| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 目录 | 第9-15页 |
| 1 序言 | 第15-32页 |
| ·绿僵菌研究进展及应用概况 | 第15-26页 |
| ·绿僵菌分类概况及鉴定方法 | 第15-18页 |
| ·绿僵菌分类概况 | 第15-16页 |
| ·绿僵菌鉴定方法 | 第16-18页 |
| ·绿僵菌生物学特性研究 | 第18-21页 |
| ·生长发育条件 | 第18-19页 |
| ·绿僵菌的致病性 | 第19-21页 |
| ·绿僵菌的发酵和菌种保存 | 第21-23页 |
| ·绿僵菌的发酵 | 第21-22页 |
| ·绿僵菌菌种保存 | 第22-23页 |
| ·绿僵菌应用研究进展 | 第23-26页 |
| ·绿僵菌应用概述 | 第23-25页 |
| ·绿僵菌剂型相关研究 | 第25-26页 |
| ·甘蔗螟虫研究进展 | 第26-29页 |
| ·甘蔗螟虫概述 | 第26页 |
| ·各种甘蔗螟虫的生物学特征 | 第26-27页 |
| ·条螟 | 第26-27页 |
| ·大螟 | 第27页 |
| ·二点螟 | 第27页 |
| ·蔗螟的生活习性与发生危害的情况 | 第27-28页 |
| ·条螟的生活习性及危害 | 第27-28页 |
| ·大螟的生活习性及危害 | 第28页 |
| ·二点螟的生活习性及危害 | 第28页 |
| ·防治方法 | 第28-29页 |
| ·物理方法防治 | 第28页 |
| ·化学农药防治 | 第28-29页 |
| ·生物防治 | 第29页 |
| ·绿僵菌防治甘蔗螟虫 | 第29页 |
| ·课题研究的背景、目的及意义 | 第29-31页 |
| ·本研究的技术路线 | 第31-32页 |
| 2 绿僵菌的分离及纯化 | 第32-35页 |
| ·材料与方法 | 第32-34页 |
| ·采集土壤样品并分离绿僵菌 | 第32-33页 |
| ·土样采集及保存 | 第32页 |
| ·分离培养基及主要试剂 | 第32页 |
| ·菌株分离 | 第32-33页 |
| ·分离菌落的初步鉴定 | 第33页 |
| ·分离菌株的纯化 | 第33页 |
| ·采集僵虫分离绿僵菌 | 第33-34页 |
| ·采集僵虫 | 第33页 |
| ·分离培养基及主要试剂 | 第33页 |
| ·分离纯化 | 第33-34页 |
| ·结果与分析 | 第34页 |
| ·讨论 | 第34-35页 |
| 3 分离菌株的鉴定和系统进化分析 | 第35-47页 |
| ·材料与方法 | 第35-38页 |
| ·菌株形态学特征观察 | 第35页 |
| ·培养基及主要试剂 | 第35页 |
| ·菌落形态观察 | 第35页 |
| ·分生孢子显微镜观察 | 第35页 |
| ·菌株的ITS(Internal Transcribed Space)鉴定 | 第35-38页 |
| ·培养基及主要试剂 | 第35-36页 |
| ·菌株基因组DNA提取 | 第36页 |
| ·PCR引物设计 | 第36页 |
| ·rDNA-ITS区PCR扩增 | 第36页 |
| ·PCR产物的回收 | 第36-37页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第37页 |
| ·回收片段克隆 | 第37-38页 |
| ·阳性菌落的PCR鉴定 | 第38页 |
| ·克隆片段的测序 | 第38页 |
| ·ITS1-5.8S-ITS2区域序列的比对与聚类分析 | 第38页 |
| ·结果与分析 | 第38-46页 |
| ·菌株形态学特征观察 | 第38-40页 |
| ·菌株的ITS鉴定 | 第40-46页 |
| ·ITS1-5.8S-ITS2区域克隆及测序结果 | 第40-41页 |
| ·ITS1-5.8S-ITS2序列比对和进化树构建 | 第41-46页 |
| ·讨论 | 第46-47页 |
| 4 菌株平板培养、发酵及保存 | 第47-63页 |
| ·材料与方法 | 第47-53页 |
| ·平板培养中绿僵菌产孢量的影响因素 | 第47-49页 |
| ·培养基及主要试剂 | 第47页 |
| ·供试绿僵菌菌株来源 | 第47页 |
| ·初始接种浓度和相对湿度对绿僵菌产孢量的影响 | 第47-48页 |
| ·继代培养代数对绿僵菌产孢量的影响 | 第48页 |
| ·数据处理 | 第48-49页 |
| ·耐高温菌株的诱导筛选 | 第49页 |
| ·培养基及主要试剂 | 第49页 |
| ·供试绿僵菌菌株来源 | 第49页 |
| ·试验设计 | 第49页 |
| ·原始保存的菌株分生孢子悬浮液的制备、培养方法、生物量测定 | 第49页 |
| ·数据处理 | 第49页 |
| ·液固双相发酵 | 第49-52页 |
| ·培养基及主要试剂 | 第49-50页 |
