摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-9页 |
目录 | 第9-13页 |
1 绪论 | 第13-50页 |
·稀土有机配合物光致发光的基本原理与研究进展 | 第13-20页 |
·稀土有机配合物光致发光的基本原理 | 第13-14页 |
·影响稀土有机配合物光致发光的主要因素 | 第14-17页 |
·稀土有机配合物的分类 | 第17-19页 |
·稀土有机配合物光致发光的研究进展 | 第19-20页 |
·有机双光子吸收材料的基本原理与研究进展 | 第20-29页 |
·双光子吸收的基本原理 | 第20-23页 |
·影响双光子吸收界面的主要因素 | 第23-26页 |
·有机双光子吸收材料的研究进展 | 第26-29页 |
·碳碳双键化合物的合成方法综述 | 第29-34页 |
·消除反应 | 第30-31页 |
·还原反应 | 第31-32页 |
·Wittig反应 | 第32-33页 |
·复分解反应 | 第33-34页 |
·本课题研究的目的和意义 | 第34-36页 |
·本课题研究的主要内容 | 第36-38页 |
参考文献 | 第38-50页 |
2 PCC氧化-wittig缩合合成2,6-二(2-(吡啶-2,6-二甲酸-4-基)乙烯基)吡啶 | 第50-69页 |
·引言 | 第50-51页 |
·仪器与试剂 | 第51-55页 |
·仪器 | 第51-52页 |
·试剂 | 第52-53页 |
·原料的制备 | 第53-55页 |
·实验过程 | 第55-57页 |
·氯铬酸吡啶鎓盐(PCC)的合成 | 第55页 |
·2,6-二酸二甲酯吡啶-4-甲醛的合成 | 第55页 |
·2,6-二溴甲基吡啶的合成 | 第55-56页 |
·2,6-二(溴化三苯基磷基亚甲基)吡啶的合成 | 第56页 |
·2,6-二(2-(吡啶-2,6-二甲酸-4-基)乙烯基)吡啶的合成 | 第56-57页 |
·结果与讨论 | 第57-65页 |
·不同氧化剂对羟甲基氧化反应的影响 | 第57-58页 |
·氧化剂用量对羟甲基氧化反应收率的影响 | 第58页 |
·反应时间对羟甲基氧化反应收率的影响 | 第58-59页 |
·wittig缩合反应机理 | 第59-60页 |
·不同碱性条件下对Witting缩合反应产率的影响 | 第60-61页 |
·不同溶剂的条件下对Witting缩合反应产率的影响 | 第61-62页 |
·甲醇钠的浓度对Wittig缩合反应产率的影响 | 第62-63页 |
·反应温度对Wittig缩合反应产率的影响 | 第63-64页 |
·反应时间对Wittig缩合反应产率的影响 | 第64页 |
·基于Wittig缩合反应碳碳双键异构 | 第64-65页 |
·本章小结 | 第65-66页 |
参考文献 | 第66-69页 |
3 赤血盐氧化-wittig缩合合成2,6-二(2-(吡啶-2,6-二甲酸-4-基)乙烯基)吡啶 | 第69-82页 |
·引言 | 第69-71页 |
·仪器与试剂 | 第71-72页 |
·实验仪器 | 第71页 |
·实验试剂 | 第71-72页 |
·原料的制备 | 第72页 |
·实验过程 | 第72-75页 |
·4-氯甲基吡啶-2,6-二甲酸二甲酯的合成 | 第72-73页 |
·氯化4-亚甲基三苯基磷基-吡啶-2,6-二甲酸二甲酯盐的合成 | 第73页 |
·吡啶-2,6-二酰肼的合成 | 第73-74页 |
·铁氰化钾氧化法合成吡啶-2,6-二甲醛 | 第74页 |
·2-硝基丙烷钠氧化法合成吡啶-2,6-二甲醛 | 第74-75页 |
·2,6-二(2-(吡啶-2,6-二甲酸-4-基)乙烯基)吡啶的合成 | 第75页 |
·结果与讨论 | 第75-78页 |
·两种不同氧化剂氧化的结果 | 第75页 |
·铁氰化钾氧化反应机理探讨 | 第75-76页 |
·不同滴加温度对铁氰化钾氧化反应收率的影响 | 第76-77页 |
·酰肼与铁氰化钾投料比例不同对缩合反应收率的影响 | 第77-78页 |
·氨水用量对铁氰化钾氧化反应收率的影响 | 第78页 |
·本章小结 | 第78-80页 |
参考文献 | 第80-82页 |
4 水溶液法合成1,2-二[4-(2,6-二-(甲羧基)吡啶基)]乙烯 | 第82-91页 |
·引言 | 第82-83页 |
·实验仪器与试剂 | 第83-84页 |
·仪器 | 第83页 |
·试剂 | 第83-84页 |
·实验部分 | 第84-85页 |
·1,2-二[4-(2,6-二-(甲酸甲酯基)吡啶基)]乙烯的合成 | 第84页 |
·1,2-二[4-(2,6-二-(甲羧基)吡啶基)]乙烯的合成 | 第84-85页 |
·结果与讨论 | 第85-88页 |
·4-氯甲基吡啶-2,6-二甲酸二甲酯的合成与表征 | 第85页 |
·缩合反应机理 | 第85-86页 |
·不同有机氮碱对缩合反应收率的影响 | 第86-87页 |
·有机氮碱与CMDPA的摩尔比不同对缩合反应收率的影响 | 第87页 |
·不同反应温度对缩合反应收率的影响 | 第87-88页 |
·本章小结 | 第88-89页 |
参考文献 | 第89-91页 |
5 稀土配合物的合成、结构表征与性能研究 | 第91-110页 |
·引言 | 第91-92页 |
·仪器与试剂 | 第92-93页 |
·仪器 | 第92页 |
·试剂 | 第92页 |
·原料的制备 | 第92-93页 |
·配合物及其溶液的制备 | 第93-94页 |
·稀土离子溶液的制备 | 第93页 |
·Tb(Ⅲ)的固体配合物的制备 | 第93页 |
·Tb(Ⅲ)的配合物溶液的制备 | 第93-94页 |
·Tb(Ⅲ)固体配合物的结构表征 | 第94-95页 |
·配合物的元素分析 | 第94页 |
·配合物的红外光谱分析 | 第94-95页 |
·固体稀土配合物的热稳定性研究 | 第95-97页 |
·稀土配合物的荧光性质 | 第97-103页 |
·固体稀土配合物的荧光性质 | 第97-100页 |
·水溶液pH值对稀土配合物荧光强度的影响 | 第100-102页 |
·不同溶剂对稀土配合物荧光强度的影响 | 第102页 |
·不同取代基对稀土配合物荧光强度的影响 | 第102-103页 |
·结果与讨论 | 第103-104页 |
·本章小结 | 第104-106页 |
参考文献 | 第106-110页 |
6 结论 | 第110-113页 |
·结论 | 第110-111页 |
·本课题的创新点 | 第111页 |
·本课题的发展趋势 | 第111-113页 |
致谢 | 第113-114页 |
攻读博士学位期间发表的论文 | 第114页 |