酸催化下二氢化茚化合物的合成方法研究
| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-29页 |
| ·二氢化茚的概况及其研究进展 | 第11-18页 |
| ·二氢化茚的概况 | 第11-13页 |
| ·二氢化茚的合成方法 | 第13-18页 |
| ·烯烃偶联的研究概况 | 第18-23页 |
| ·含P-H 键的有机膦研究概况 | 第23-26页 |
| ·本文的研究内容和试验路线设计 | 第26-29页 |
| 第2章 酸性条件下苯乙烯衍生物的自偶联 | 第29-46页 |
| ·研究背景 | 第29-30页 |
| ·反应体系的确定 | 第30-33页 |
| ·反应条件的选择 | 第30-32页 |
| ·反应的适用范围研究 | 第32-33页 |
| ·机理探讨 | 第33-35页 |
| ·质子酸催化 | 第35-37页 |
| ·实验部分 | 第37-45页 |
| ·料制备方法的选择 | 第37-38页 |
| ·仪器与试剂 | 第38页 |
| ·原料的制备 | 第38-42页 |
| ·苯乙烯类衍生物偶联产物的制备 | 第42-45页 |
| ·本章小结 | 第45-46页 |
| 第3章 路易斯酸催化二氢化茚的合成 | 第46-56页 |
| ·研究背景 | 第46页 |
| ·简单的Lewis 酸催化剂的应用和研究进展 | 第46-54页 |
| ·三氯化铝(AlC1_3)催化 | 第46-49页 |
| ·三氟化硼（BF_3）催化 | 第49-52页 |
| ·氯化铁(FeC1_3)催化 | 第52-54页 |
| ·实验部分 | 第54-55页 |
| ·结果讨论 | 第55-56页 |
| 第4章 苯乙烯类衍生物肿产物抗肿瘤活性的研究 | 第56-62页 |
| ·引言 | 第56页 |
| ·抗肿瘤活性的测试 | 第56-57页 |
| ·材料与仪器 | 第56-57页 |
| ·研究方法 | 第57-59页 |
| ·试剂配制 | 第57-58页 |
| ·细胞培养 | 第58页 |
| ·MTT 法检测抑制率 | 第58-59页 |
| ·结果与讨论 | 第59-61页 |
| ·小结 | 第61-62页 |
| 结论与展望 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-70页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文 | 第70-71页 |
| 附录B 本文合成新化合物结构一览表 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