| ·供试绿僵菌菌株来源 | 第50页 |
| ·菌株液固双相发酵中液体发酵罐的转速与通气量对绿僵菌产孢量的影响 | 第50-52页 |
| ·菌种保存 | 第52-53页 |
| ·实验室菌种保存 | 第52页 |
| ·发酵后孢子粉的保存 | 第52-53页 |
| ·数据处理 | 第53页 |
| ·结果与分析 | 第53-60页 |
| ·菌株平板培养 | 第53-58页 |
| ·初始接种浓度和相对湿度对绿僵菌产孢量的影响 | 第53-56页 |
| ·继代培养代数对绿僵菌产孢量的影响 | 第56-57页 |
| ·其它菌株重复验证 | 第57页 |
| ·耐高温菌株的诱导筛选 | 第57-58页 |
| ·菌株液固双相发酵中液体发酵罐的转速与通气量对绿僵菌产孢量的影响 | 第58-59页 |
| ·菌株保存 | 第59-60页 |
| ·实验室菌种保存 | 第59页 |
| ·发酵后孢子粉的保存 | 第59-60页 |
| ·讨论 | 第60-63页 |
| ·菌株的平板培养 | 第60-61页 |
| ·菌株的发酵 | 第61页 |
| ·菌株的保存 | 第61-63页 |
| 5 菌株室内致病性的测定 | 第63-71页 |
| ·材料与方法 | 第63-65页 |
| ·实验材料 | 第63页 |
| ·培养基及主要试剂 | 第63页 |
| ·供试绿僵菌菌株来源 | 第63页 |
| ·供试虫的采集 | 第63页 |
| ·配制孢子悬浮液 | 第63页 |
| ·绿僵菌不同菌株对甘蔗螟虫的致病力测定 | 第63-64页 |
| ·第一种供试虫处理方式 | 第63页 |
| ·第二种供试虫处理方式 | 第63-64页 |
| ·不同剂量的MA4菌株和HS1菌株(由5.1.2筛选得)对甘蔗螟虫的影响 | 第64页 |
| ·绿僵菌菌株的二次侵染能力观察 | 第64页 |
| ·数据分析 | 第64-65页 |
| ·结果与分析 | 第65-70页 |
| ·绿僵菌不同菌株对甘蔗螟虫的致病力测定 | 第65-67页 |
| ·第一种处理方式 | 第65-66页 |
| ·第二种处理方式 | 第66-67页 |
| ·分析上述两对菌株不同剂量对甘蔗螟虫的影响 | 第67-68页 |
| ·JF813和HS1菌株 | 第67页 |
| ·MA4和HS1菌株 | 第67-68页 |
| ·绿僵菌JF813、MA4和HS1菌株的二次侵染能力观察 | 第68页 |
| ·甘蔗螟虫感病情况观察 | 第68-70页 |
| ·讨论 | 第70-71页 |
| 6 绿僵菌与杀虫剂的联合毒力测定 | 第71-76页 |
| ·材料与方法 | 第71-72页 |
| ·实验材料 | 第71-72页 |
| ·培养基及主要试剂 | 第71页 |
| ·供试绿僵菌菌株来源 | 第71页 |
| ·供试虫的采集 | 第71页 |
| ·配制孢子悬浮液 | 第71页 |
| ·化学杀虫剂及配制浓度 | 第71-72页 |
| ·化学杀虫剂对孢子抑制率的测定 | 第72页 |
| ·绿僵菌与化学杀虫剂混用的室内毒力测定 | 第72页 |
| ·数据分析 | 第72页 |
| ·结果与分析 | 第72-74页 |
| ·化学杀虫剂对孢子抑制率的测定 | 第72-73页 |
| ·绿僵菌与化学杀虫剂混用的室内毒力测定 | 第73-74页 |
| ·其它菌株重复验证 | 第74页 |
| ·讨论 | 第74-76页 |
| 7 田间试验 | 第76-90页 |
| ·材料与方法 | 第76-82页 |
| ·试验相关情况概述 | 第76页 |
| ·试验材料 | 第76页 |
| ·培养基及主要试剂 | 第76页 |
| ·供试绿僵菌菌株来源 | 第76页 |
| ·试验相关准备工作 | 第76-77页 |
| ·小区试验 | 第77-80页 |
| ·菌剂浓度筛选 | 第77-79页 |
| ·剂型载体筛选 | 第79-80页 |
| ·数据处理 | 第80页 |
| ·初步大田试验 | 第80-82页 |
| ·种植时施用菌剂 | 第81页 |
| ·补施菌剂 | 第81页 |
| ·菌株土壤宿存能力监测 | 第81页 |
| ·大田中螟虫动态监测的初步研究 | 第81-82页 |
| ·数据处理 | 第82页 |
| ·结果与分析 | 第82-88页 |
| ·小区试验 | 第82-86页 |
| ·菌剂浓度筛选 | 第82-84页 |
| ·剂型载体筛选 | 第84-86页 |
| ·大田试验 | 第86-88页 |
| ·枯心率统计 | 第86-87页 |
| ·甘蔗产量统计 | 第87页 |
| ·菌株土壤宿存能力监测结果 | 第87-88页 |
| ·大田中螟虫动态初步监测结果 | 第88页 |
| ·讨论 | 第88-90页 |
| 8 结论 | 第90-92页 |
| 参考文献 | 第92-100页 |
| 致谢 | 第100页 |
