| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 1 前言 | 第7-15页 |
| ·恩诺沙星简介 | 第7-9页 |
| ·恩诺沙星理化性质及作用 | 第7-8页 |
| ·恩诺沙星的残留危害 | 第8-9页 |
| ·恩诺沙星限量标准 | 第9页 |
| ·恩诺沙星的检测方法及其局限 | 第9-11页 |
| ·微生物法 | 第9页 |
| ·理化检测法 | 第9-10页 |
| ·免疫分析技术 | 第10-11页 |
| ·时间分辨免疫荧光检测 | 第11-12页 |
| ·时间分辨荧光免疫分析法 | 第11页 |
| ·基本原理 | 第11页 |
| ·时间分辨荧光免疫分析的标记 | 第11-12页 |
| ·时间分辨荧光免疫分析仪 | 第12页 |
| ·纳米均相荧光免疫检测 | 第12-13页 |
| ·本课题的立题目的、意义和研究内容 | 第13-15页 |
| ·目的和意义 | 第13页 |
| ·研究内容 | 第13-15页 |
| 2 实验材料和方法 | 第15-22页 |
| ·实验材料 | 第15页 |
| ·试剂与仪器 | 第15页 |
| ·实验用溶液 | 第15页 |
| ·实验方法 | 第15-22页 |
| ·间接竞争恩诺沙星时间分辨免疫荧光法的建立 | 第15-18页 |
| ·恩诺沙星时间分辨荧光免疫试剂盒的研制与考核 | 第18-19页 |
| ·恩诺沙星纳米均相发光免疫检测法的建立方法 | 第19-22页 |
| 3 结果与讨论 | 第22-37页 |
| ·间接竞争恩诺沙星时间分辨免疫荧光法的建立 | 第22-26页 |
| ·Eu~(3+)-羊抗兔抗体标记的鉴定 | 第22页 |
| ·96 孔微孔板的选择 | 第22页 |
| ·包被抗原工作浓度的选择 | 第22-23页 |
| ·恩诺沙星多克隆抗体工作浓度的选择 | 第23页 |
| ·Eu~(3+)-羊抗兔IgG 浓度的确定 | 第23-24页 |
| ·反应动力学考察结果 | 第24-25页 |
| ·恩诺沙星时间分辨免疫荧光法标准曲线的绘制 | 第25-26页 |
| ·Enrofloxacin -TRFIA 试剂盒的研制与考核 | 第26-29页 |
| ·灵敏度和工作范围 | 第26页 |
| ·方法的回收率 | 第26页 |
| ·方法的稳定性 | 第26-27页 |
| ·精密度 | 第27页 |
| ·方法的特异性 | 第27-28页 |
| ·健全性考核 | 第28-29页 |
| ·方法的相关性 | 第29页 |
| ·恩诺沙星纳米均相发光免疫检测法的建立 | 第29-34页 |
| ·恩诺沙星人工抗原-发光珠与恩诺沙星多克隆抗体工作浓度的选择 | 第29-30页 |
| ·生物素化羊抗兔抗体稀释度的确定 | 第30页 |
| ·不同温度下竞争反应时间的确定 | 第30-31页 |
| ·缓冲液中BSA 浓度的确定 | 第31页 |
| ·缓冲液中离子强度的确定 | 第31-32页 |
| ·Enrofloxacin-LICLIA 标准曲线的绘制 | 第32页 |
| ·添加回收试验 | 第32-33页 |
| ·方法学比较 | 第33-34页 |
| ·小结与讨论 | 第34-37页 |
| ·小结 | 第34页 |
| ·TRFIA 反应模式的选择 | 第34页 |
| ·灵敏度的影响因素 | 第34-35页 |
| ·标准曲线的数学模型和拟和方式 | 第35-37页 |
| 4 结论与展望 | 第37-38页 |
| ·结论 | 第37页 |
| ·展望 | 第37-38页 |
| 致谢 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-43页 |
| 附录 | 第43页 |
| 作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第43页 |
| 攻读硕士学位期间申请的专利 | 第43页 |
