| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略词表(Abbreviations) | 第8-9页 |
| 1. 前言 | 第9页 |
| 2. 文献综述 | 第9-18页 |
| ·遗传转化的应用前景 | 第9-10页 |
| ·转录因子的研究进展 | 第10-11页 |
| ·转录因子简介及其分类 | 第10页 |
| ·bHLH转录因子研究进展 | 第10-11页 |
| ·非生物逆境研究 | 第11-16页 |
| ·低温伤害机制 | 第11-12页 |
| ·植物抗逆和低温锻炼的关系 | 第12页 |
| ·植物的微观结构与低温胁迫的关系 | 第12-13页 |
| ·植物细胞膜结构与低温胁迫的关系 | 第13页 |
| ·植物抗冻蛋白与低温胁迫的关系 | 第13页 |
| ·小分子内含物和低温胁迫的关系 | 第13-14页 |
| ·低温下RNA伴侣使mRNA更加稳定 | 第14页 |
| ·抗冻基因和植物胁迫的感知及应答 | 第14-16页 |
| ·RNAi技术研究进展 | 第16-18页 |
| ·基因沉默和RNAi的发现 | 第16-17页 |
| ·RNAi的作用机制 | 第17页 |
| ·RNAi技术的优势 | 第17页 |
| ·RANi技术的方法 | 第17页 |
| ·植物抗性与RNAi的研究进展 | 第17-18页 |
| 3. 本研究的意义和内容 | 第18-19页 |
| 4. 材料方法 | 第19-24页 |
| ·农杆菌介导遗传转化方法 | 第19-20页 |
| ·植物材料制备 | 第19页 |
| ·农杆菌转化液的制备 | 第19页 |
| ·转化外植体的准备 | 第19页 |
| ·农杆菌侵染与共培养 | 第19-20页 |
| ·转化后筛选培养与再生 | 第20页 |
| ·培养基配方 | 第20页 |
| ·转化植株分子及生理鉴定 | 第20-21页 |
| ·DNA提取 | 第20页 |
| ·转基因株系PCR鉴定 | 第20-21页 |
| ·半定量PCR检测PtrbHLH基因的超表达 | 第21-22页 |
| ·转基因植株的扩繁 | 第22页 |
| ·低温处理 | 第22页 |
| ·电导率的测定 | 第22-23页 |
| ·过氧化氢(H_2O_2)的测定 | 第23页 |
| ·抗氧化酶活性的测定 | 第23页 |
| ·统计分析方法 | 第23-24页 |
| 5. 结果与分析 | 第24-30页 |
| ·PtrbHLH-RNAi转化枳及转化材料抗性分析 | 第24-27页 |
| ·PtrbHLH-RNAi转化枳及再生 | 第24页 |
| ·转基因株系PCR鉴定 | 第24页 |
| ·PtrbHLH基因超表达分析 | 第24-25页 |
| ·正常条件转基因植株的POD和CAT活性 | 第25-26页 |
| ·低温处理后转基因植株的抗寒性 | 第26页 |
| ·转基因株系的过氧化氢积累 | 第26-27页 |
| ·低温条件下转基因株系的POD活性 | 第27页 |
| ·PtrbHLH基因转化柚及转化材料抗性分析 | 第27-30页 |
| ·PtrbHLH基因转化柚及再生 | 第27页 |
| ·转基因株系PCR鉴定 | 第27-28页 |
| ·PtrbHLH基因超表达分析 | 第28页 |
| ·低温处理后转基因株系电导率测定 | 第28-29页 |
| ·低温条件下转基因植株的过氧化氢积累 | 第29-30页 |
| 6. 讨论 | 第30-32页 |
| 7. 结论 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-39页 |
| 附录.论文图版 | 第39-41页 |
| 致谢 | 第41页 |