| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-25页 |
| ·计算机辅助药物设计概述 | 第9-11页 |
| ·基于配体的药物设计 | 第9-10页 |
| ·基于受体的药物设计 | 第10页 |
| ·基于组合化学的药物设计 | 第10-11页 |
| ·泛素-蛋白酶体系统概述 | 第11-20页 |
| ·UPS的组成及作用过程 | 第11-14页 |
| ·蛋白酶体抑制剂抗癌机理 | 第14-16页 |
| ·蛋白酶体抑制剂的国内外研究现状 | 第16-19页 |
| ·研究目标、内容和研究意义 | 第19-20页 |
| ·文中涉及到的方法简介 | 第20-24页 |
| ·CoMFA和CoMSIA定量构效关系方法 | 第20-21页 |
| ·同源建模 | 第21-22页 |
| ·分子对接 | 第22-23页 |
| ·分子动力学模拟 | 第23-24页 |
| ·SYBYL软件简介 | 第24-25页 |
| 第二章 环氧酮肽和硼酸酪氨酸肽抑制剂的3D-QSAR研究 | 第25-35页 |
| ·数据来源 | 第25-29页 |
| ·建模方法 | 第29-35页 |
| ·构象优化及分子叠合 | 第29-30页 |
| ·分子描述符的计算和选择 | 第30-31页 |
| ·分子力场计算 | 第31页 |
| ·PLS分析 | 第31-32页 |
| ·人蛋白酶体β5亚基同源模建 | 第32页 |
| ·分子对接 | 第32-33页 |
| ·分子动力学模拟 | 第33-35页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第35-51页 |
| ·CoMFA和CoMSIA模型分析 | 第35-38页 |
| ·EPK | 第36-37页 |
| ·TBA | 第37-38页 |
| ·3D-QSAR等势图结果与分析 | 第38-40页 |
| ·EPK | 第38-39页 |
| ·TBA | 第39-40页 |
| ·同源建模结果与分析 | 第40-41页 |
| ·分子对接结果与分析 | 第41-45页 |
| ·EPK | 第42-43页 |
| ·TBA | 第43-45页 |
| ·两类抑制剂结合模式的比较 | 第45-46页 |
| ·分子动力学模拟结果与分析 | 第46-51页 |
| ·EPK | 第46-48页 |
| ·TBA | 第48-51页 |
| 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-60页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |