| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 第一部分 ~(18)F-氟咪索硝唑(~(18)F-FMISO)的合成与生物性能评价 | 第9-48页 |
| 第一章、前言 | 第10-13页 |
| 第二章、合成路线设计 | 第13-19页 |
| 1、~(18)F-FMISO的合成现状 | 第13-15页 |
| 2、~(18)F-FMISO的标记前体——NITTP的合成现状 | 第15-17页 |
| 3、~(18)F-FMISO的整体合成路线的选择 | 第17-19页 |
| 第三章、结果与讨论 | 第19-23页 |
| 1、标记前体——NITTP合成条件的优化 | 第19-20页 |
| ·丙三醇-1,3-二甲苯磺酸酯的制备 | 第19页 |
| ·2-O-四氢吡喃基-1,3-二甲苯磺酰基丙三醇的制备 | 第19页 |
| ·1-(2'-硝基-1'-咪唑基)-2-O-四氢吡喃基-3-O-甲苯磺酰基丙二醇的制备 | 第19-20页 |
| 2、~(18)F-FMISO的放射化学合成的实验条件优化 | 第20-23页 |
| ·树脂柱除酸以及碱中和除酸的差异 | 第20页 |
| ·氟化温度对标记反应的影响 | 第20-22页 |
| ·前体用量对标记的影响 | 第22页 |
| ·水解温度的影响 | 第22-23页 |
| 第四章、合成实验部分 | 第23-35页 |
| 第五章、生物性能评价 | 第35-44页 |
| 第六章、结论 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-48页 |
| 第二部分 6-[~(18)F]-L-DOPA的合成探索 | 第48-73页 |
| 第一章、前言 | 第49-52页 |
| 第二章、合成路线设计 | 第52-59页 |
| 第三章、结果与讨论 | 第59-63页 |
| 第四章、合成实验部分 | 第63-68页 |
| 第五章、结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-73页 |
| 综述 | 第73-90页 |
| 博士期间发表的论文 | 第90-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 附图 | 第92-99页 |
