| 中文摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 目录 | 第5-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第7-20页 |
| ·引言 | 第7页 |
| ·关于导向基团的介绍 | 第7-8页 |
| ·导向基团参与的官能团化反应 | 第8-12页 |
| ·导向基团参与的芳香化合物的芳基化反应 | 第9-10页 |
| ·导向基团参与的芳香化合物的邻位卤代反应 | 第10页 |
| ·导向基团参与的芳香化合物与烯烃的偶联反应 | 第10-11页 |
| ·导向基团参与的与羰基或者亚胺的亲核加成反应 | 第11页 |
| ·导向基团参与的芳香化合物与醛的邻位酰基化反应 | 第11-12页 |
| ·导向基团参与的合环反应 | 第12-19页 |
| ·酰基保护的胺作为导向基团参与的合环反应 | 第12-13页 |
| ·酰胺作为导向基团参与的合环反应 | 第13-15页 |
| ·亚胺作为导向基团参与的合环反应 | 第15-17页 |
| ·羧酸作为导向基团参与的合环反应 | 第17-19页 |
| ·本章小结 | 第19-20页 |
| 第二章 课题设计 | 第20-26页 |
| ·引言 | 第20页 |
| ·通过金属催化合成异喹啉酮的文献综述 | 第20-24页 |
| ·三价铑催化合成异喹啉酮的方法 | 第20-21页 |
| ·二价钌催化合成异喹啉酮的方法 | 第21-22页 |
| ·零价镍催化合成异喹啉酮的方法 | 第22-24页 |
| ·课题设计 | 第24-25页 |
| ·研究内容 | 第25-26页 |
| 第三章 实验药品和仪器 | 第26-28页 |
| ·药品来源及规格 | 第26-27页 |
| ·实验分析方法与仪器 | 第27-28页 |
| 第四章 底物的制备 | 第28-36页 |
| ·N-甲氧基苯甲酰胺衍生物的制备 | 第28-30页 |
| ·N-异丙氧基苯甲酰胺衍生物的制备 | 第30-31页 |
| ·其他 N-取代苯甲酰胺的制备 | 第31-32页 |
| ·其他起始原料的制备 | 第32-33页 |
| ·1-苯基-1-丙炔的合成 | 第32-33页 |
| ·1,4-二苯基丁二炔的合成 | 第33页 |
| ·本章小结 | 第33-36页 |
| 第五章 醋酸钯催化合成异喹啉酮衍生物 | 第36-52页 |
| ·引言 | 第36页 |
| ·课题概念的证明 | 第36-37页 |
| ·反应条件的优化 | 第37-39页 |
| ·一系列 N-取代异喹啉酮的合成 | 第39-47页 |
| ·讨论部分 | 第47-51页 |
| ·本章小结 | 第51-52页 |
| 第六章 一锅法合成 N-H 异喹啉酮衍生物 | 第52-59页 |
| ·引言 | 第52页 |
| ·移除氮原子上的烷氧基的研究 | 第52-56页 |
| ·通过三氯化钛移除氮原子上的烷氧基的研究 | 第52-53页 |
| ·通过氢化钠移除氮原子上的烷氧基的研究 | 第53-54页 |
| ·一锅法合成 N-H 异喹啉酮衍生物的研究 | 第54-55页 |
| ·氢化钠移除氮原子上的烷氧基的机理讨论 | 第55-56页 |
| ·N-H 异喹啉酮合成的操作步骤 | 第56-58页 |
| ·氢化钠介导的切除氮原子保护基研究的操作 | 第56-57页 |
| ·一锅法合成 N-H 异喹啉酮衍生物的操作 | 第57-58页 |
| ·本章小结 | 第58-59页 |
| 第七章 论文结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-67页 |
| 发表论文和科研情况说明 | 第67-68页 |
| 附录 部分代表性化合物的1H &13C-NMR 谱图 | 第68-78页 |
| 致谢 | 第78页 |