| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 前言 | 第8-12页 |
| 一、实验材料方法 | 第12-41页 |
| (一)、实验材料 | 第12-19页 |
| (二)、实验方法 | 第19-41页 |
| 二、结果及分析 | 第41-65页 |
| (一)、重组质粒的构建 | 第41-45页 |
| (二)、UL31在原核细胞中的表达、纯化及小鼠抗血清的制备 | 第45-46页 |
| (三)、UL31抗血清的特异性检测 | 第46-47页 |
| (四)、UL31的细胞定位分析 | 第47-48页 |
| (五)、UL31高表达对HSVI病毒的促进作用 | 第48-49页 |
| (六)、UL31酵母双杂交筛选与UL31相互作用的细胞内蛋白 | 第49-53页 |
| (七)、免疫共沉淀实验验证UL31与TMEM140在体内的相互作用 | 第53-54页 |
| (八)、TMEM140在细胞内的定位分析 | 第54-56页 |
| (九)、上调TMEM140的表达对HSV1病毒滴度有的抑制作用 | 第56-57页 |
| (十)、下调TMEM140的表达能逆转其对HSVI的抑制作用 | 第57-59页 |
| (十一)、透射电镜观察TMEM140对HSVI病毒分布的影响 | 第59-61页 |
| (十二)、TMEM140不同截短片段与UL31 CR1区的相互作用 | 第61-62页 |
| (十三)、UL31 CR1区保守位点的突变对TMEM140结合的影响 | 第62-65页 |
| 三、讨论 | 第65-71页 |
| (一) UL31编码蛋白及其功能 | 第65-66页 |
| (二) TMEM140的发现 | 第66-67页 |
| (三) TMEM140对病毒的抑制作用 | 第67页 |
| (四) TMEM140作用机制 | 第67-70页 |
| (五) 需要进一步思考的问题 | 第70-71页 |
| 四、小结 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-79页 |
| 论文综述一 | 第79-86页 |
| 参考文献 | 第84-86页 |
| 论文综述二 | 第86-94页 |
| 参考文献 | 第90-94页 |
| 附录 | 第94-102页 |
| 致谢 | 第102-103页 |
| 研究生简历 | 第103-104页 |
