金催化合成3-羰基氧杂环丁烷类化合物新方法研究
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-25页 |
| ·杂环化合物的研究意义 | 第10页 |
| ·金催化剂研究进展 | 第10-14页 |
| ·金催化下 C-X(X=C,N,O)键的构造 | 第11-13页 |
| ·催化下重键的亲电加成反应 | 第13页 |
| ·合成吲哚及其衍生物的反应 | 第13-14页 |
| ·催化下的多组分反应 | 第14页 |
| ·3-羰基氧杂环丁烷类化合物的合成方法 | 第14-19页 |
| ·重氮甲酮的分解法 | 第14-16页 |
| ·氧化法 | 第16-17页 |
| ·分子内转移法 | 第17-18页 |
| ·其他合成方法 | 第18-19页 |
| ·3-羰基氧杂环丁烷类化合物的化学性质 | 第19-24页 |
| ·3-羰基氧杂环丁烷类化合物的开环和闭环 | 第19-22页 |
| ·羰基基团的反应 | 第22-24页 |
| ·本文研究的内容 | 第24-25页 |
| 第2章 合成体系酸、氧化剂、金催化剂及温度的选择 | 第25-33页 |
| ·实验部分 | 第25-32页 |
| ·实验原料及主要仪器设备 | 第25页 |
| ·体系酸的选择 | 第25-26页 |
| ·体系氧化剂的选择 | 第26-29页 |
| ·体系金催化剂的选择 | 第29-31页 |
| ·体系温度的选择 | 第31-32页 |
| ·结果与讨论 | 第32-33页 |
| 第3章 丙炔醇衍生物的制备 | 第33-40页 |
| ·前言 | 第33-35页 |
| ·通过金属炔化物合成 | 第33-34页 |
| ·由末端炔烃衍生物合成 | 第34-35页 |
| ·通过炔基碳氢活化合成 | 第35页 |
| ·实验部分 | 第35-39页 |
| ·二级丙炔醇的制备 | 第35-37页 |
| ·三级丙炔醇的制备 | 第37-39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-40页 |
| 第4章 3-羰基氧杂环丁烷类化合物的制备 | 第40-45页 |
| ·二级丙炔醇合成相应的3-羰基氧杂环丁烷类化合物 | 第40-42页 |
| ·三级丙炔醇合成相应的3-羰基氧杂环丁烷类化合物 | 第42-44页 |
| ·小结 | 第44-45页 |
| 结论与展望 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-53页 |
| 致谢 | 第53页 |
