| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第1章 叔膦催化的有机反应方法学研究 | 第9-29页 |
| ·叔膦亲核进攻碳-碳双键启动的反应 | 第9-10页 |
| ·Morita-Baylis-Hillman反应 | 第9-10页 |
| ·叔膦催化的共轭加成反应 | 第10页 |
| ·叔膦亲核进攻炔烃或联烯启动的反应 | 第10-29页 |
| ·叁键异构化反应 | 第10-11页 |
| ·α-和γ-位极性反转加成反应 | 第11-12页 |
| ·活性炔烃或联烯的串联反应 | 第12-14页 |
| ·膦催化的环加成反应 | 第14-29页 |
| ·联烯与烯烃的环加成反应 | 第15-20页 |
| ·联烯与亚胺的环加成反应 | 第20-22页 |
| ·联烯与醛的环加成反应 | 第22-25页 |
| ·形式上[3+2]和[3+6]叶立德环加成反应 | 第25-29页 |
| 第2章 叔膦催化的2-醋酸甲基联烯酸酯与1,n-双亲核试剂的(4+n)环加成反应 | 第29-41页 |
| ·引言 | 第29-31页 |
| ·反应条件的优化及底物适用范围的研究 | 第31-34页 |
| ·反应机理的探索 | 第34-40页 |
| ·本章小结 | 第40-41页 |
| 第3章 PPh3催化的氧杂二烯与贫电子端炔的[4+2]环加成反应 | 第41-48页 |
| ·引言 | 第41页 |
| ·PPh3催化的氧杂二烯与端炔的[4+2]成环反应研究 | 第41-44页 |
| ·反应机理的研究 | 第44-46页 |
| ·应用 | 第46-47页 |
| ·本章小结 | 第47-48页 |
| 第4章 实验部分 | 第48-67页 |
| ·叔膦催化的(4+n)环加成反应 | 第48-58页 |
| ·底物取代联烯酸酯的合成 | 第48-49页 |
| ·叔膦催化的(4+n)环加成反应实验数据 | 第49-55页 |
| ·氘代控制实验数据 | 第55-57页 |
| ·Eq.2-8和Eq.2-9实验数据 | 第57-58页 |
| ·PPh_3催化的氧杂二烯与贫电子端炔的[4+2]环加成反应 | 第58-67页 |
| ·PPh_3催化的氧杂二烯与贫电子炔酮的[4+2]环加成反应 | 第58-62页 |
| ·氧杂二烯3-4与炔酯3-2的[4+2]环加成反应 | 第62-64页 |
| ·氘代控制实验 | 第64-65页 |
| ·应用 | 第65-67页 |
| 第5章 结论 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 硕士期间发表论文 | 第80页 |
