| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-11页 |
| 第一章 药品专利保护与公共健康 | 第11-17页 |
| 第一节 药品专利保护与公共健康的冲突 | 第11-14页 |
| 一、公共健康和药品专利保护相关介绍 | 第11-13页 |
| 二、药品专利与公共健康的冲突 | 第13-14页 |
| 第二节 药品专利保护与公共健康的冲突解决机制 | 第14-17页 |
| 一、国际社会中解决冲突的主要途径 | 第14-15页 |
| 二、保护公共健康的其他途径 | 第15-17页 |
| 第二章 药品专利强制许可制度概况 | 第17-22页 |
| 第一节 该制度在国际法上的确立及其内涵 | 第17-18页 |
| 一、专利强制许可制度在国际上的确立 | 第17页 |
| 二、强制许可制度的内涵 | 第17-18页 |
| 第二节 TRIPs 协议关于强制许可的规定 | 第18-22页 |
| 一、与强制许可相关的条文 | 第18-19页 |
| 二、相关条文的分析 | 第19页 |
| 三、《关于TRIPS 协议与公共健康的宣言》及其执行决议 | 第19-20页 |
| 四、TRIPs 协议修正案 | 第20-22页 |
| 第三章 药品专利强制许可制度的综合分析 | 第22-30页 |
| 第一节 药品专利强制许可制度的有效性以及被滥用的可能性 | 第22-26页 |
| 一、药品专利强制许可制度的有效性 | 第22-24页 |
| 二、药品专利强制许可被滥用的可能性 | 第24-26页 |
| 第二节 各国药品专利强制许可制度的法律实践 | 第26-30页 |
| 一、 马来西亚案例 | 第26-27页 |
| 二、 泰国案例 | 第27-28页 |
| 三、 印度尼西亚案例 | 第28页 |
| 四、 小结 | 第28-30页 |
| 第四章 完善我国药品专利强制许可制度的思考 | 第30-37页 |
| 第一节 我国药品专利强制许可制度的发展 | 第30-32页 |
| 一、2009 版《专利法》之前我国药品专利强制许可制度的历史沿革 | 第30-31页 |
| 二、2009 版《专利法》强制许可法律制度的内容 | 第31-32页 |
| 第二节 我国药品专利强制许可实施的现状和问题 | 第32-34页 |
| 一、我国药品强制许可实施的现状 | 第32-33页 |
| 二、我国实施药品专利强制许可存在的问题 | 第33-34页 |
| 第三节 改善我国药品专利强制许可制度实施的思路 | 第34-37页 |
| 一、明确“公共健康”等概念，提高强制许可制度的可操作性 | 第34-35页 |
| 二、放宽对药品专利强制许可申请人的资格限制 | 第35页 |
| 三、对强制许可的一些灵活性规定作较具体的规定和指南 | 第35页 |
| 四、具体规定专利强制许可实施之后的保障措施 | 第35页 |
| 五、提高我国医药企业的自主研发能力和竞争力 | 第35-37页 |
| 参考文献 | 第37-39页 |
| 致谢 | 第39页 |
