| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-19页 |
| §1.1 量子化学研究进展 | 第10-13页 |
| §1.2 两态/多态反应的研究背景及其进展 | 第13-15页 |
| §1.3 本论文的选题背景和研究内容 | 第15-17页 |
| 参考文献 | 第17-19页 |
| 第二章 量子化学理本理论简介 | 第19-37页 |
| §2.1 分子反应动态学中势能面 | 第19-24页 |
| §2.1.1 反应势能面及其临界点的特征 | 第19-20页 |
| §2.1.2 势能面交叉 | 第20-22页 |
| §2.1.3 非绝热过程和势能面交叉的关系 | 第22-24页 |
| §2.2 过渡态理论 | 第24-25页 |
| §2.3 量子化学计算理论方法与基组 | 第25-29页 |
| §2.3.1 密度泛函理论 (DFT) | 第25-26页 |
| §2.3.2 耦合簇方法(Coupled Cluster Method) | 第26页 |
| §2.3.3 基组的选择 | 第26-29页 |
| §2.3.3.1 最小基组 | 第27页 |
| §2.3.3.2 劈裂价键基组 | 第27页 |
| §2.3.3.3 极化基组 | 第27-28页 |
| §2.3.3.4 弥散基组 | 第28页 |
| §2.3.3.5 高角动量基组 | 第28页 |
| §2.3.3.6 赝势基组 | 第28-29页 |
| §2.4 自然键轨道理论（Natural Bond Orbital，NBO） | 第29-30页 |
| §2.4.1 自然布局分析 | 第29-30页 |
| §2.4.2 自然杂化轨道理论 | 第30页 |
| §2.4.3 电子供体与受体(Donor-Aeeptor)间键相互作用 | 第30页 |
| §2.5 几何优化与频率分析及零点能、单点能的计算 | 第30-32页 |
| §2.5.1 几何优化与频率分析 | 第30-31页 |
| §2.5.2 零点能的计算 | 第31-32页 |
| §2.5.3 单点能的计算 | 第32页 |
| §2.6 MECP 处自旋轨道耦合作用与跃迁几率计算 | 第32-35页 |
| §2.6.1 自旋轨道耦合作用机理 | 第32-33页 |
| §2.6.2 自旋-轨道耦合(SOC)常数的计算 | 第33-34页 |
| §2.6.3 Landau-Zener 公式计算跃迁几率 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-37页 |
| 第三章 Ce~+活化氨气中的 N-H 键的理论观点 | 第37-55页 |
| §3.1 前言 | 第37-39页 |
| §3.2 计算方法 | 第39-40页 |
| §3.3 结果与讨论 | 第40-50页 |
| §3.3.1 活化反应机理 | 第40-42页 |
| §3.3.2 第一个中间体的自旋污染平均值 | 第42页 |
| §3.3.3 总观势能面 | 第42-44页 |
| §3.3.4 总观各稳定点 | 第44-46页 |
| §3.3.5 高自旋和低自旋势能面交叉点的 IRC 分析 | 第46-48页 |
| §3.3.6 最低能量交叉点处机制分析 | 第48-50页 |
| §3.3.7 Ce~++ NH_3反应的最佳反应路径 | 第50页 |
| §3.4 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 第四章 气相中 La~+循环催化 N_2O 与 CO 反应机理的理论研究 | 第55-69页 |
| §4.1 前言 | 第55-56页 |
| §4.2 计算方法 | 第56-57页 |
| §4.3 结果与讨论 | 第57-65页 |
| §4.3.1 不同自旋态金属离子夺氧能力的计算 | 第57-58页 |
| §4.3.2 氧转移机理研究 | 第58-61页 |
| §4.3.3 交叉点(CPs)和最低能能量交叉点(MECPs) | 第61-65页 |
| §4.4 结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-69页 |
| 附录 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
