS/HP双糖分析 | 第72-75页 |
| ·DS双糖分析 | 第75-76页 |
| ·分子量的测定 | 第76-77页 |
| ·核磁共振图谱分析 | 第77-78页 |
| 4 讨论 | 第78-80页 |
| ·HSO组分分析 | 第78页 |
| ·样品铜含量 | 第78-79页 |
| ·HPND组分分析 | 第79页 |
| ·双糖分析 | 第79-80页 |
| 5 本章小结 | 第80-82页 |
| 第四章 HPND抗FⅩa、抗FⅡa活性及促脂蛋白酯酶和组织纤溶酶原激活剂释放活性 | 第82-95页 |
| 1 材料 | 第82页 |
| ·实验试剂 | 第82页 |
| ·实验仪器 | 第82页 |
| ·实验动物 | 第82页 |
| 2 方法 | 第82-87页 |
| ·抗FⅩa活性测定 | 第82-84页 |
| ·抗Ⅱa活性测定 | 第84-85页 |
| ·HPND脂蛋白酯酶释放活性测定 | 第85-87页 |
| 3 结果 | 第87-93页 |
| ·抗FⅩa活性和抗FⅡa活性 | 第87-89页 |
| ·HPND促脂蛋白酯酶释放活性测定 | 第89-91页 |
| ·HPND促t-PA释放活性测定 | 第91-93页 |
| 4 讨论 | 第93-94页 |
| ·抗FⅩa活性和抗FⅡa活性 | 第93页 |
| ·HPND促LPL释放活性 | 第93-94页 |
| ·HPND促t-PA释放活性 | 第94页 |
| 5 本章小结 | 第94-95页 |
| 第五章 HS与DS促进LPL和t-PA释放活性协同增效作用研究 | 第95-104页 |
| 1 材料 | 第95页 |
| ·实验试剂 | 第95页 |
| ·实验仪器 | 第95页 |
| ·实验动物 | 第95页 |
| 2 方法 | 第95-97页 |
| ·HS与DS分别促进脂蛋白酯酶释放活性的研究 | 第95-96页 |
| ·LPL和t-PA含量测定 | 第96-97页 |
| 3 结果 | 第97-102页 |
| ·HS与DS分别促进LPL释放活性的测定结果 | 第97-99页 |
| ·HS与DS分别促进t-PA释放活性的测定结果 | 第99-102页 |
| 4 讨论 | 第102-103页 |
| ·HS与DS促进LPL释放协同增效作用 | 第102页 |
| ·HS与DS分别促进t-PA释放活性 | 第102-103页 |
| 5 本章小结 | 第103-104页 |
| 总结 | 第104-108页 |
| 附图 | 第108-114页 |
| 参考文献 | 第114-119页 |
| 致谢 | 第119-120页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第120-121页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第121页 |