首页--医药、卫生论文--药学论文--药物基础科学论文--药物化学论文

PhI(OCOCF32介导烯胺三氟乙酰氧基化合成2-三氟甲基恶唑的新方法

中文摘要第1-4页
ABSTRACT第4-7页
第一章 综述第7-16页
   ·恶唑类化合物的重要性第7-9页
     ·有机合成中的应用第7页
     ·生物活性第7-8页
     ·天然产物第8-9页
     ·日常应用第9页
   ·氟取代官能团的生物活性第9-10页
   ·2-三氟甲基恶唑的文献合成方法第10-15页
   ·本章小结第15-16页
第二章 课题设计第16-20页
   ·选题依据及可行性分析第16-17页
   ·研究内容第17-20页
第三章 结果与讨论第20-30页
   ·反应条件优化第20-22页
   ·目标化合物的合成第22-26页
   ·反应机理分析第26-28页
   ·其他取代基的尝试第28-30页
第四章 实验试剂和仪器第30-33页
   ·试剂来源及规格第30-31页
   ·分析仪器及方法第31-33页
第五章 结论第33-35页
第六章 实验部分第35-51页
   ·基本步骤第35页
   ·制备 -吸电子基烯胺第35-49页
   ·PIDA 与 PIFA 的制备第49页
   ·制备 2-三氟甲基恶唑第49-50页
   ·制备 2-甲基恶唑第50页
   ·制备碘叶利德盐第50-51页
第七章 所得未知化合物结构表征第51-59页
参考文献第59-63页
发表论文和参加科研情况说明第63-64页
附录 部分代表化合物的~1H、~(13)C、~(19)F-NMR第64-75页
致谢第75页

论文共75页,点击 下载论文
上一篇:一种合成(-)-去甲美迪紫檀素的新方法
下一篇:钯催化的碳氢/氮氢双活化合成异喹啉酮及其衍生物的反应方法学研究